CH542575A - Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums - Google Patents

Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums

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CH542575A
CH542575A CH1089670A CH1089670A CH542575A CH 542575 A CH542575 A CH 542575A CH 1089670 A CH1089670 A CH 1089670A CH 1089670 A CH1089670 A CH 1089670A CH 542575 A CH542575 A CH 542575A
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CH
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halogen
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agent according
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dependent
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Application number
CH1089670A
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Inventor
Bocion Pierre-Franc
Jost Dr Harr
August Dr Stocker
Original Assignee
Lonza Ag
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals

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Description


  
 



   Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es als aktive Komponente eine Verbindung der Formel
EMI1.1     
 in welcher X = H oder Halogen und R1 bis R3 Wasserstoff, Halogen, Halogenalkyl-, Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl, Aryl-, Alkylthio-, Mercapto-, Nitro- und Sulfonatoreste bedeuten, wobei höchstens zwei R Wasserstoff bedeuten, enthält.



   Besonders sind Acetoacetylanilide als aktive Komponenten interessant, die im Benzolkern folgende Substituenten tragen:
EMI1.2     
 R1 = Halogen  = Halogenalkylgruppe, insbesondere Trifluormethyl  = Alkylgruppe, insbesondere Methyl R1 = Alkoxygruppe, insbesondere Methoxy  = Nitrogruppe
EMI1.3     
 R1 und R2 = Halogen, wobei die Halogenatome in Orthostellung zueinander stehen
EMI1.4     
 R1 = Alkylgruppe, insbesondere Methyl  = Alkoxygruppe, insbesondere Methoxy R2 = Wasserstoff  = Halogen  = Halogenalkylgruppe, insbesondere Trifluormethyl R3 = Wasserstoff  = Alkylgruppe, insbesondere Methyl  = Halogenalkylgruppe, insbesondere Trifluormethyl  = Alkoxygruppe, insbesondere Methoxy
Die Acetoacetylanilide lassen sich durch die bekannte Umsetzung von Acetoacetylderivaten mit Anilinabkömmlingen herstellen.



   Die erfindungsgemässen Mittel können zur selektiven Unterdrückung von Unkräutern unter den Kulturpflanzen oder auch zur vollständigen Abtötung und Verhinderung unerwünschten Pflanzenwuchses dienen. Unter Umständen können sie auch zur Förderung oder Hemmung des Wuchses, zur Entblätterung, Beeinflussung der Blütenbildung und des Fruchtansatzes, zur Endknospenabtötung usw. verwendet werden.



   Die Wirkstoffe können auch im Gemisch miteinander oder zusammen mit anderen herbiziden Stoffen oder Pflanzenregulatoren, Düngemitteln und Pestiziden verwendet werden.



   Die genannten Verbindungen sind nicht oder nur wenig in Wasser löslich, dagegen besitzen sie eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln.



   Die genannten Acetoacetylanilide können in bekannter Weise, wie sie jedem Fachmann geläufig sind, verwendet werden, wobei die Auswahl der Anwendungsarten von den gegebenen Umständen abhängt. Sie können in emulgierter, dispergierter oder gelöster Form oder in trockener Form, z. B. auf Trägersubstanzen, z. B. Ton, Kaolin, Kieselgur, Bentonit, Calciumcarbonat, aufgebracht, angewendet werden.



   Bei Anwendung von Emulsionen oder Dispersionen können gegebenenfalls Emulsions- oder Dispersionsstabilisatoren mitverwendet werden.  



   Beispiele Herstellung 1 %iger Dispersionen der Wirksubstanzen
Die Acetoacetylanilide wurden im Verhältnis 1:100 in einer wässerigen NaOH-Lösung (stöchiometrische Menge NaOH) gelöst. Anschliessend wurde ein Dispergiermittel (Arkopon T 0,2%), ein Emulgiermittel (Antarox Co530 0,5%) und ein Suspendiermittel (Aerosil 0,5%) zugesetzt und unter Rühren mit Hilfe eines Turbomixers durch tropfenweises Zugeben von Essigsäure bis zur schwach lackmussauren Reaktion gefällt und dispergiert.



  Herstellung einer Lösung der Wirksubstanzen
Die Wirksubstanzen wurden mit Hilfe von Dimethylsulfoxid in 1 bis 20%ige Lösung übergeführt.



  Herstellung einer Suspension der Wirksubstanzen
75 Gewichtsteile der Acetoacetylanilide wurden mit 4 Gewichtsteilen eines Netzmittels (Arkopon T), 1 bis 3 Gewichtsteilen eines Schutzkolloids (Sulfitablauge) und 18 bis 20 Gewichtsteilen eines inerten Trägerstoffes (Aerosil) gemischt und fein gemahlen. Das so erhaltene netzbare Pulver kann vor Gebrauch mit Wasser angerührt werden und ergibt eine gebrauchsfähige Dispersion.



   Der Samen von Triticum vulgare var.  Svenno , Zea mays, Lolium perenne, Panicum miliaceum, Pisum sativum var.  Kelvedon , Sinapis alba, Brassica oleracea, Lycopersicon esculentum var.  Rheinlands Ruhm , Lactuca sativa, Medicago sativa, Beta vulgaris var. altissima, Cucumis sativus und Phaseolus vulgaris var. nanus wurde im Gewächshaus in mit Erde gefüllte Töpfe eingesät und angegossen. 14 Tage nach der Aussaat wurden die Pflanzen mit Hilfe einer Spritzapparatur mit einer Dispersion der Wirkstoffe besprüht, und zwar in Aufwandmengen, welche 2,5 resp. 5 kg/ha Aktivsubstanz entsprachen. 28 Tage nach der Behandlung erfolgte die letzte Bonitierung, welche folgende Resultate ergab  (Abtötung in %):
Acetoacetyl-3-trifluor- Acetoacetyl-3,4-di-   Acetoacetyl4-chlor-    methyl-anilid chlor-anilid anilid
5 kg/ha 2,5 kg/ha 5 kg/ha 2,5 kg/ha 5 kg/ha 2,5 kg/ha Monokot.



