CH329742A - Method for forming a coating layer on a surface of a workpiece, and apparatus for carrying out this method - Google Patents

Method for forming a coating layer on a surface of a workpiece, and apparatus for carrying out this method

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CH329742A
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sub
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Marion Poorman Richard
Sargent Herbert Briggs
Lamprey Headlee
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Union Carbide Corp
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Description

       

  Procédé pour former une couche de revêtement sur une surface d'une pièce,  et appareil pour la mise en     aeuvre    de ce procédé    Le présent breveta pour objet un procédé  pour former une couche de revêtement sur une  surface d'une pièce, qui est caractérisé en ce  qu'on enflamme une charge explosive formée  au moins pour sa plus grande partie, en vo  lume, de gaz, et apte à détoner, dans un long  canon dirigé vers la surface à revêtir de ladite  pièce, de manière à produire une onde de dé  tonation que l'on fait agir sur des particules  introduites dans     l'espace    parcouru par l'onde  de détonation se propageant vers ladite surface,  de manière que lesdites particules soient pro  jetées sur cette surface et y forment la couche  de revêtement.

      Le brevet a également pour objet un ap  pareil pour la mise en     aeuvre    de ce procédé,  qui est caractérisé en ce qu'il comporte un  canon, des moyens pour faire arriver dans le  canon un mélange d'un combustible     fluide    et  d'un gaz oxydant ainsi que lesdites particules,  et un dispositif d'allumage de ce mélange dans  le canon.    Le dessin représente, à titre d'exemple, une  forme d'exécution et des variantes de l'appareil  selon l'invention, pour la mise en     oeuvre    de  formes d'exécution, également données à titre  d'exemple, du procédé selon l'invention.    La     fig.    1 représente, en partie schématique  ment, cette forme d'exécution.

      La     fig.    2 représente une     première    variante.    La     fig.    3 représente, également en partie  schématiquement, une seconde variante.    La     fig.    4 est une élévation latérale, aussi  en partie schématique, d'une troisième va  riante ; et  la     fig.    5 est une microphotographie à un  grossissement de 300 fois d'une couche de re  vêtement, constituée en une matière contenant  du carbure de tungstène et du cobalt, déposée  sur une pièce en acier au moyen d'une forme  d'exécution du procédé suivant l'invention.    Les mêmes numéros de référence dési  gnent des parties correspondantes sur les dif  férentes figures.

      Dans l'appareil représenté à la fi-.<B>1,</B> on  fait arriver un gaz combustible, par exemple  l'acétylène, par un tuyau 10, et un gaz oxy  dant, par exemple de l'air ou de l'oxygène ou  un mélange d'air et d'oxygène par un tuyau 11,  dans une chambre de mélange 12 dans laquelle  les deux gaz forment une charge gazeuse déto  nante qui arrive par un court tuyau de com  munication 13 dans une chambre d'allumage      14, comportant une bougie d'allumage par  étincelles 15, que comprend un     canon    16.  L'étincelle de la bougie d'allumage 15     en-          flamme    la charge en     formant    une onde de dé  tonation qui se propage dans le canon 16 et       sort    par son extrémité ouverte.

   L'étincelle de  la bougie     d'allumage    15 est produite par une  bobine d'allumage 17, une batterie 18 et un  rupteur 19 à came. La fréquence des étincel  les est réglable, un     moteur    à     vitesse        variable     20 faisant tourner la came du rupteur 19.  



  Des particules de matière solide sont entraî  nées en suspension dans le gaz oxydant arri  vant par le tuyau 11, ou bien dans le gaz com  bustible. Les particules sont     chauffées    et accé  lérées par les ondes de détonation et sont pro  jetées à grande     vitesse    par l'extrémité ouverte  du canon 16.  



  Dans la variante de la     fig.    2, les particu  les sont introduites dans le tuyau d'admission  11 du gaz     oxydant,    en provenance d'un réser  voir 21 à débit réglé par un robinet 22. Un  tuyau 23 d'égalisation de la pression part d'un  point situé en amont de l'endroit 24 d'intro  duction des particules de poudre et aboutit  dans l'espace situé au-dessus de la poudre dans  le réservoir 21. Pour réaliser un mélange in  time du gaz combustible avec le gaz oxydant,  on fait arriver le premier gaz dans la chambre  de mélange 12 de deux côtés opposés par des  tuyaux 10 et 10a. On favorise la formation des  ondes de détonation en donnant à la petite  chambre d'allumage 14a une forme conique.  



  Dans la variante de la     fig.    3, l'introduction  dans la chambre de mélange des     gaz,    par  exemple l'oxygène et l'acétylène, est comman  dée par des soupapes 25 commandées de la  manière habituelle par un moteur 26 et une  came 27 pour obtenir la fréquence qu'on dé  sire de l'ouverture et de la fermeture des  soupapes. Un raccord 28 en T entre la chambre  d'allumage 14 et l'extrémité ouverte du canon  16 comporte un tuyau d'admission qui sert à  introduire dés particules de la poudre. On a  aussi appliqué des couches en introduisant la  poudre entre l'extrémité ouverte du canon et  la pièce.

      La variante de la     fig.    4 est semblable à  celle de la     fig.    3, sauf qu'on introduit dans  le canon un gaz inerte tel que l'azote par un  tuyau 29, par l'intermédiaire d'une soupape  31, de façon à purger la chambre de mélange  et à protéger ainsi les, soupapes. La soupape  31 est commandée par une seconde came 32  montée sur un arbre à cames 33 entraîné par  une minuterie automatique 26 et construite et  disposée par rapport à la came 27 et par rap  port à une came 34 de réglage de l'allumage  de façon à réaliser la succession des opéra  tions minutées suivantes  1. La came 27 ouvre simultanément les sou  papes 35 et 37 de façon à admettre le gaz  combustible et le gaz oxydant dans la cham  bre de mélange (avec ou sans particules de  poudre).    2.

