CH375804A - Ferromagnetischer Magnetkern aus Ferritmaterial mit einer praktisch rechteckigen Hystereseschleife und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
Ferromagnetischer Magnetkern aus Ferritmaterial mit einer praktisch rechteckigen Hystereseschleife und Verfahren zu seiner HerstellungInfo
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Description
Ferromagnetischer Magnetkern aus Ferritmaterial mit einer praktisch rechteckigen Hystereseschleife und Verfahren zu seiner Herstellung Diese Erfindung bezieht sich .auf einen fer .ro- magnetischen Magnetkern aus Ferritrnaterial mit einer praktisch rechteckigen Hystereseschleife.
Ferrite mit rechteckiger Hyste:reseschleife :sind seit ungefähr 1950 bekannt. Sie werden in sehr weitem Masse in den Gedächtnissystemen elektronischer Rechenmaschinen verwendet, ferner auch in kleineren Mengen für Vorrichtungen hoher :Schaltgeschwindig keit, wo der innere Richtungswechsel der magne tischen Polarisation eine ähnliche Funktion erfüllt wie die beweglichen Teile eines Schalters.
Der erfindungsgemässe ferromagnetische Magnet kern aus Ferritmaterial mit :einer praktisch recht eckigen Hystereseschleife ist dadurch gekennzeichnet, dass das Ferritmaterial eine Zusammensetzung ent sprechend 27,5 bis 66 Molo/o Manganoxyd, 30 bis 47,5 Molo/o Eisenoxyd und 4 bis 25 Melo/o MO aufweist, in welcher Zusammensetzung MO, bezogen auf das Ferritmaterial,
zu mindestens 2 MolO/o aus MgO und zu insgesamt höchstens 23 Molo/o :aus mindestens einem der folgenden Oxyde, Ca0, Cu0, ZnO oder Cd0, besteht, wobei aber der Molo/o- Gehalt an Mg0 nicht grösser ist als die Hälfte des Molo/o-Gehaltes an MO.
Auf der Zeichnung findet sich ein Dreieck diagramm, in welchem die Malprozente dargestellt sind; da jedoch im Magnetkern mehr als drei Be standteile vorhanden sind, stellt die eine der drei Koordinaten mehrere zweiwertige Oxyde dar und wird mit dem Symbol MO bezeichnet.
Zu beachten ist die Abgrenzung der bevorzugten Zusammen- setzungen, wie sie durch die Fläche innerhalb des Dreieckdiagramms bestimmt sind.
Diese Fläche reicht in ein Gebiet des Dreieckdiagramms hinein, von wel chem früher nicht angenommen wurde, dass es zu der eigentlichen Rechteck-Schleifen@Fläche dieses Systems gehöre. Aber dies galt nur so lange, als das System auf die drei Oxyde Mg0, MnO, Fe203 be schränkt war.
Im Dreieckdiagramm sind drei Seiten dieser Fläche gradlinig, und zwar die 4 Molo/o, MO Linie; die 25 Molo/o MO-Linie und :die 47,5 Molo/o Fez03- Linie. Die vierte Seite der Fläche ist gekrümmt.
Ein anderer Wesenszug der Erfindung besteht in der Auswahl der Metalloxyde, welche durch das Symbol MO zusammengefasst sind. Es sind die Oxyde von Magnesium, Kalzium, Zink, Kupfer und Cad mium.
Ein drittes Charakteristikum der Erfindung ist die besondere Wichtigkeit eines Mindestgehalts an Magnesia von 2 Molo/o, welcher in allen diesen Mas sen innegehalten sein muss; die anderen MO-Kom- ponenten können in verschiedenen Mengenanteilen bis zu einem Höchstsatz von 23 Moll'/o, zugegen sein.
Die unterste Grenze von 4 Mol o/o MO bedeutet, dass dieser Körper 2 Molo/o Magnesia und 2 MolA/o: von einem oder mehreren der anderen Oxyde ent hält. Der Molo/o-Gehalt an Magnesia ist jedoch nie grösser als die Hälfte des Molo/o-Gehaltes an MO.
Wie die Beispiele zeigen, kann der Magnetkern bei einer Temperatur bis zu 1370 C vorzugsweise in der Nähe von 1315 C unter Benutzung einer Schutzatmosphäre von Wasserdampf gebrannt wer den;
in anderen Fällen werden günstigere Eigen schaften erzielt, wenn die Stoffe zuerst in Luft .ge feuert und nachher in einer Wasserdarnpfatmosphäre nachbehandeh werden ( Korrekturbrand ). Andere inerte Gase können gleichfalls angewandt werden.
