Bain pour le dépôt galvanique d'alliage d'or brillant, procédé de préparation et utilisation dudit bain La présente invention se rapporte à un bain pour le dépôt galvanique d'alliage d'or brillant, à un pro cédé de préparation de ce bain et à son utilisation pour la fabrication d'articles présentant un revête ment d'alliage d'or brillant sur une base métallique.
On sait qu'il n'est possible de former des dépôts galvaniques d'or brillant d'une épaisseur dépassant quelques microns que lorsque le bain utilisé contient un brillanteur en solution.
On connait deux classes de brillanteurs : les brillanteurs organiques et les brillanteurs, métalliques. Les brillanteurs organiques permettent d'obtenir des dépôts brillants, mais à un titre de 24 carats, donc tendres et peu résistants à l'usure. Par ailleurs, ces brillanteurs ne sont souvent pas très stables. et leur concentration dans le bain varie donc continuel lement.
Les brillanteurs métalliques sont des sels miné raux ou organiques de métaux qui, en se co-dépo- sant avec l'or, même en petites proportions, entra vent sa cristallisation régulière, ce qui produit l'ac tion de brillantage. Dans ce cas., les dépôts d'or obtenus sont de véritables alliages, même si le titre est voisin de 24 carats, et leur dureté est beaucoup plus grande que celle des dépôts d'or pur.
Parmi les brillanteurs métalliques utilisés sur une plus ou moins grande échelle, on peut mentionner certains sels de cuivre, d'argent, de nickel, de cobalt, de cadmium, d'indium, etc. De manière générale, aucun de ces brillanteurs métalliques ne donne entière satisfaction.
Ainsi, les sels de cuivre donnent des dépôts qui résistent mal à de nombreux agents corrosifs, les sels d'argent donnent des dépôts rela tivement tendres, et les sels de nickel et de cobalt utilisés jusqu'ici comme brillanteurs @ ne donnent que des dépôts de titre très. élevé.
Le bain selon l'invention est caractérisé en ce qu'il contient un aurocyanure de métal alcalin. et, comme sel brillanteur, un pyrophosphate double de métal alcalin ou d'ammonium et de nickel, cobalt ou palladium.
On a en, effet découvert que, avec ces pyro- phosphates doubles, on peut ajuster le titre des dépôts en faisant varier la proportion de brillanteur dans le bain.
En outre, le titre ne varie que peu ou pas du tout en fonction de la densité de courant, ce qui assure une bonne uniformité du dépôt sur toute la surface des pièces. Enfin, ces pyrophosphates doubles sont stables dans les conditions de l'électro lyse, tout spécialement lorsqu'on prend soin d7ajou- ter au bain une certaine quantité d'un pyrophosphate de métal alcalin ou d'ammonium, et ils permettent d'opérer dans une zone de pH étendue, allant de 7,
5 à 11.
Le procédé de préparation que comprend égale ment l'invention est caractérisé en ce que l'on dissout dans de l'eau un aurocyanure de métal alcalin et, comme sel brillanteur, un pyrophosphate double de métal alcalin ou d'ammonium et de nickel, cobalt ou palladium.
EMI0001.0075
<I>Exemple <SEP> 1</I>
<tb> On <SEP> prépare <SEP> un <SEP> bain <SEP> aqueux <SEP> de <SEP> la <SEP> composition
<tb> suivante
<tb> Or <SEP> (sous <SEP> forme <SEP> d'auroeyanure
<tb> de <SEP> potassium) <SEP> ........................ <SEP> 6 <SEP> à <SEP> 8 <SEP> g/1
<tb> Nickel <SEP> (sous <SEP> forme <SEP> de <SEP> pyro phosphate <SEP> de <SEP> nickel <SEP> et
<tb> potassium) <SEP> ................................. <SEP> 1 <SEP> g/1
<tb> Pyrophosphate <SEP> de <SEP> potassium...... <SEP> 80 <SEP> g/1
<tb> Tartrate <SEP> de <SEP> potassium <SEP> .................. <SEP> 30 <SEP> g/1
<tb> pH <SEP> <B>.... <SEP> ............................................. <SEP> ... <SEP> 8-8,5</B> On utilise ce bain dans les conditions suivantes Température:
500C.
Agitation moyenne.
Densité de courant: 0,3 - 1,5 A/dm2.
On obtient un dépôt jaune brillant. L'augmenta tion de la concentration en nickel donne des dépôts de teinte plus pâle, mais toujours d'un brillant excellent.
EMI0002.0006
<I>Exemple <SEP> 2</I>
<tb> On <SEP> prépare <SEP> un <SEP> bain <SEP> aqueux <SEP> de <SEP> la <SEP> composition
<tb> suivante:
<tb> Or <SEP> (sous <SEP> forme <SEP> d'aurocyanure
<tb> de <SEP> potassium) <SEP> ... <SEP> <B>.......................</B> <SEP> 4 <SEP> à <SEP> 6 <SEP> g/1
<tb> Cobalt <SEP> (sous <SEP> forme <SEP> de <SEP> pyro phosphate <SEP> de <SEP> cobalt <SEP> et <SEP> de
<tb> sodium) <SEP> <B>......</B> <SEP> -<B>..........</B> <SEP> ......<B>-----------</B> <SEP> . <SEP> 2 <SEP> g/1
<tb> Pyrophosphate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> ......... <SEP> 60 <SEP> g/1
<tb> Citrate <SEP> d'ammonium <SEP> <B>.. <SEP> ...................</B> <SEP> 30 <SEP> g/1
<tb> Acide <SEP> citrique <SEP> <B>.................... <SEP> ............</B> <SEP> 5 <SEP> g/1
<tb> pH <SEP> <B>............................ <SEP> ....... <SEP> ........
<SEP> ....</B> <SEP> 8,0 <SEP> à <SEP> 9 On utilise ce bain dans les conditions suivantes Température: 60oC.
Agitation moyenne.
Densité de courant: 0,5 - 1 A/dm .
On obtient un dépôt jaune brillant, un peu clair et avec une légère teinte rosée, de la couleur dite Hamilton aux USA, dont la dureté est d'au moins 200 Vickers.
Dans les bains des exemples ci-dessus, les subs tances autres que l'aurocyanure et les pyrophospha- tes sont destinées à augmenter la conductibilité du bain et à en stabiliser le pH dans les limites indi quées. Les bains selon l'invention peuvent être utilisés pour la fabrication d'articles présentant un revête ment d'alliage d'or brillant sur une base métallique, comme, par exemple, des boites de montres et autres articles d'horlogerie et de bijouterie.