   La came 27 permet aux soupapes 35 et  37 de se fermer.    3. Aussitôt que les soupapes 35 et 37 sont  fermées, la came 32 ouvre la soupape 31  qui fait arriver l'azote gazeux inerte dans  la chambre de mélange. L'azote gazeux  passe sur les soupapes 35 et 37 de façon  à diluer les fuites éventuelles par ces sou  papes susceptibles de provoquer un retour  de flamme sous l'effet de la détonation du  mélange.  



  4. Aussitôt que la soupape d'azote 31 s'ouvre,  et pendant qu'elle reste ouverte, la came  34 ferme le circuit primaire de la bobine  d'allumage 17 et, par suite, fait jaillir  l'étincelle dans la bougie d'allumage 15.  



  5. Une fois la détonation produite, l'azote  passant par la soupape 31 ouverte pénètre  dans le     canon    pour en chasser les produits  chauds de la combustion et forme une zone  de protection entre eux et la charge sui  vante du mélange combustible.  



  6. La came 32 permet alors à la soupape  d'azote 31 de se fermer et le cycle est prêt  à recommencer par la réouverture des  soupapes 35 et 37 pour former le mélange  combustible suivant.      Le canon 16 doit avoir une longueur suf  fisante. Si le canon est trop court, le mélange  de gaz, une fois allumé, ne forme pas d'onde  de détonation. On a obtenu des résultats sa  tisfaisants avec un tube de 25 mm de dia  mètre intérieur et une longueur comprise entre  38 cm et 3 m. Les meilleurs résultats ont été  obtenus avec des canons d'un diamètre inté  rieur de 25 mm et une longueur comprise entre  1 et 2 m. Avec un tube de 13 mm de dia  mètre intérieur, la longueur peut être de 20 cm  avec certains mélanges de gaz,     mais    une lon  gueur de 3 m convient mieux d'une manière  générale.  



  Le refroidissement par l'air du canon 16  est généralement satisfaisant. Si, dans certains  cas particuliers d'utilisation du dispositif, par  exemple lorsqu'on emploie d'une manière pres  que continue des mélanges d'oxygène et d'acé  tylène, on constate que le canon devient trop  chaud, on peut le refroidir par circulation  d'eau.  



  Les appareils des     fig.    1 et 2 fonctionnent  sans soupapes dans les tuyaux à gaz. Le     gaz     oxydant et le gaz combustible doivent arriver  dans ces appareils à la même pression, pour  atténuer le risque des retours de flamme. On  peut introduire un pare-feu ordinaire dans le  tuyau d'arrivée du combustible, pour augmen  ter la sécurité.  



  On peut employer outre des combustibles  gazeux des combustibles liquides tels que de  l'essence ou des combustibles     solides,    tels que  du charbon pulvérisé, mis en suspension sous  forme de poussières dans un gaz comburant.  Les combustibles gazeux qui     conviennent    le  mieux sont l'acétylène, l'hydrogène, le pro  pane, le butane, le     pentane    et l'éthylène.  



  La température de l'onde de détonation .ob  tenue avec les appareils décrits est élevée et  atteint 2800 C pour certains mélanges. Mais  on peut opérer de façon qu'une grande partie  de la chaleur se dissipe avant que les particules  rencontrent la pièce et, par suite, l'application  d'une couche sur la pièce ne donne lieu qu'à  une faible élévation de température de cette  pièce. Il n'y a donc pas, dans ce cas, de dé  formation de la pièce par la chaleur. Il serait    d'ailleurs facile de rendre inoffensif un chauf  fage éventuel de la pièce en interrompant de  temps en temps les opérations pour laisser la  pièce se refroidir, ou en dirigeant sur elle un       courant    d'un     fluide    de refroidissement, par  exemple un courant d'air.

   On peut aussi re  froidir la pièce extérieurement en l'arrosant  avec un liquide sous forme de pluie ou de  brouillard, de même qu'on peut la refroidir à  l'intérieur avec de l'eau si elle est creuse. Dans  une forme d'exécution particulière, on peut ap  pliquer et fixer des particules et matières telles  que du carbure de tungstène, sur la surface  d'une pièce d'un coefficient de dilatation calo  rifique sensiblement     différent,    tel que l'acier,  en refroidissant la pièce de la manière décrite  ci-dessus.  



  On peut régler le débit des gaz de façon à       remplir    exactement le canon par le     mélange     pendant le temps qui s'écoule entre les allu  mages. Le débit peut cependant être moindre.  



  La fréquence des détonations est un fac  teur dont dépend le fonctionnement     efficace     des appareils décrits. Lorsqu'il s'agit de for  mer un dépôt mince sur une surface peu éten  due, une seule détonation peut     suffire.        Ainsi,     en opérant à l'aide de l'un quelconque des ap  pareils représentés, on a formé, par une seule  détonation, une couche de revêtement de 12,

  5  microns d'épaisseur sur une surface d'acier  d'un diamètre de 25 mm en employant un mé  lange gazeux acétylène-air à 7-13 0/0 d'acé  tylène et des particules d'une matière composée       de        carbure        de        tungstène        et        de    9     %        de        cobalt,     les particules ayant moins de 50     microns.    Plu  sieurs détonations par seconde sont générale  ment nécessaires pour appliquer des couches  plus épaisses ou pour recouvrir rapidement des  surfaces plus étendues.