Selbstverständlich ist es nicht ohne Bedeutung, welche von den verschiedenen mit MO bezeichneten Bestandteilen in jedem einzelnen Fall benutzt oder kombiniert werden. Je nach den Eigenschaften, die erzielt werden sollen, wird man verschiedene Mischungen der MO-Komponenten vornehmen.
Magnesia hat die an sich bekannte Wirkung, die Ecken der Hystereseschleife schärfer hervortreten zu lassen; Kupfer-Oxyd wirkt als ein Flussmittel, setzt die Brenntemperatur herab und fördert den Dicht brand der Masse; Kalzium-Oxyd vermindert die Koerzitivkraft, ohne dabei die Curietemperatur wesent lich herabzusetzen; Cadmium-Oxyd übt eine Wirkung aus, die teilweise der des Kupfers, teilweise des Kal ziums entspricht;
Zink-Oxyd vermehrt die Sättigungs- flussdichte (grössere Mengen des letztgenannten Oxydes setzen jedoch die Curietemperatur herab und beeinflussen die Rechtecknatur in ungünstiger Weise).
Die folgenden Beispiele zeigen eine Anzahl von Versätzen. Sättigungsflussdichte, Remanerz, Koerzitv- kraft, Anfangspermeabilität und Maximalpermeabi- lität sind in jedem Fall angegeben. In einigen Fällen erscheint das Verhältnis von Remanenz zur Sätti- gu.ngsflussdichte Br!B,
verhältnismässig niedrig, näm lich zwischen 0,7 und 0,8. Dies hat seinen Grund darin, dass die Flussdiehte bei der verhältnismässig hohen Feldstärke von 25 Oersted gemessen wurde. Tatsächlich liegen die Feldstärken für eine optimale Rechteckschleife im allgemeinen sehr viel niedriger, wobei sich das Br/B,- Verhältnis dann ein wenig unterhalb 0,9 einstellt.
Ein besonderer Vorteil der Magnetkerne gemäss der Erfindung ist die sehr niedrige Koerzitivkraft, die sich mit den beschriebenen Stoffgemischen erzielen lässt. Es ist möglich, Magnetkerne mit ausgezeichne- ten Rechteckschleifen und eine Koerzitivkraft kleiner als 0,4 Oersted, in gewissen Fällen sogar kleiner als 0,2 Oersted zu erzielen.
<I>Beispiel 1</I> 20 Mol o/o MO 47 Mol o/oi MRO 33 Molo/a Fe203 MO besteht aus 9,6 MOIo/o Mg0 2,6 MolO/oa CaO 7,8 Molo/o Zn0 Der Magnetkern wird hergestellt durch Nass- mahlung und Mischung :
geeigneter Mengen von MgO (oder CaC03, Zn0, MnO (oder MnC03) und Fe203. Die getrocknete Mischung wird bei Unge fähr 930 C kalziniert, wieder aufgemahlen, getrock net und granuliert. Der gepresste Kern wird zuerst in Luft bei 1350 C und darauf in Wasserdampf bei 1150 C gebrannt.
Die wesentlichen Eigenschaften ringförmiger Magnetkerne sind: B. = 2500 Gauss B,. = 2100 Gauss H, = 0,24 Oersted ,u,' = 100 P",ax = 4400 Die Ecken der Hystereseschleife sind gut ausge bildet. <I>Beispiel 2</I> Das MO-Verhältnis in bezug auf die drei Kom ponenten MO, MnO und Fe203 ist das gleiche wie in Beispiel 1.
MO besteht jedoch aus: 9,6 Molo/o MgO 2,6 Molo/o CuO 7,8 Molo/o Zn0 Die Aufbereitung ist die gleiche wie, oben be schrieben, mit der Ausnahme, dass Calcium durch Kupfer ersetzt ist. Kupferoxyd oder basisches Kupferkarbonat kann als Rohmaterial dienen.
Die Eigenschaften des gebrannten Magnetkernes sind: B, = 2400 Gauss B,. =<B>1700</B> Gauss H, = 0,24 Oersted , < r" = 63 /t",;,x = 3300 Die Ecken der Hystereseschleife sind gut ausge bildet. Der Ersatz des CaO durch CuO hat eine geringe Verbreiterung der Hystereseschleife zur Folge.
