CH307176A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH307176A CH307176A CH307176DA CH307176A CH 307176 A CH307176 A CH 307176A CH 307176D A CH307176D A CH 307176DA CH 307176 A CH307176 A CH 307176A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- copper
- acid
- azo dye
- amino
- containing azo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/24—Disazo or polyazo compounds
- C09B45/28—Disazo or polyazo compounds containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 290294. Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, welches darin be steht, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von 1 Mol diazotiertem 2-Amino-5-earboäthoxy- aminobenzol-l-carbonsäure mit 1 Mol 1-[4"- Amino-1',1"-stilbenyl(4') ]-3-methyl-5-pyrazo- lon-2',2"- disulfonsäure erhältlichen Amino- monoazoverbindung, vorteilhaft in wässerigem Medium und in Gegenwart eines säurebinden den Mittels, mit 1 Mol eines Fumarsäuredi- halogenids umsetzt und die so erhaltene Dis- azoverbindung mit einem kupferabgebenden Mittel behandelt. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewiehtsteile. Beispiel: 33,7 Teile der durch Kuppeln von 1 Mol diazotiertem 2-Amino-5-carboäthoxyaminoben- zol-l-earbonsäure mit 1 Mol 1-[4"-Amino- 1',1"-stilbenyl(4') ]-3-methyl-5-pyrazolon-2',2"- disulfonsäure erhältlichen Aminomonoazover- bindung werden in 1800 Teilen Wasser in Form ihres Trinatriumsalzes gelöst. Man ver setzt die Lösung unter gutem Rühren inner halb von 4-6 Stunden bei 8-10 mit so viel einer 30 %igen Lösung von Fumarsäitredi- chlorid in 1,2-Diehlorbenzol, bis sich im Reak tionsgemisch keine freien Aminogruppen mehr nachweisen lassen. Durch gelegentliches Ein streuen von Lithiumearbonat wird die Reak tionslösung stets neutral bis schwach alkalisch gehalten (pH: 7-8). Nach Beendigung der Umsetzung erwärmt man .die Masse auf 80 und isoliert das Kupplungsprodukt auf be- 3s kannte Art. Zur überführung in die Kupferkomplex verbindung wird es bei 70-80 in 1000 Teilen Wasser gelöst. Nach Zugabe von 15 Teilen Natriumacetat wird die Lösung unter gutem 40 Rühren in ungefähr 30 Minuten mit so viel Teilen einer 20 %igen Kupfersulfatlösung versetzt; bis im Filtrat einer ausgesalzenen Probe Kupferionen nachgewiesen werden kön nen. Die gebildete Kupferkomplexverbindung 4s wird nun in der Wärme ausgesalzt, abfiltriert und getrocknet. Der neue kupferhaltige Azofarbstoff ist ein braunes Pulver, ,dessen Ausfärbungen auf Baumwolle und Fasern aus regenerierter Zel- so lulose rotstichig gelb sind und ausgezeichnete Licht- und Nassechtheiten aufweisen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von 1 Mol diazotiertem, 2-Amino-5-carboäthoxy- aminobenzol-l-carbonsäure mit 1 Mol 1-[4"- Amino-1,1"- stilbeny 1(4') ] , 3-methyl-5-pyrazo- lon - 2',2" - disulfonsäure erhältlichen Amino- monoazoverbindung mit 1 Mol eines Pumar- säurehalogenids umsetzt und die so, erhaltene Disazoverbindung mit einem kupferabgeben den Mittel behandelt. Der neue kupferhaltige Azofarbstoff ist ein braunes Pulver, dessen Ausfärbungen auf Baumwolle und Fasern aus regenerierter Zel lulose rotstichig gelb sind und ausgezeichnete Licht- und Nasseehtheiten aufweisen. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung in wässerigem Medium ausführt. Verfahren nach Patentanspiueh, da durch gekennzeichnet, da-ss man die Umset- zung in Gegenwart eines säurebindenden Mit tels ausführt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Fumar- säuredihalogenid Fumarsäurediehlorid wählt. 4.Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspi-Lieli 2, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Lithium- carbona.t wählt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH307176T | 1952-06-16 | ||
CH290294T | 1952-09-04 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH307176A true CH307176A (de) | 1955-05-15 |
Family
ID=25732949
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH307176D CH307176A (de) | 1952-06-16 | 1952-06-16 | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH307176A (de) |
-
1952
- 1952-06-16 CH CH307176D patent/CH307176A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH307176A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH307178A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH307179A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE870306C (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Disazofarbstoffe | |
CH307167A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE889494C (de) | Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Azofarbstoffe | |
CH307177A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH307184A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE921225C (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen | |
DE1062367B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
CH324563A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes | |
CH307182A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH306238A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH308451A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH267289A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH306864A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH308470A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH308464A (de) | Verfahren zur Herstellung eines nickelhaltigen Disazofarbstoffes. | |
CH267287A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH261361A (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen. | |
CH308459A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH307859A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. | |
CH267288A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes. | |
DE1135592B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
CH308457A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes. |