   Par exemple, pour for  mer des couches de revêtement composées de  carbure de tungstène et de cobalt sur divers  outils et pièces, avec un canon d'un     diamètre     de 25 mm et d'une longueur d'environ 1,5 m  au moyen d'un mélange détonant d'oxygène et  d'acétylène, on a obtenu des résultats très sa  tisfaisants avec une fréquence de détonation  d'environ 4 par seconde, quoiqu'on ait     aussi     obtenu des résultats satisfaisants avec une fré-           quence    de 7,8. Pour obtenir une couche de  revêtement     d'aluminium    au moyen d'un mé  lange détonant d'air et d'acétylène, on peut  utiliser une fréquence de 40 par seconde, quoi  qu'on ait aussi obtenu des résultats satisfaisants  avec une fréquence atteignant 70.

   Lorsque la  fréquence dépasse 7,8 avec un mélange d'oxy  gène et d'acétylène, et 70 avec un mélange  d'air et d'acétylène, le canon a tendance à se  surchauffer et des retours de     flamme    et une  combustion continue     .ont    tendance à se pro  duire.  



  Le débit des particules de poudre intro  duites dans les appareils décrits n'a pas une  valeur particulièrement critique, sauf qu'il  exerce une influence sur les conditions écono  miques de l'opération, c'est-à-dire sur le prix  de revient et la rapidité de la formation d'une  couche donnée. Un débit de 4,5 kg de poudre  par heure paraît être celui qui convient le mieux  à la formation d'une couche de bonne qualité,  de dureté maximum, avec. un débit de 5,1     ms/h     d'acétylène, d'oxygène et d'azote (servant à  entraîner la poudre et à protéger des soupapes)  dans un appareil tel que celui de la     fig.    4,  pourvu d'un canon de 25 mm de diamètre inté  rieur avec une fréquence de détonation de 4,3  par seconde.

   Des débits ne dépassant pas  0,25 kg de poudre par heure ou atteignant  11 kg par heure ont, par exemple, donné des  résultats satisfaisants avec des particules de  carbure de tungstène d'une grosseur inférieure  à 44 microns.  



  On peut employer pour la formation de  couches de revêtement au moyen des appa  reils décrits un grand nombre de métaux, allia  ges, composés métalliques, matières plastiques,  céramiques et minérales. Les pièces à pour  voir d'un revêtement peuvent être en métal,  verre, bois, tissu, papier, ou en matière plas  tique, par exemple. La surface sur laquelle  doit être appliquée la couche peut se trouver  à une faible distance de l'extrémité du canon,  comprise, par exemple, entre 13 mm et 25 cm.  Par exemple, une pièce à recouvrir d'une cou  che de revêtement de carbure de tungstène est  disposée généralement à une distance d'environ  7,5 cm de l'extrémité du canon.

      Les appareils décrits ont permis, par exem  ple, d'appliquer sur une surface de verre lisse  des couches de qualité satisfaisante d'alumi  nium, cuivre, laiton, étain, plomb, zinc et ma  gnésium. Au moyen des procédés décrits, on  a appliqué avec succès des couches de cuivre  et de zinc sur l'aluminium, des couches d'alu  minium et de nickel sur le carbone, d'alumi  nium sur une toile métallique en acier inoxy  dable à ouverture de mailles de 0,25 mm,  d'aluminium sur du papier, d'aluminium, cui  vre, magnésium, nickel et étain sur du bois,  d'aluminium sur un     métacrylate,    d'étain, alu  minium, molybdène, cuivre, tungstène, car  bure de tungstène, acier inoxydable     austéni-          que,    chrome, alliage de cobalt, chrome et  tungstène,

   alliage de nickel et de molybdène,  carbure de bore, et porcelaine frittée sur  l'acier, et de carbure de tungstène sur des bri  ques réfractaires. Les appareils décrits permet  tent aussi d'opérer avec des particules de di  verses matières. Par exemple, on peut fabri  quer une plaque de friction en utilisant un mé  lange de particules d'un métal tel que l'alumi  nium et de particules d'une substance dure telle  que l'alumine, et en formant avec ce mélange  une couche de revêtement sur un support  d'acier, cette couche comprenant des particu  les d'alumine dans une masse d'aluminium. On  peut former sur l'acier une couche de revête  ment en utilisant un mélange de particules de  fer, de chrome et de nickel pour le rendre ré  sistant à la corrosion et à l'usure.

   II peut être  avantageux parfois d'ajouter aux particules  destinées à former la couche de revêtement des  particules d'un fondant non métallique pour  améliorer l'adhérence de la couche.  



  En général, les particules de substances à  bas point de fusion, au-dessous de     700     C, tel  les que l'étain, le plomb, le zinc, l'aluminium  et le magnésium, peuvent être plus grosses,  par exemple atteindre 150 microns, et celles  des substances à point de fusion plus élevé,  au-dessus de 1000  C, telles que le chrome, le  tungstène et le carbure de tungstène, donnent  les meilleurs résultats lorsque leur grosseur est  inférieure à 50 microns environ, en formant  des couches adhérentes,     dentes.    Mais ces limi-      tes de grosseurs n'ont pas une valeur critique,  par exemple on a obtenu d'excellents résultats  avec une poudre de cuivre en particules de 12  à 32 microns, pour recouvrir     l'aluminium,

      de  même qu'on a appliqué avec succès sur une  pièce métallique une couche de revêtement en  utilisant des particules d'une matière compo  sée de carbure de tungstène et de cobalt d'une  grosseur atteignant 74 microns.  



  En employant des particules d'aluminium  de dimensions inférieures à 44 microns, on a  formé en une minute et demie, sur une surface  d'acier décapée, à une distance d'environ 5 cm  de l'extrémité ouverte d'un canon de 25 mm  de diamètre et à une fréquence de détonations       d'un        mélange        d'air        et        de        101%        d'acétylène     d'environ 30 cycles par seconde, une couche  de 0,43 mm d'épaisseur et d'un diamètre de  3,5 cm. Cette couche est sensiblement imper  méable.  