<I>Beispiel 3</I> 20 Mol % MO 38 Molo/o MnO 42 Mol11/o Fe203 MO besteht aus 9,6 Molo/o MgO 2,6 Molo/o CaO 7,8 Molo/o Zn0 Die Aufbereitung ist die gleiche wie für Beispiel 1 beschrieben.
Die Eigenschaften des gebrannten Magnetkernes sind: B,# = 3100 Gauss B,. = 2200 Gauss H,. = 0,15 Oersted ,r,. = 175 ,U",a, <I>-</I> 4700 Die Ecken der Hystereseschleife sind sehr deut lich ausgebildet,
auch für kleine Magnetisierungs- feldstärken. Im Vergleich zu Beispiel 1 zeigt dieser Körper eine wesentlich höhere Sättigungsflussdichte. <I>Beispiel 4</I> Das Mol-Verhältnis der drei Komponenten MO, MnO und Fe 203 ist das gleiche wie in Beispiel 3, aber MO besteht jedoch aus:
9,6 Molo/o MgO 2,6 Molo/o Cu0 7,8 Molo/o Zn0 Die Aufbereitung ist dieselbe wie in Beispiel 3 beschrieben, mit der Ausnahme, dass als Ersatz für Ca Cu verwendet wird.
Die Eigenschaften von Ring kernen (gebrannt in Luft bei 1320 C und nachge brannt in einer Wasserdampfatmosphäre bei 1150 C) sind: B, = 3200 Gauss B, = 2700 Gauss Ho = 0,3 Oersted /co = 120 f-smax = 60(i0 Die Ecken der Schleife sind gut ausgebildet, die Form der Schleife ist vorzüglich.
<I>Beispiel 5</I> 5 Molo/o MO 62 Molo/o MnO 33 Molo/o Fe203 MO besteht aus 2 Molo/o Mg0 1 MolII/o Ca0 2 Molo/o Zn0 Die Herstellungsweise des Magnetkernes ist die gleiche wie bei den Beispielen 1 und 3.
Die Eigen schaften des bei 1350 C gebrannten und bei 1150 C in Wasserdampf nachgebrannten Ringkernes sind die folgenden: B, = 2300 Gauss B6 = 1700 Gauss <I>Ho</I> = 0,4 Oersted /so = 77 Pmax = 2400 Verglichen mit den vorliegenden Beispielen zeigt dieses Material eine verhältnismässig niedrige Maxi malpermeabilität.
<I>Beispiel 6</I> Das Mol-Verhältnis der drei Komponenten MO, MnO und Fe203 ist das gleiche wie in Beispiel 5, aber MO besteht aus:
2 Mal IM Mg0 1 Mo1o/a Cu0 2 Molo/o Zn0 Die Herstellung des Magnetkernes folgt den glei chen Methoden wie in den Beispielen 1, 3 und 5, mit der Ausnahme, dass Calcium durch Kupfer ersetzt ist.
Die Eigenschaften ringförmiger Magnetkerne, die in Wasserdampf bei 1315 C gebrannt wurden, sind: B, = 2300 Gauss Bg = 1800 Gauss Ho = 0,6 Oersted ,uo = 80 ,
umax = 6600 Beispiele 5 und 6 veranschaulichen die Wirkung des besonders hohen Mangan-Anteils. (Die Zusam mensetzung liegt meiner Ecke der im Dreieck- diagramm gezeigten Fläche und stellt daher nicht die günstigste Oxydkompositiondar.) Beispiel 6 zeigt eine bemerkenswert hohe Maximalpermeabiutät,
welche die Wirkung des Kupferoxydes als Flussmittel aufzeigt. <I>Beispiel 7</I> 5,0 Molo/a MO 47,5 1M1 o/@ Mn0 47,
5 Molo/o Fe203 MO besteht aus 2 Moll/o. Mg0 1 Mol o/o Ca0 2 Molo/o Zn0 Die Herstellung ödes Magnetkernes ist die-,gleiche wie in den Beispielen 1, 3 und 5 beschrieben. Die Eigenschaften, gemessen an Ringkernen; sind die fol genden:
BS = 3200 Gauss B, = 2500 Gauss Ho = 0,5 Oersted yo = 220 ,umax = 2600 Diese Zusammensetzung repräsentiert einen weni ger :günstigen Punkt im Stoffsystem, indem sie auf der 47,5-Molo/o-Eisenoxyd-Grenzhnie liegt.
