CN104200862A - 一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法 - Google Patents
一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104200862A CN104200862A CN201410447417.2A CN201410447417A CN104200862A CN 104200862 A CN104200862 A CN 104200862A CN 201410447417 A CN201410447417 A CN 201410447417A CN 104200862 A CN104200862 A CN 104200862A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fly ash
- spent resin
- radioactive spent
- radioactive
- based geopolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 51
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 title abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 11
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920000876 geopolymer Polymers 0.000 claims description 25
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 24
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 17
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 claims description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 5
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims description 4
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002956 ash Substances 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 9
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 abstract 2
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 2
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003471 anti-radiation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000005025 nuclear technology Methods 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002915 spent fuel radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Abstract
本发明公开了一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,包括如下步骤:(1)烘干:粉煤灰在使用前经干燥处理;(2)混合:首先将羧甲基纤维素钠、放射性废树脂与碱激发剂混合均匀为混合物A,碳纤维与粉煤灰混合均匀为混合物B,最后将上述的混合物A和混合物B混合并搅拌均匀;(3)入模:将搅拌后的混合浆体倒入模具中,使用水泥胶砂振实台振动振实;(4)养护:将模具试块放入标准养护箱中养护,养护好后即制得含有放射性核素粉煤灰基地聚合物固化体。本发明具有操作简单,成本低,安全性好,所得固化体抗压强度较高、易于推广应用的特点。
Description
技术领域
本发明属于放射性废物安全处置技术领域,具体涉及一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法。
背景技术
核能与核技术在能源、电力、国防和科研领域得到了日益广泛的应用,在带来巨大经济效应和社会效应的同时,放射性废物安全处置问题如影随形。放射性废树脂主要来源于核电站中的蒸汽发生器排污、化学和容积控制、反应堆换料腔和乏燃料水池的冷却和处理、硼回收和废液处理等系统。这些含有放射性核素的物质如果处理不当就会迁移到环境中去,进而影响生物圈,危机人类的健康,甚至带来无法弥补的巨大危害。
水泥基质胶凝材料因为设备简单,投资和运行费用低,现在已成为最主要的放射性核素固化材料,但是,由于水泥基质胶凝材料的多孔结构,化学稳定性较差的特性,导致固化体放射性核素的浸出率较高,增加了潜在的环境风险,因此,研发新型高性能放射性固化材料已成为全世界普遍关注的问题。
粉煤灰地聚合物是最近十几年新兴的无机胶凝材料,具有优异的耐酸、盐侵蚀;热稳定性以及抗辐照性能。目前,缺乏一种安全性好、所得固化体抗压强度较高的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供了一种安全性好、所得固化体抗压强度较高的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法。
为了实现上述目的,本发明通过如下技术方案实现:一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,包括如下步骤:
(1)烘干:粉煤灰在使用前经干燥处理;