  Au moyen des procédés décrits, on peut  former une     couche    de cuivre ou autre métal  se soudant facilement sur des substances telles  que le verre, la porcelaine, le bois, les matiè  res plastiques, ou l'aluminium, qui ne se sou  dent pas ou ne se soudent que difficilement, et  il est facile de souder ensuite les substances  ainsi recouvertes pour former un joint.  



  On a recouvert un ruban en papier d'une  couche d'aluminium, en faisant avancer lente  ment le ruban devant la bouche du canon pour  l'empêcher de se carboniser. Dans les deux  cas, la charge explosive était un mélange d'air  et d'acétylène.  



  Dans une forme d'exécution du procédé,  on peut utiliser des particules d'un produit con  tenant du carbure de tungstène, de dimensions  inférieures à 50 microns, comprises générale  ment entre 10 et 40 microns, le produit     con-          tenant,        outre        le        tungstène,

          environ    9     %        de        co-          balt        et    4     %        de        carbone.        On        fait        arriver        ces     particules avec un débit d'environ 4,5 à  6,75     kg/h    dans un appareil tel que celui de la       fig.    4, ayant un canon d'environ 1,5 m de lon  gueur et 0,25 mm de diamètre intérieur.

   On  fait arriver l'acétylène et l'oxygène en propor  tions d'environ 1 volume du premier pour 1 à  2 volumes du second, avec un débit moyen    d'environ 10,2     m3/h    du mélange. Le débit  moyen d'azote est d'environ 5,1     m3/h.    La fré  quence d'allumage est d'environ     4/sec.    On dis  pose une surface décapée de fer ou d'acier  doux ou dur, par exemple d'acier à outils, de  préférence granitée, par exemple, au jet de  sable, ou recouverte d'une couche mince d'un  métal tel que le cuivre, le nickel ou le cobalt,  sur une épaisseur de 6 à 12 microns, par exem  ple, à une distance d'environ 7,5 cm de l'ex  trémité ouverte du canon.

   De cette façon, on  peut obtenir une couche dense, adhérente, d'un  produit contenant du carbure de tungstène,  d'une épaisseur de 0,5 mm à une vitesse d'en  viron 6,5     cm2/min.    On peut appliquer des cou  ches plus minces ou beaucoup plus épaisses en  faisant varier la durée de l'application.  



  La     fig.    5 représente, à titre d'exemple, avec  un grossissement de 300 fois, l'aspect d'une  couche<I>WC</I> d'une matière composée de     car-          bure        de        tungstène        et        de    9     1%        de        cobalt,        déposée     par le procédé décrit sur un support en acier  S. On a poli l'échantillon représenté, puis on  lui a fait subir une attaque anodique par  l'acide chromique, suivie d'une attaque par le  permanganate de potassium.  



  La couche obtenue a une structure à grains  fins, denses, en lamelles, se composant de cou  ches mixtes de carbure de tungstène<I>WC,</I> de  carbure complexe de cobalt et de tungstène et  d'une faible quantité de carbure de tungstène  secondaire     W2C.    La couche est formée de la  melles minces se recouvrant, d'un diamètre  beaucoup plus grand que leur épaisseur.  



  Le poids spécifique apparent de la couche  de carbure de tungstène de l'exemple repré  senté est à peu près identique à celui du pro  duit solide coulé, c'est-à-dire de 14,5     g/cm#3.          La        porosité        est        inférieure    à 1     %.        L'adhérence     de la couche sur le support est excellente, ainsi  que le démontre le fait qu'il est possible d'en  lever à la meule la substance de la couche  jusque et à travers l'interface sans que la cou  che s'écaille aux bords. Si la surface de base  consiste en une tôle mince, on peut la plier  sans que la couche s'écaille, quoiqu'elle se cri  que probablement.

   La dureté à l'échelle       Vickers    est au moins égale à 1100. La surface      de la couche est lisse et mate et peut recevoir  un beau poli par des opérations normales de  rectification et de polissage.  



  Les propriétés de cette couche la rendent  susceptible de former les surfaces de pièces  telles que les tiges de noyau d'emboutissage et  de frappe des monnaies, les broches de brunis  sage, les calibres de tolérance, les mâchoires  de concasseurs, les rondelles et plaques de gar  niture des arbres, les contacts électriques, les  alésoirs, les dents de scies, les lames de cou  teaux, les guide-fil des textiles, les sièges et  têtes de soupapes et les surfaces de portée.  Pour fabriquer certains contacts électriques au  moyen des procédés décrits, il peut être avan  tageux d'utiliser des particules d'un métal de  forte conductibilité tel que l'argent.



  Method for forming a coating layer on a surface of a part, and apparatus for carrying out this method The present patent relates to a method for forming a coating layer on a surface of a part, which is characterized by that one ignites an explosive charge formed at least for its major part, in volume, of gas, and capable of detonating, in a long barrel directed towards the surface to be coated of said part, so as to produce a wave of detonation which is made to act on particles introduced into the space traversed by the detonation wave propagating towards said surface, so that said particles are projected onto this surface and form the coating layer there.

      The patent also relates to an apparatus for carrying out this process, which is characterized in that it comprises a barrel, means for bringing into the barrel a mixture of a fluid fuel and a gas. oxidizer as well as said particles, and a device for igniting this mixture in the barrel. The drawing shows, by way of example, an embodiment and variants of the apparatus according to the invention, for the implementation of embodiments, also given by way of example, of the method according to 'invention. Fig. 1 shows, in part schematically, this embodiment.

      Fig. 2 represents a first variant. Fig. 3 shows, also partially schematically, a second variant. Fig. 4 is a side elevation, also partly schematic, of a third variant; and fig. 5 is a photomicrograph at 300 times magnification of a coating layer, made of a material containing tungsten carbide and cobalt, deposited on a steel part by means of one embodiment of the method according to 1. 'invention. Like reference numbers denote corresponding parts in the various figures.