<I>Beispiel 8</I> <B>8,0</B> Molo/o MO 48,0 Mol9/o MnO 44,0 Molo/a Fe203 MO besteht .aus 3,0 Molo/o Mg0 1,5 Mo10/9 Ca0 3,5 Mo10/9 Cu0 Die Herstellung des Magnetkernes folgt dem oben beschriebenen Schema.
Die Cu-Kompanente wird .als basisches Kupferkarbonat zugegeben. Die Eigen- schaften desgebrannten Magnetkernes werden durch die folgenden Zahlen veranschaulicht: B5 = 3040 Gauss B, = 2490 Gauss <I>Ho</I> = 0,66 Oersted <B>[to</B> = 140 ,@@max = 2350 Ausbildung der Ecken:
gut erkennbar, aber nicht besonders scharf.
<I>Beispiel 9</I> 15 MOlo/o MO 48 Molo/o MnO 37 Molo/o Fe203 MO besteht aus 7 Molo/o Mg0 2 Mol o/o Ca0 6 Molo/a Zn0 Die Herstellung. des Magnetkernes ist die gleiche wie im vorstehenden Beispiel angegeben.
Die Eigen schaften nach dem ersten Brand bei 1320 C und einer Wasserdampfbehandlung bei 1175 C ergeben folgende Messwerte: Bn = 2800 Gauss B, = 2150 Gauss H,, = 0,3 Oersted /r" = 123 nin@ = 3600 Ecken: gut ausgebildet.
<I>Beispiel 10</I> Das Mol-Verhältnis der drei Komponenten MO, MnO und Fe203 ist das gleiche wie in Beispiel 9, aber MO besteht aus:
7 Molo/a Mg0 2 Mol o/a CÜO 3 Mol % Zn0 3 Molo/a Cd0 Die Herstellung des Magnetkernes ist die gleiche wie bereits oben beschrieben. Cd0 kann eingeführt werden als CdC03. Das Material wurde in einer Wasserdampfatmosphäre bei 1330 C ohne Nach brand gefeuert.
Der Magnetkern ist durch folgende Eigenschaften charakterisiert: B, = 2600 Gauss B, = 2400 Gauss & = 0,35 Oersted ,u. <I>= 74</I> <I>=</I> 2900 Form der Ecken: gut entwickelt.
<I>Beispiel 11</I> Das Mol-Verhältnis der drei Komponenten MO, MnO und Fe.03 ist das gleiche wie in den Beispielen 9 und 10, aber MO besteht aus: 7,0 Mol11/9 Mg0 2,0 Molo/a Cu0 6,0 Molo/o Zn0 Beispiel MO Mg0 Ca0 Cu0 Zn0 Cd0 MnO Fe,03 1 20 9,6 2,6 - 7,8 - 47 33 2 20 9,6 - 2,6 7,
8 - 47 33 3 20 9,6 2,6 - 7,8 - 38 42 4 20 9,6 - 2,6 7,8 - 38 42 5 5 2 1 - 2 - 62 33 6 5 2 - 1 2 - 62 33 7 5,0 2 1 - 2 - 47,5 47,5 8 8,0 3,0 1,5 3,5 - - 48,0 44,0 9 15 7 2 - 6 - 48 37 10 15 7 - 2 3 3 48 37 11 15 7,0 - 2,0 6,0 - 48 37 12 10 4,0 1,5 - 4,5 - 52 38 Die Herstellung des Magnetkernes ist die gleiche wie im vorausgehenden Beispiel.
Nach einem Brande bei 1390 C in Stickstoff werden folgende Eigenschaf- ten gefunden: B\ = 2900 Gauss B1. = 2230 Gauss H, = 0,4 Oersted = 120 < .t",.,1 = 2770 Ecken: scharf.
Die Zusammensetzung des Ferritmaterials der nach den Beispielen 9, 10 und 11 erhaltenen Magnet keine liegt in der Mitte der im Dreiecksdiagramm eingetragenen Fläche und zeigen gute allgemeine Eigenschaften.
<I>Beispiel 12</I> 10 Molo/o MO 52 Molo/o Mn0 38 Malo/o Fe..,03 MO besteht aus 4,0 Mo10/9 Mg0 1,5 Mol o/o Ca0 4,5 Molo/o Zn0 Die Herstellung des Magnetkernes folgt dem oben beschriebenen Schema.