(2)混合:首先将羧甲基纤维素钠、放射性废树脂与碱激发剂混合均匀为混合物A,碳纤维与粉煤灰混合均匀为混合物B,最后将上述的混合物A和混合物B混合并搅拌均匀;
(3)入模:将搅拌后的混合浆体倒入模具中,使用水泥胶砂振实台振动振实;
(4)养护:将模具试块放入标准养护箱中养护,养护好后即制得含有放射性核素粉煤灰基地聚合物固化体。
进一步地,在步骤(1)中,所述粉煤灰使用烘箱进行干燥;所述粉煤灰为煤燃烧锅炉烟气除尘后的捕集灰和经研磨后的底渣灰。
进一步地,在步骤(2)中,所述粉煤灰、碱激发剂、放射性废树脂、羧甲基纤维素钠、碳纤维的质量比为10:5:2:0.005:0.05---10:5:4:0.02:0.1。
更进一步地,在步骤(2)中,所述放射性废树脂在使用前要经脱水处理;所述放射性废树脂为核工业产生的放射性废树脂。
进一步地,在步骤(2)中,所述放射性废树脂为阴离子交换树脂、阳离子型交换树脂或大孔型离子交换树脂中的一种或几种的组合。
进一步地,在步骤(2)中,所述碱性激发剂溶液为硅酸钠溶液、硅酸钾溶液中的一种或两种的组合;所述碱激发剂溶液的模数为1.0-2.0。
更进一步地,在步骤(2)中,所述搅拌过程是利用行星式胶砂搅拌机搅拌,搅拌过程为先搅拌20-30s,转速为50-100r/min;然后再搅拌30-50s,转速为700-1500r/min。
进一步地,在步骤(4)中,所述的养护过程为:养护温度30-60℃,养护湿度为90-99%,养护24小时后脱模,脱模后继续养护至28d龄期。
进一步地,在步骤(4)中,所述养护温度为40℃。
本发明的粉煤灰基地聚合物在固化放射性废树脂的应用。
有益效果:本发明具有操作简单,成本低,安全性好,所得固化体抗压强度较高,易于推广应用的特点。经测定,粉煤灰基地聚合物固化体28天的抗压强度超过16.2MPa,抗折强度超过3.4MPa,固化体核素浸出率低,满足国家标准要求。固化过程中模具中并放在震实台上振动,以排除浆体中的气泡。使用羧甲基纤维素钠提高了浆体的粘度;碳纤维可有效防止因树脂吸水膨胀导致固化体开裂的现象,并且利用了火电厂的大宗固体废弃物来固化核电厂产生的放射性废树脂,以废治废,具有明显的经济效益、环境效益和社会效益。
附图说明
图1为本发明含有放射性核素粉煤灰基地聚合物固化体的效果图。
具体实施方式
下面将通过具体实施例对本发明做进一步的具体描述,但不能理解为是对本发明保护范围的限定。
实施例1
由于实验条件限制,本发明采用的放射性废树脂为吸附模拟放射性核素133Cs+的树脂,以CsNO3为实验原料,鉴于含模拟放射性核素133Cs+的CsNO3物化特性与真实的放射性物质相同或相似,所以实验是接近真实状态。
如图1所示,本发明的一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,包括如下步骤:
(1)烘干:将粉煤灰在使用前用烘箱干燥备用;所述粉煤灰为煤燃烧锅炉烟气除尘后的捕集灰和经研磨后的底渣灰。
(2)混合:首先将羧甲基纤维素钠、吸附模拟放射性核素133Cs+的树脂与碱激发剂混合均匀为混合物A;碳纤维与粉煤灰混合均匀为混合物B,最后将上述的混合物A和混合物B混合并搅拌均匀;
所述粉煤灰、碱激发剂、吸附模拟放射性核素133Cs+的树脂、羧甲基纤维素钠、碳纤维的质量比为10:5:2:0.005:0.05。
所述吸附模拟放射性核素133Cs+的树脂在使用前要经脱水处理;
所述搅拌过程是利用行星式胶砂搅拌机搅拌,搅拌过程为先搅拌20s,转速为50r/min;然后再搅拌30s,转速为700r/min。
所述碱性激发剂溶液为硅酸钠溶液;所述硅酸钠溶液的模数为1.0-2.0。
(3)入模:将搅拌后的混合浆体倒入模具中,使用水泥胶砂振实台振动振实;
(4)养护:将模具试块放入标准养护箱中养护,养护好后即制得含有放射性核素粉煤灰基地聚合物固化体。所述的养护过程为:养护温度30℃,养护湿度为90%,养护24小时后脱模,脱模后继续养护至28d龄期。
本发明的粉煤灰基地聚合物在固化放射性废树脂的应用。
本发明具有操作简单,成本低,安全性好,所得固化体抗压强度较高、浆料流动度适当,易于推广应用的特点。经测定,粉煤灰基地聚合物固化体28天的抗压强度超过16.2MPa,抗折强度超过3.4MPa,固化体核素浸出率低,满足国家标准要求。固化过程中模具中并放在震实台上振动,以排除浆体中的气泡。使用羧甲基纤维素钠提高了浆体的粘度;碳纤维可有效防止因树脂吸水膨胀导致固化体开裂的现象,并且利用了火电厂的大宗固体废弃物来固化核电厂产生的放射性废树脂,以废治废,具有明显的经济效益、环境效益和社会效益。
实施例2
实施例2与实施例1的区别在于:在步骤(2)中,所述粉煤灰、碱激发剂、放射性废树脂、羧甲基纤维素钠、碳纤维的质量比为10:5:3:0.01:0.08。所述放射性废树脂为阴离子交换树脂和大孔型离子交换树脂中的组合。
所述搅拌过程为先搅拌25s,转速为80r/min;然后再搅拌40s,转速为1200r/min。所述碱性激发剂溶液为硅酸钾溶液;所述硅酸钾溶液的模数为1.0。
在步骤(3)中,将搅拌后的混合浆体倒入2×2×2cm的模具中,使用水泥胶砂振实台振动振实;
在步骤(4)中,所述的养护过程为:养护温度40℃,养护湿度为95%,养护24小时后脱模,脱模后继续养护至28d龄期。
实施例3
实施例3与实施例1的区别在于:在步骤(2)中,所述粉煤灰、碱激发剂、放射性废树脂、羧甲基纤维素钠、碳纤维的质量比为10:5:2:0.02:0.1。所述放射性废树脂为阴离子交换树脂、阳离子型交换树脂和大孔型离子交换树脂的组合。
所述搅拌过程为先搅拌30s,转速为100r/min;然后再搅拌50s,转速为1500r/min。
所述碱性激发剂溶液为硅酸钠和硅酸钾的混合溶液;
在步骤(4)中,所述的养护过程为:养护温度60℃,养护湿度为99%,养护24小时后脱模,脱模后继续养护至28d龄期。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,本发明要求保护范围由所附的权利要求书、说明书及其等效物界定。
Claims (10)
1.一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)烘干:粉煤灰在使用前经干燥处理;