      In the apparatus shown in fig. <B> 1, </B> a combustible gas, for example acetylene, is fed through a pipe 10, and an oxidizing gas, for example air or oxygen or a mixture of air and oxygen through a pipe 11, in a mixing chamber 12 in which the two gases form a detonating gas charge which arrives through a short communication pipe 13 in a chamber of ignition 14, comprising a spark igniter 15, which is included in a barrel 16. The spark from the spark plug 15 ignites the charge forming a de-toning wave which propagates in the barrel 16 and comes out through its open end.

   The spark from the spark plug 15 is produced by an ignition coil 17, a battery 18 and a cam breaker 19. The frequency of the sparks is adjustable, a variable speed motor 20 rotating the cam of the breaker 19.



  Particles of solid matter are entrained in suspension in the oxidizing gas arriving through the pipe 11, or else in the fuel gas. The particles are heated and accelerated by the detonation waves and are projected at high speed through the open end of the barrel 16.



  In the variant of FIG. 2, the particles are introduced into the inlet pipe 11 of the oxidizing gas, coming from a tank see 21 at a flow rate regulated by a valve 22. A pressure equalization pipe 23 starts from a point located in upstream of the place 24 for the introduction of the powder particles and ends in the space located above the powder in the tank 21. To achieve an in-time mixture of the fuel gas with the oxidizing gas, the first gas in the mixing chamber 12 from two opposite sides through pipes 10 and 10a. The formation of the detonation waves is promoted by giving the small ignition chamber 14a a conical shape.



  In the variant of FIG. 3, the introduction into the mixing chamber of gases, for example oxygen and acetylene, is controlled by valves 25 controlled in the usual way by a motor 26 and a cam 27 to obtain the frequency which is required. desire to open and close the valves. A T-fitting 28 between the ignition chamber 14 and the open end of the barrel 16 has an inlet pipe which serves to introduce particles of the powder. Coats were also applied by introducing the powder between the open end of the barrel and the part.

      The variant of FIG. 4 is similar to that of FIG. 3, except that an inert gas such as nitrogen is introduced into the barrel through a pipe 29, via a valve 31, so as to purge the mixing chamber and thus protect the valves. The valve 31 is controlled by a second cam 32 mounted on a camshaft 33 driven by an automatic timer 26 and constructed and disposed with respect to the cam 27 and with respect to a cam 34 for adjusting the ignition so as to carry out the succession of the following timed operations 1. Cam 27 simultaneously opens valves 35 and 37 so as to admit the combustible gas and the oxidizing gas into the mixing chamber (with or without powder particles). 2.

   Cam 27 allows valves 35 and 37 to close. 3. As soon as the valves 35 and 37 are closed, the cam 32 opens the valve 31 which supplies the inert nitrogen gas to the mixing chamber. The gaseous nitrogen passes over the valves 35 and 37 so as to dilute any leaks through these valves liable to cause a flashback under the effect of the detonation of the mixture.



  4. As soon as the nitrogen valve 31 opens, and while it remains open, the cam 34 closes the primary circuit of the ignition coil 17 and, as a result, ignites the spark in the spark plug d. ignition 15.



  5. Once the detonation has been produced, the nitrogen passing through the open valve 31 enters the barrel to expel the hot products of combustion therefrom and forms a protective zone between them and the next charge of the combustible mixture.



  6. The cam 32 then allows the nitrogen valve 31 to close and the cycle is ready to begin again by reopening the valves 35 and 37 to form the next fuel mixture. The barrel 16 must have a sufficient length. If the barrel is too short, the gas mixture, when ignited, does not form a detonation wave. Satisfactory results have been obtained with a tube of 25 mm internal diameter and a length of between 38 cm and 3 m. The best results have been obtained with guns with an internal diameter of 25 mm and a length between 1 and 2 m. With a 13 mm inner diameter tube, the length may be 20 cm with some gas mixtures, but a length of 3 m is generally better.



  The air cooling of the barrel 16 is generally satisfactory. If, in certain particular cases of use of the device, for example when using almost continuously mixtures of oxygen and acetylene, it is found that the barrel becomes too hot, it can be cooled by water circulation.



  The devices of fig. 1 and 2 operate without valves in the gas pipes. Oxidizing gas and combustible gas must enter these devices at the same pressure to reduce the risk of backfire. An ordinary fire screen can be inserted in the fuel inlet pipe, to increase safety.



  In addition to gaseous fuels, liquid fuels such as gasoline or solid fuels, such as pulverized coal, suspended in the form of dust in an oxidizing gas can be used. The most suitable gaseous fuels are acetylene, hydrogen, propane, butane, pentane and ethylene.



  The temperature of the .ob detonation wave held with the devices described is high and reaches 2800 ° C. for certain mixtures. But one can operate so that a large part of the heat is dissipated before the particles meet the part and, consequently, the application of a layer on the part only gives a small rise in temperature of. this piece. In this case, therefore, there is no deformation of the part by heat. It would, moreover, be easy to render harmless any heating of the part by interrupting operations from time to time to allow the part to cool, or by directing on it a current of a cooling fluid, for example a current of 'air.

   You can also cool the room on the outside by spraying it with a liquid in the form of rain or fog, just as you can cool it inside with water if it is hollow. In a particular embodiment, it is possible to apply and fix particles and materials such as tungsten carbide, on the surface of a part with a substantially different coefficient of thermal expansion, such as steel, in cooling the room as described above.



  The gas flow can be adjusted so as to fill the barrel exactly with the mixture during the time that elapses between ignitions. The flow may however be less.



  The frequency of detonations is a factor on which the efficient operation of the devices described depends. When it comes to forming a thin deposit over a small area, a single detonation may suffice. Thus, by operating with the aid of any one of the apparatuses shown, a single detonation has formed a coating layer of 12,

  5 microns thick on a steel surface with a diameter of 25 mm using an acetylene-air gas mixture of 7-13% acetylene and particles of a material composed of tungsten carbide and 9% cobalt, the particles having less than 50 microns. Several detonations per second are usually required to apply thicker coats or to cover larger areas quickly.