Das Material kann entweder in einem Verfahrensschritt oder in zwei Verfahrens- schritten gebrannt werden, wobei der Magnetkern ungefähr die gleichen Werte erreicht. Diese sind: B' = 2900 Gauss B, = 2050 Gauss H, = 0,35 Oersted /ca = 125 f@nia@ = 2900 Ecken: gut ausgebildet.
Um die LUbersicht über die Beispiele zu erleichtern, sind diese in der folgenden Tabelle zusammengefasst:
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE I. Ferromagnetischer Magnetkern aus Ferrit- material mit einer praktisch rechteckigen Hysterese- schleife, dadurch gekennzeichnet, dass das Ferrit material eine Zusammensetzung entsprechend 27,5 bis 66 MolII/o Man;ganoxyd, 30 bis 47,5 Molo/a Eisen oxyd und 4 bis 25 Molo/o MO aufweist, in welcher Zusammensetzung MO, bezogen auf das Ferritmate- rial, zu mindestens 2 Moll'/o, aus MgO und zu insge samt höchstens 23 MolO/o aus mindestens einem der folgenden Oxyde, Ca0, Cu0, ZnO oder Cd0, be steht,wobei aber der Molo/a-Gehalt an MgO nicht grösser ist als die Hälfte des Molo/o-Gehaltes an MO. II. Verfahren zur Herstellung eines ferromagne- tischen Magnetkernes nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man 27,5 bis 66 Molo/a MnO, 30 bis 47,5 MolO/o Fe203 und insgesamt 4 bis 25 Mola/a MO, in welcher Zusammensetzung MO, bezogen auf das Ferritmaterial, zu mindestens 2 MolQ/o aus MgO und zu insgesamt höchstens 23 Moh/o aus mindestens einem der folgenden Oxyde, Ca0, Cu0, ZnO oder Cd0, besteht,wobei aber der Molo/o-Gehalt an MgO nicht grösser ist als die Hälfte des Moll/o-Gehaltes an MO, oder äquünolare Men gen beim Brennen in diese Oxyde übergehende Ver bindungen innig vermischt, den Magnetkern durch Pressen formt und brennt,wobei das Brennen min- destens zeitweise in einer inerten Gasatmosphäre erfolgt. UNTERANSPRÜCHE 1. Ferromagnetischer Magnetkern nach Patent anspruch I, dadurch :gekennzeichnet, dass MO min destens zwei der folgenden Oxyde, Ca0, Zn0, CaO und Cd0, enthält. 2.Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man den geformten Kern zuerst in einer sauerstoffhaltigen Atmosphäre und anschlie ssend in Wasserdampf- oder einer andern inerten Gas atmosphäre brennt, wobei die Temperatur des zwein ten Brandes niedriger als die des ersten Brandes ist.3. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verbindungen, die beim Brennen in die Oxyde übergehen, die Karbonate oder Oxalate verwendet.4. Verfahren nach Patentanspruch II, dadurch gekennzeichnet, dass man den Magnetkern durch Strangpressen formt. 5. Verfahren nach Patentanspruch 1I, dadurch gekennzeichnet, d@ass man als inertes Gas Wasser dampf verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US666456A US2981690A (en) | 1957-06-18 | 1957-06-18 | Ferrites with square hysteresis loops |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH375804A true CH375804A (de) | 1964-03-15 |
Family
ID=24674197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH5212057A CH375804A (de) | 1957-06-18 | 1957-10-30 | Ferromagnetischer Magnetkern aus Ferritmaterial mit einer praktisch rechteckigen Hystereseschleife und Verfahren zu seiner Herstellung |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
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| CH (1) | CH375804A (de) |
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Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US2452531A (en) * | 1943-05-31 | 1948-10-26 | Hartford Nat Bank & Trust Co | Process of manufacturing a magnetic material and magnetic core |
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| US2568881A (en) * | 1948-12-28 | 1951-09-25 | Steatite Res Corp | Ceramic parts for electrical devices having magnetic properties and method of making |
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-
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- 1958-06-05 FR FR1208327D patent/FR1208327A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1208327A (fr) | 1960-02-23 |
| GB845973A (en) | 1960-08-24 |
| US2981690A (en) | 1961-04-25 |
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