  Zea 20 10 30 0 10 10 Triticum 50 20 20 10 10 0 Lolium 50 20 20 10 10 20 Panicum 50 50 30 20 20 20 Dikot.



  Pisum 100 80 100 - 100 Phaseolus - - 20 0  Cucumis 100 100 - - 100 30 Sinapis 100 100 100 30 100 80 Brassica 100 100 100 90 100 90 Lactuca 100 100 100 100 100 30 Lycopersicon 100 100 30 20 80 70 Beta 100 100 100 30 100 50 Medicago 100 100 100 30 100 80
Die in Lösung gebrachten Wirksubstanzen wurden im Freiland auf 2 m2 grossen Parzellen in Aufwandmengen von 2-10 kg/ha geprüft. In die Parzellen wurden 21 Tage vor der Behandlung Triticum, Avena, Zea, Phaseolus, Pisum und Daucus eingesät. Die Wirksubstanz Acetoacetyl-3-trifluormethylanilid zeigte 21 Tage nach der Behandlung folgende Wirkung (Abtötung in %):   Nutzpflanze    10 kg/ha 5 kg/ha Unkraut/Ungras 10 kg/ha 5 kg/ha Monokot. Monokot.



  Triticum 50 30 Poa 100 100 Avena 70 50 Agropyron 60 30 Zea 50 30 Dikot. Dikot.



  Pisum 50 20 Chenopodium 100 100 Phaseolus 100 70 Stellaria 100 100 Daucus - - Capsella 100 100
Polygonum 100 80
Samen der gleichen Pflanzen wie vorstehend beschrieben, wurden im Gewächshaus in mit Erde gefüllte Töpfe gesät und angegossen. 14 resp. 21 Tage nach der Aussaat wurden die Pflanzen mit Dispersion, die die in nachstehender Tabelle aufgeführten Wirkstoffe enthielt, besprüht, und zwar in Aufwandmengen von 3 kg/ha Aktivsubstanz. 28 Tage nach der Behandlung zeigten sich an den Testpflanzen folgende Wirkungen: 

  :  
Acetoacetyl-2-methyl- Acetoacetyl-2,5-di- Acetoacetyl-2,5-di anilid methoxy-anilid methoxy-4-brom anilid
3 kg/ha 3 kg/ha 3 kg/ha Lycopersicon Endknospen abortiv Endknospeabortiv Endknospe abortiv   esculentum    Seitentriebe Seitentriebe Seitentriebe f.  Rheinlandsruhm  gefördert gefördert gefördert Phaseolus Wuchs gehemmt Wuchs gehemmt Endknospe vulgaris Seitentriebe und Seitentriebe und gehemmt f.  Longimuna  Blütenansatz Blütenansatz Seitentriebe und gefördert gefördert Blütenansatz gefördert Triticum Wuchs gehemmt vulgare Ährenschieben f.  Svenno  regelmässiger Avena sativa Wuchs gehemmt f.  Flämingskrone  Ährenschieben regelmässiger 

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums, insbesondere zur Bekämpfung von Unkraut, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente eine Verbindung der Formel EMI3.1 in welcher X = H oder Halogen und R1 bis R3 = H, Halogen, Halogenalkyl-, Alkyl-, Alkoxy-, Alkenyl-, Aryl-, Alkylthio-, Mercapto-, Nitro- und Sulfonatoreste bedeuten, wobei höchstens zwei R Wasserstoff bedeuten, enthält.
    UNTERANSPRÜCHE 1. Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeich net, dass es als aktive Komponente ein Acetoacetylanilid der Formel EMI3.2 worin R1 Halogen, Halogenalkyl, Alkyl, Alkoxy, Nitro oder Sulfonato bedeutet, enthält.
    2. Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente ein Acetoacetylanilid der Formel EMI3.3 worin R1 und R2 Halogen bedeuten, wobei die Halogenatome in Orthostellung zueinander stehen, enthält.
    3. Mittel gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente ein Acetoacetylanilid der Formel EMI3.4 worin R1 einen Alkyl- oder einen Alkoxyrest und R2 Wasserstoff, Halogen oder Halogenalkyl und R3 Wasserstoff oder einen Alkyl-, Halogenalkyl- oder Alkoxyrest bedeuten, enthält.
    4. Mittel gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es als aktive Komponente ein Acetoacetylanilid der Formel EMI4.1 enthält, worin X Wasserstoff oder Halogen bedeutet.
    5. Mittel nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer wässrigen Dispersion, die gegebenenfalls als -weiteren Bestandteil einen Dispersionsstabilisator enthält, vorliegt.
    6. Mittel nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer Lösung der aktiven Komponente in einem organischen Lösungsmittel vorliegt.
    7. Mittel nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer Emulsion der aktiven Komponente, die gegebenenfalls als weiteren Bestandteil einen Emulsionsstabilisator enthält, vorliegt.
    8. Mittel nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer auf einem festen Trägerstoff aufgebrachten aktiven Komponente vorliegt.
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