   For example, to form coating layers consisting of tungsten carbide and cobalt on various tools and parts, with a barrel with a diameter of 25 mm and a length of about 1.5 m by means of A detonating mixture of oxygen and acetylene, very satisfactory results have been obtained with a detonation frequency of about 4 per second, although satisfactory results have also been obtained with a frequency of 7.8. To obtain an aluminum coating layer by means of an explosive mixture of air and acetylene, a frequency of 40 per second can be used, although satisfactory results have also been obtained with a frequency of up to 70 .

   When the frequency exceeds 7.8 with a mixture of oxygen and acetylene, and 70 with a mixture of air and acetylene, the gun tends to overheat and flashbacks and continuous combustion occur. tendency to occur.



  The flow rate of the powder particles introduced in the devices described is not of a particularly critical value, except that it exerts an influence on the economic conditions of the operation, that is to say on the cost price. and the speed of the formation of a given layer. A flow rate of 4.5 kg of powder per hour appears to be the most suitable for the formation of a layer of good quality, of maximum hardness, with. a flow rate of 5.1 ms / h of acetylene, oxygen and nitrogen (used to drive the powder and to protect the valves) in an apparatus such as that of FIG. 4, fitted with a 25 mm internal diameter barrel with a detonation frequency of 4.3 per second.

   Flow rates not exceeding 0.25 kg of powder per hour or up to 11 kg per hour have, for example, given satisfactory results with tungsten carbide particles smaller than 44 microns.



  A large number of metals, alloys, metal compounds, plastics, ceramics and minerals can be employed for the formation of coating layers by means of the apparatus described. The visible parts of a covering can be made of metal, glass, wood, fabric, paper, or plastic, for example. The surface to which the layer is to be applied may be at a small distance from the end of the barrel, for example between 13 mm and 25 cm. For example, a part to be covered with a layer of tungsten carbide coating is generally disposed at a distance of about 7.5 cm from the end of the barrel.

      The devices described have made it possible, for example, to apply to a smooth glass surface layers of satisfactory quality of aluminum, copper, brass, tin, lead, zinc and magnesium. By means of the methods described, copper and zinc layers have been successfully applied to aluminum, aluminum and nickel layers to carbon, aluminum to an aperture stainless steel wire mesh. 0.25 mm mesh, aluminum on paper, aluminum, copper, magnesium, nickel and tin on wood, aluminum on methacrylate, tin, aluminum, molybdenum, copper, tungsten , because tungsten bide, austenic stainless steel, chromium, cobalt alloy, chromium and tungsten,

   alloy of nickel and molybdenum, boron carbide, and porcelain sintered on steel, and tungsten carbide on refractory bricks. The apparatus described also makes it possible to operate with particles of various materials. For example, a friction plate can be made by using a mixture of particles of a metal such as aluminum and particles of a hard substance such as alumina, and forming therewith a layer coating on a steel support, this layer comprising particles of alumina in a mass of aluminum. A coating layer can be formed on the steel by using a mixture of particles of iron, chromium and nickel to make it resistant to corrosion and wear.

   It may sometimes be advantageous to add to the particles intended to form the coating layer particles of a non-metallic flux to improve the adhesion of the layer.



  In general, particles of low melting point substances, below 700 C, such as tin, lead, zinc, aluminum and magnesium, can be larger, for example up to 150 microns , and those of substances with a higher melting point, above 1000 C, such as chromium, tungsten and tungsten carbide, give the best results when their size is less than about 50 microns, forming layers adherent, teeth. But these size limits are not critical, for example excellent results have been obtained with a copper powder in particles of 12 to 32 microns, to coat the aluminum,

      similarly, a coating layer has been successfully applied to a metal part using particles of a material consisting of tungsten carbide and cobalt up to 74 microns in size.



  Using aluminum particles smaller than 44 microns in size, a minute and a half was formed on a pickled steel surface at a distance of about 5 cm from the open end of a 25 mm barrel. mm in diameter and at a detonation frequency of a mixture of air and 101% acetylene of about 30 cycles per second, a layer 0.43 mm thick and a diameter of 3.5 cm. This layer is appreciably waterproof.



  By means of the methods described, a layer of copper or other metal can be formed which readily welds to substances such as glass, porcelain, wood, plastics, or aluminum, which does not weld or weld only with difficulty, and it is easy to then weld the substances thus covered to form a joint.



  A foil tape was covered with a layer of aluminum, slowly advancing the tape in front of the muzzle to prevent it from charring. In both cases, the explosive charge was a mixture of air and acetylene.



  In one embodiment of the process, it is possible to use particles of a product containing tungsten carbide, of dimensions less than 50 microns, generally between 10 and 40 microns, the product containing, in addition to the tungsten. ,

          about 9% cobalt and 4% carbon. These particles are made to arrive at a flow rate of approximately 4.5 to 6.75 kg / h in an apparatus such as that of FIG. 4, having a barrel of approximately 1.5 m in length and 0.25 mm in internal diameter.

   Acetylene and oxygen are introduced in proportions of about 1 volume of the first to 1 to 2 volumes of the second, with an average flow rate of about 10.2 m 3 / h of the mixture. The average nitrogen flow rate is approximately 5.1 m3 / h. The ignition frequency is about 4 / sec. A stripped surface of iron or of mild or hard steel, for example tool steel, preferably granite, for example, with a sandblast, or covered with a thin layer of a metal such as copper, nickel or cobalt, to a thickness of 6 to 12 microns, for example, at a distance of about 7.5 cm from the open end of the barrel.

   In this way, a dense, adherent layer of a product containing tungsten carbide with a thickness of 0.5 mm can be obtained at a speed of about 6.5 cm 2 / min. Thinner or much thicker layers can be applied by varying the duration of application.