(2)混合:首先将羧甲基纤维素钠、放射性废树脂与碱激发剂混合均匀为混合物A,碳纤维与粉煤灰混合均匀为混合物B,最后将上述的混合物A和混合物B混合并搅拌均匀;
(3)入模:将搅拌后的混合浆体倒入模具中,使用水泥胶砂振实台振动振实;
(4)养护:将模具试块放入标准养护箱中养护,养护好后即制得含有放射性核素粉煤灰基地聚合物固化体。
2.根据权利要求1所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述粉煤灰使用烘箱进行干燥;所述粉煤灰为煤燃烧锅炉烟气除尘后的捕集灰和经研磨后的底渣灰。
3.根据权利要求1所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述粉煤灰、碱激发剂、放射性废树脂、羧甲基纤维素钠、碳纤维的质量比为10:5:2:0.005:0.05---10:5:4:0.02:0.1。
4.根据权利要求1所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述放射性废树脂在使用前要经脱水处理;所述放射性废树脂为核工业产生的放射性废树脂。
5.根据权利要求4所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述放射性废树脂为阴离子交换树脂、阳离子型交换树脂或大孔型离子交换树脂中的一种或几种的组合。
6.根据权利要求5所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述碱性激发剂溶液为硅酸钠溶液、硅酸钾溶液中的一种或两种的组合;所述碱激发剂溶液的模数为1.0-2.0。
7.根据权利要求1所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述搅拌过程是利用行星式胶砂搅拌机搅拌,搅拌过程为先搅拌20-30s,转速为50-100r/min;然后再搅拌30-50s,转速为700-1500r/min。
8.根据权利要求1所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述的养护过程为:养护温度30-60℃,养护湿度为90-99%,养护24小时后脱模,脱模后继续养护至28d龄期。
9.根据权利要求8所述的利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法,其特征在于:在步骤(4)中,所述养护温度为40℃。
10.粉煤灰基地聚合物在固化放射性废树脂的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410447417.2A CN104200862A (zh) | 2014-09-03 | 2014-09-03 | 一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410447417.2A CN104200862A (zh) | 2014-09-03 | 2014-09-03 | 一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104200862A true CN104200862A (zh) | 2014-12-10 |
Family
ID=52086138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410447417.2A Pending CN104200862A (zh) | 2014-09-03 | 2014-09-03 | 一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104200862A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109734364A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-05-10 | 西南科技大学 | 一种导热增强地聚合物放射性废物固化体及其制备方法 |
CN110797132A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-02-14 | 江苏中海华核环保有限公司 | 一种稳定放射性核素的废树脂处理方法 |
CN110981302A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-04-10 | 华中科技大学 | 一种微波辅助粉煤灰基地聚物固化铅碱渣的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4124405A (en) * | 1975-08-06 | 1978-11-07 | Pec-Engineering Societe Anonyme | Process for solidifying aqueous wastes and products thereof |
CN1526676A (zh) * | 2003-09-23 | 2004-09-08 | 昆明理工大学 | 一种用工业废渣制成的cbc复合材料及其生产方法 |
CN102531458A (zh) * | 2010-12-09 | 2012-07-04 | 苏笮斌 | 一种防裂抗蚀增塑剂组合物及其制备方法 |
CN103224368A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-07-31 | 于浩 | 一种利用固化污染土制作加芯建筑材料块体的方法 |
US20130284518A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Method of using multi-component fibers as lost-circulation material |
CN103811092A (zh) * | 2014-01-15 | 2014-05-21 | 南京大学 | 一种利用循环流化床燃烧炉飞灰常温固化放射性核素133Cs+的方法 |
