CH306854A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

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CH306854A
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Ag Variapat
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Ag Variapat
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Konden  sationsproduktes    der Formel
EMI1.1     
 dadureh gekennzeichnet, dass man 4-Fluoranilin mit einem Halogenkohlensäurederivat reagieren lässt und das erhaltene reaktive   Carbaminsäurederivat    mit 2-amino-4-trifluormethyl-5-chlor-benzolsulfonsaurem Natrium umsetzt.



   Eine Ausführungsform des   erfindungsge-    mässen Verfahrens besteht darin, dass man 4-Fluor-anilin mit Phosgen reagieren lässt und das erhaltene 4-Fluor-phenyl-l-carbaminsäure  ehlorid    mit   2-amino-4-trifluormethyl-5-chlor-    benzolsulfonsaurem Natrium umsetzt. Dabei arbeitet man vorzugsweise in Gegenwart einer   tertiä, ren    Base als Kondensationsmittel. Pyridin oder   fhinolin    sind für diesen Zweek vor allem geeignet.



   Des weiteren kann man 4-Fluor-anilin und Phosgen bei erhöhter Temperatur reagieren lassen und das erhaltene   4-Fluor-phenyl-1-iso-    eyanat mit   2-amino-4-trifluormethyl-5-chlor-      benzolsulfonsaurem    Natrium zur Reaktion bringen, wobei man die Verbindung der obigen Formel in guter   Ausbeute und vorzüg-      licher Reinheit erhalt.    Als Losungsmittel eignet sieh für diese Art der Umsetzung vor allem Acetonitril oder Pyridin.



   Schliesslich besteht eine Ausführungsform darin, dass man 4-Fluor-anilin mit einem   Halogenkohlensäureester    reagieren lässt und den erhaltenen   4-Fluor-phenyl-l.-carbamin-    säureester mit 2-amino-4-trifluormethyl-5  chlor-benzolsulfonsaurem    Natrium umsetzt.



   Als Halogenkohlensäureester kommen hauptschlich niedere Alkyl-oder Arylester in Frage. Der Umsatz kann vorteilhaft in Wasser vorgenommen werden.



   Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem NVasser klar lösliches Kri  stallpulver,    das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann.



   Beispiel 1 : a) 300 Teile trockenes Benzol werden bei   70     mit Phosgen gesättigt ; dazu wird unter Rühren und Einleiten von Phosgen eine Losung von 100 Teilen 4-Fluor-anilin in 300 Teilen trockenem Benzol bei 65-70  zugetropft. Naeh einiger Zeit erhitzt man bis zum   Rüekfluss    und leitet so lange Phosgen ein, bis nur noch kleine Mengen des verwendeten Amins   ungelöst    sind. Die   benzolische      Losung    wird hierauf filtriert, das Benzol abdestilliert und das   4-Fluor-phenyl-l-isocyanat    fraktioniert.



     Kp60      90 ,    Ausbeute   70 /ff.    b) 14,85 Teile 2-amino-4-trifluormethyl-5  chlor-benzolsulfonsaures    Natrium werden in 160 Teilen trockenem Acetonitril gelöst, mit 6,85 Teilen 4-Fluor-phenyl-l-isocyanat versetzt und einige Stunden auf dem Wasserbad erwärmt. Die   Reaktionslosung wird filtriert    und das Lösungsmittel verdampft. Ausbeute 15 Teile.



   Das neue Kondensationsprodukt bildet nach dem Trocknen und Mahlen ein helles, in heissem Wasser klar   losliches    Pulver.



   Beispiel 2 :
Das aus Phosgen und 4-Fluor-anilin in einem trockenen inerten Lösungsmittel hergestellte   4-Flllor-phenyl-1-earbaminsäureehlo-    rid ergibt unter Zusatz von Pyridin als Kondensationsmittel mit   2-amino-4-trifluormethyl-      5-chlor-benzolsulfonsaurem    Natrium den in Beispiel 1 b) beschriebenen Harnstoff in be  friedigender    Ausbeute.



   Beispiel 3 :
Der aus Chlorkohlensäurephenylester und 4-Fluor-anilin in trockenem Pyridin hergestellte   4-Fluor-phenyl-1-earbaminsäurephenyl-    ester liefert dureh Umsetzung mit 2-amino-4  trifluormethyl-5-chlor-benzolsulfonsaurem    Natrium in heissem Wasser den in Beispiel 1   b)    beschriebenen Harnstoff. Anstatt des 4-Fluor  phenyl-1-carbaminsäurephenylesters    kann auch der entsprechende Methylester verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines Konden sationsproduktes der Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dab man 4-Fluoranilin mit einem Halogenkohlensäurederivat reagieren lässt und das erhaltene reaktive Carbaminsäurederivat mit 2-amino-4-trifluor- metliyl-5-chlor-benzolsulfonsaurem. Natrium umsetzt.
    Das neue Kondensationsprodukt bildet ein schönes, helles, in heissem Nasser klar los- liches Kristallpulver, das als Mottensehutzmittel verwendet werden kann.
    UNTERANSPRL'GCIIE : 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Fluor-anilin mit Phosgen umsetzt und das erhaltene 4 Fluor-phenyl-1-earbaminsäureehlorid mit 2 amino-4-trifluormethyl-5-ehlor-benzolsul. fon- saurem Natrium umsetzt.
    2. Verfahren gemäss Patentansprueh, da dureh gekennzeichnet, dass man 4-Fluor-anilin mit Phosgen bei erhöhter Temperatur umsetzt und das erhaltene 4-Fluor-phenyl-l-isocyanat mit 2-amino-4-trifluormethyl-5-chlor-benzol sulfonsaurem Natrium umsetzt.
    3. Verfahren gemäP Patentanspruch, da- durch gekennzeiehnet, dass man t-Fluor-anilin mit einem Halogenkohlensäureester umsetzt und den erhaltenen 4-Fluor-phenyl-l-carb- aminsäureester mit 2-Amino-4-trif] uormethZvl- 5-ehlor-benzolsulfonsaurem Natrium umsetzt.
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