  Fig. 5 shows, by way of example, with a magnification of 300 times, the appearance of a <I> WC </I> layer of a material composed of tungsten carbon and 91% cobalt, deposited by the method described on a steel support S. The sample shown was polished, then it was subjected to an anodic attack with chromic acid, followed by an attack with potassium permanganate.



  The resulting layer has a fine-grained, dense, lamellar structure, consisting of mixed layers of tungsten carbide <I> WC, </I> cobalt-tungsten complex carbide and a small amount of carbide. of secondary tungsten W2C. The layer is formed of the thin overlapping threads, with a diameter much greater than their thickness.



  The apparent specific gravity of the tungsten carbide layer of the example shown is about the same as that of the cast solid product, i.e. 14.5 g / cm 3. The porosity is less than 1%. The adhesion of the layer to the substrate is excellent, as evidenced by the fact that it is possible to grind the substance of the layer to and through the interface without the layer flaking off. at the edges. If the base surface consists of a thin sheet, it can be bent without the layer flaking off, although it probably creaks.

   The hardness on the Vickers scale is at least 1100. The surface of the layer is smooth and matt and can be given a good polish by normal grinding and polishing operations.



  The properties of this layer make it likely to form the surfaces of parts such as stamping and minting core rods, burnishing pins, tolerance gauges, crushing jaws, washers and plates. lining shafts, electrical contacts, reamers, saw teeth, knife blades, textile thread guides, valve seats and heads and bearing surfaces. To manufacture certain electrical contacts by means of the methods described, it may be advantageous to use particles of a metal of high conductivity such as silver.


    

Claims (1)