-
2014
- 2014-09-03 CN CN201410447417.2A patent/CN104200862A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4124405A (en) * | 1975-08-06 | 1978-11-07 | Pec-Engineering Societe Anonyme | Process for solidifying aqueous wastes and products thereof |
CN1526676A (zh) * | 2003-09-23 | 2004-09-08 | 昆明理工大学 | 一种用工业废渣制成的cbc复合材料及其生产方法 |
CN102531458A (zh) * | 2010-12-09 | 2012-07-04 | 苏笮斌 | 一种防裂抗蚀增塑剂组合物及其制备方法 |
US20130284518A1 (en) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Method of using multi-component fibers as lost-circulation material |
CN103224368A (zh) * | 2013-05-13 | 2013-07-31 | 于浩 | 一种利用固化污染土制作加芯建筑材料块体的方法 |
CN103811092A (zh) * | 2014-01-15 | 2014-05-21 | 南京大学 | 一种利用循环流化床燃烧炉飞灰常温固化放射性核素133Cs+的方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109734364A (zh) * | 2019-03-05 | 2019-05-10 | 西南科技大学 | 一种导热增强地聚合物放射性废物固化体及其制备方法 |
CN109734364B (zh) * | 2019-03-05 | 2022-03-25 | 西南科技大学 | 一种导热增强地聚合物放射性废物固化体及其制备方法 |
CN110797132A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-02-14 | 江苏中海华核环保有限公司 | 一种稳定放射性核素的废树脂处理方法 |
CN110981302A (zh) * | 2019-12-13 | 2020-04-10 | 华中科技大学 | 一种微波辅助粉煤灰基地聚物固化铅碱渣的方法 |
CN110981302B (zh) * | 2019-12-13 | 2021-06-11 | 华中科技大学 | 一种微波辅助粉煤灰基地聚物固化铅碱渣的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103811092A (zh) | 一种利用循环流化床燃烧炉飞灰常温固化放射性核素133Cs+的方法 | |
EP2784039B1 (en) | Cement curing formulation and method for high-level radioactive boron waste resins from nuclear reactor | |
CN104200862A (zh) | 一种利用粉煤灰基地聚合物固化放射性废树脂的方法 | |
CN107188533A (zh) | 一种地聚合物陶瓷固化高放废液的方法 | |
CN104844190A (zh) | 一种氟磷灰石陶瓷固化体的制备方法 | |
CN101345095A (zh) | 一种放射性核废物模拟物质的固化方法 | |
CN106565166A (zh) | 一种生活垃圾焚烧飞灰制备胶凝材料的工艺 | |
CN110255937A (zh) | 一种废fcc催化剂和粉煤灰耦合资源化利用的方法 | |
CN114538839A (zh) | 一种基于纳米氧化铝的城市生活垃圾焚烧飞灰重金属固化材料及制备方法 | |
CN104658627A (zh) | 一种用于低中放废物玻璃固化处理的固化体及方法 | |
CN102262910B (zh) | 一种硫铝酸盐水泥复掺混合材固化放射性废树脂的方法 | |
CN102881346A (zh) | 粉煤灰在固化放射性核素中的应用及以其固化放射性核素i-的方法 | |
CN1119820C (zh) | 一种处理放射性废物的类玻璃体固化材料及固化方法 | |
CN104291762A (zh) | 放射性废树脂固化用化学键合胶凝材料及其固化方法 | |
CN109903875A (zh) | 一种磷酸盐聚合物固化含硼核废液的方法 | |
CN102254579B (zh) | 一种使用NaAlO2和Ca(OH)2促凝剂水泥固化放射性蒸残液的方法 | |
CN103041768A (zh) | 一种改性硅酸钙吸附剂的制备方法 | |
CN111056789B (zh) | 一种放射性废渣的固化方法 | |
CN110776282B (zh) | 一种水泥基定形相变材料的制备方法 | |
Zhou et al. | Immobilization of uranium soils with alkali-activated coal gangue–based geopolymer | |
CN105004681A (zh) | 一种氟磷灰石陶瓷固化体的化学稳定性评价方法 | |
CN112547762A (zh) | 一种工业废酸处理粉煤灰及飞灰以废治废处理工艺 | |
CN111524632A (zh) | 一种处理中低放射性核废料的镁基水泥固化基材及方法 | |
CN111635168A (zh) | 用于核素固化的高稳定性复合型地质水泥及其应用方法 | |
CN105679390B (zh) | 核电站失效干燥剂混合减容固化处理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20141210 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |