CH370416A - Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins

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CH370416A
CH370416A CH6554058A CH6554058A CH370416A CH 370416 A CH370416 A CH 370416A CH 6554058 A CH6554058 A CH 6554058A CH 6554058 A CH6554058 A CH 6554058A CH 370416 A CH370416 A CH 370416A
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CH
Switzerland
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carboxylic acid
choline
uracil
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therapeutically useful
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CH6554058A
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English (en)
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Hirt Emil Dr Chem
Original Assignee
Galactina & Biomalz Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals

Description


  
 



  Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass Uracil-6-carbonsäure (2,4-Dioxy-pyrimidin-6-carbonsäure) mit Cholin umgesetzt wird.



  Beispiel
Cholinchlorid, gelöst in Wasser, wird mittels eines geeigneten Anionenaustauschers in die freie Base überführt und hierauf mit der äquivalenten Menge Uracil-6-carbonsäure das Salz gebildet. Das erhaltene uracilcarbonsaure Cholin ist ein weisses, körniges, vollständig in Wasser lösliches Produkt mit einem Cholingehalt (als Cholin-Reineckat bestimmt), der praktisch dem theoretischen Wert entspricht. Das Salz hat die Formel:
EMI1.1     
   PATENTANSPRUCH 40    Verfahren    zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins, dadurch gekennzeichnet, dass   Uracyl-6-carbonsäure    mit Cholin umgesetzt wird. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass Uracil-6-carbonsäure (2,4-Dioxy-pyrimidin-6-carbonsäure) mit Cholin umgesetzt wird.
    Beispiel Cholinchlorid, gelöst in Wasser, wird mittels eines geeigneten Anionenaustauschers in die freie Base überführt und hierauf mit der äquivalenten Menge Uracil-6-carbonsäure das Salz gebildet. Das erhaltene uracilcarbonsaure Cholin ist ein weisses, körniges, vollständig in Wasser lösliches Produkt mit einem Cholingehalt (als Cholin-Reineckat bestimmt), der praktisch dem theoretischen Wert entspricht. Das Salz hat die Formel: EMI1.1 PATENTANSPRUCH 40 Verfahren zur Herstellung des therapeutisch verwendbaren uracil-6-carbonsauren Cholins, dadurch gekennzeichnet, dass Uracyl-6-carbonsäure mit Cholin umgesetzt wird.
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