REVENDICATION I Procédé pour former une couche de revê tement sur une surface d'une pièce, caractérisé en ce que l'on .enflamme au moins une charge explosive formée au moins pour sa plus grande partie, en volume, de gaz, et apte à détoner, dans un long canon dirigé vers la surface à revêtir de ladite pièce, de manière à produire dans celui-ci une onde de détonation que l'on fait agir sur des particules introduites dans l'es pace parcouru par l'onde de détonation se pro pageant vers ladite surface, de manière que lesdites particules soient projetées sur cette sur face et y forment la couche de revêtement. SOUS-REVENDICATIONS 1. CLAIM I Method for forming a coating layer on a surface of a part, characterized in that at least one explosive charge formed at least for its major part, by volume, of gas, is ignited and capable of detonate, in a long gun directed towards the surface to be coated with said part, so as to produce therein a detonation wave which is made to act on particles introduced into the space traversed by the detonation wave propagating towards said surface, so that said particles are projected onto this surface and form the coating layer there. SUB-CLAIMS 1. Procédé selon la revendication I, carac térisé en ce que l'on opère en allumant des charges successives afin de produire une série d'ondes de détonation successives projetant des particules sur ladite surface. 2. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on purge le canon par un gaz inerte entre les dé tonations successives. 3. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'introduction des nouvelles charges s'effectue en faisant arriver d'une manière continue un mélange de combustible fluide et de gaz oxy dant dans le canon, entre les détonations suc cessives. 4. Process according to Claim I, characterized in that one operates by igniting successive charges in order to produce a series of successive detonation waves projecting particles onto said surface. 2. Method according to claim I and sub-claim 1, characterized in that the barrel is purged with an inert gas between the successive detonations. 3. Method according to claim I and sub-claim 1, characterized in that the introduction of new charges is carried out by continuously causing a mixture of fluid fuel and oxidizing gas to arrive in the barrel, between the successive detonations. 4. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que l'on règle le débit d'un combustible fluide et d'un gaz oxydant de façon à remplir le canon par leur mélange pendant le temps qui s'écoule entre les allumages. 5. Procédé selon la revendication I, carac térisé en ce que la charge explosive est formée d'un gaz combustible et d'un gaz comburant. 6. Process according to claim I and sub-claim 1, characterized in that the flow rate of a fluid fuel and of an oxidizing gas is regulated so as to fill the barrel with their mixture during the time which elapses between ignitions. 5. Method according to claim I, charac terized in that the explosive charge is formed of a combustible gas and an oxidizing gas. 6. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 5, caractérisé en ce que la charge consiste en un mélange d'acétylène et d'air, contenant de 7 à 13 % en volume d'acé- tylène. 7. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que la fréquence des détonations est d'au moins 4 par seconde. 8. Process according to claim I and sub-claim 5, characterized in that the feed consists of a mixture of acetylene and air, containing from 7 to 13% by volume of acetylene. 7. Method according to claim I and sub-claim 1, characterized in that the frequency of the detonations is at least 4 per second. 8. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que les particules sont mises en suspension dans l'un des constituants d'un mélange de combustible fluide et de gaz oxydant, sont introduites dans une chambre de mélange, puis sont ensuite en traînées dans le canon, en suspension dans ce mélange. 9. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 1, caractérisé en ce que les particules sont introduites dans le canon en un point situé en aval du point où commence la détonation. 10. Procédé selon la revendication I_, ca ractérisé en ce que les particules sont des par ticules d'une matière à point de fusion au- dessous de 7000 C et ont une grosseur attei gnant 150 microns. 11. Process according to claim I and sub-claim 1, characterized in that the particles are suspended in one of the constituents of a mixture of fluid fuel and oxidizing gas, are introduced into a mixing chamber, and then are then in trails in the barrel, in suspension in this mixture. 9. The method of claim I and sub-claim 1, characterized in that the particles are introduced into the gun at a point located downstream from the point where the detonation begins. 10. The method of claim I, characterized in that the particles are particles of a material having a melting point below 7000 C and have a size of up to 150 microns. 11. Procédé selon la revendication I, ca ractérisé en ce que les particules sont des par ticules d'une matière à point de fusion au- dessus de 10000 C et ont une grosseur infé rieure à 50 microns. 12. Procédé selon la revendication 1, ca ractérisé en ce que les particules sont des par ticules d'une matière dure, résistant à l'usure, à point de fusion au-dessus de 1000 C. 13. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 12, caractérisé en ce que les particules sont des particules d'une matière constituée au moins pour sa plus grande partie en poids par du carbure de tungstène. 14. Procédé selon la revendication I et la sous-revendication 13, caractérisé en ce que la grosseur des particules est inférieure à 50 microns. A method according to claim I, characterized in that the particles are particles of a material with a melting point above 10,000 C and have a size of less than 50 microns. 12. The method of claim 1, characterized in that the particles are particles of a hard material, resistant to wear, melting point above 1000 C. 13. The method of claim I and Sub-claim 12, characterized in that the particles are particles of a material consisting at least for its major part by weight of tungsten carbide. 14. The method of claim I and sub-claim 13, characterized in that the particle size is less than 50 microns. REVENDICATION II Appareil pour la mise en #uvre du pro cédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte un canon, des moyens pour faire arriver dans le canon un mélange d'un combustible fluide et d'un gaz oxydant ainsi que lesdites particules, et un dispositif d'allu mage de ce mélange dans le canon. SOUS-REVENDICATIONS 15. Appareil selon la revendication II, ca ractérisé en ce que le canon comprend une chambre d'allumage pourvue d'une bougie d'al lumage, un dispositif d'alimentation faisant produire à cette bougie des étincelles séparées successives. 16. CLAIM II Apparatus for carrying out the process according to claim 1, characterized in that it comprises a barrel, means for bringing into the barrel a mixture of a fluid fuel and an oxidizing gas as well as said particles, and a device for igniting this mixture in the barrel. SUB-CLAIMS 15. Apparatus according to claim II, characterized in that the barrel comprises an ignition chamber provided with an ignition candle, a supply device causing this candle to produce successive separate sparks. 16. Appareil selon la revendication 11, ca ractérisé en ce que le canon communique à une extrémité avec une chambre de mélange communiquant avec des canaux faisant arriver séparément le combustible fluide et le gaz oxydant. 17. Appareil selon la revendication II et la sous-revendication 16, caractérisé en ce que l'un au moins des canaux faisant arriver res pectivement le combustible fluide et le gaz oxydant comporte une soupape actionnée mé caniquement. 18. Appareil selon la revendication II et les sous-revendications 15, 16 et "17, caracté risé en ce qu'il comporte un canal qui fait arri ver un courant de particules entre la chambre d'allumage et l'extrémité ouverte du canon. 19. Apparatus according to claim 11, characterized in that the barrel communicates at one end with a mixing chamber communicating with channels supplying the fluid fuel and the oxidizing gas separately. 17. Apparatus according to claim II and sub-claim 16, characterized in that at least one of the channels supplying the fluid fuel and the oxidizing gas respectively comprises a mechanically actuated valve. 18. Apparatus according to claim II and sub-claims 15, 16 and "17, characterized in that it comprises a channel which arrives a stream of particles between the ignition chamber and the open end of the barrel. . 19. Appareil selon la revendication II et les sous-revendications 16 et 17, caractérisé en ce que la chambre de mélange communique avec un canal d'arrivée d'un gaz inerte par l'intermédiaire d'une soupape séparée com mandée par un mécanis:i-@ commandant éga lement une soupape de co nibustible fluide et une soupape du gaz oxydant. 20. Appareil selon la revendication II et les sous-revendications 16, 17 et 19, caracté risé en ce que la soupape pour le gaz inerte est disposée par rapport au canon en amont des autres soupapes. 21. Apparatus according to claim II and sub-claims 16 and 17, characterized in that the mixing chamber communicates with an inlet channel for an inert gas via a separate valve controlled by a mechanic: i - @ also controlling a fluid fuel valve and an oxidizing gas valve. 20. Apparatus according to claim II and sub-claims 16, 17 and 19, characterized in that the valve for the inert gas is disposed relative to the barrel upstream of the other valves. 21. Appareil selon la revendication II et les sous-revendications 16, 17 et 19, caracté risé en ce qu'il comporte une minuterie auto matique qui ouvre d'abord puis ferme la sou pape d'arrivée du combustible fluide et la sou pape du gaz oxydant, en chargeant ainsi le canon avec un mélange détonant, qui ouvre en second lieu la soupape d'arrivée du gaz inerte, lequel commence ainsi à arriver, qui, en troi sième lieu, fait fonctionner une bougie d'allu mage en déclenchant ainsi une détonation, et qui, en quatrième lieu, au bout d'un temps permettant au gaz inerte de purger le canon des produits gazeux de la combustion, ferme la soupape du gaz inerte. Apparatus according to claim II and sub-claims 16, 17 and 19, characterized in that it comprises an automatic timer which first opens and then closes the inlet valve for the fluid fuel and the gas valve. oxidizer, thus charging the barrel with a detonating mixture, which opens secondly the inlet valve of the inert gas, which thus begins to arrive, which, thirdly, activates a spark plug thereby triggering a detonation, and which, fourthly, after a time allowing the inert gas to purge the barrel of the gaseous products of combustion, closes the inert gas valve. REVENDICATION III Pièce présentant une surface pourvue d'une couche de revêtement, obtenue par le procédé selon la revendication I, caractérisée en ce que la couche de revêtement est formée de nom breuses lamelles minces se recouvrant entre elles et adhérant fortement à cette surface, ces lamelles étant en une matière autre que celle de la pièce. CLAIM III Part having a surface provided with a coating layer, obtained by the process according to claim I, characterized in that the coating layer is formed of numerous thin lamellae overlapping each other and strongly adhering to this surface, these strips being made of a material other than that of the part.
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