CH304970A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.Info
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/41—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
- C07C309/42—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Konden- sationsproduktes der Formel EMI1.1 dadurch gekennzeiehnet, dass man 2-Chlor-5- trifluormethyl-anilin mit einem Halogenkohlensäurederivat reagieren lässt und das erhaltene reaktive Carbaminsäurederivat mit 2amino-3', 4, 4'-trichlor-1, T/-diphenyla, ther-sul- fonsaurem Natrium umsetzt. Eine Ausführungsform des erfindungs- gemässen Verfahrens besteht darin, dass man 2-Chlor-5-trifluormethyl-anilin mit Phosgen reagieren läJ3t und das erhaltene 2-Chlor-5-tri- fluormethylphenyl-earbaminsäureehlorid mit 2-amino-3', 4, 4'-trichlor-1, 1'-diphenyläther-6'- sulfonsaurem Natrium umsetzt. Dabei arbeitet man vorzugsweise in Gegenwart einer tertiä- ren Base als Kondensationsmittel. Pyridin oder Chinolin sind für diesen Zweck vor allem geeignet. Des weiteren kann man 2-Chlor-5-trifluor methyl-anilin mit Phosgen bei erhöhter Tem peratur umsetzen und das erhaltene 2-Chlor 5-trifluormethylphenyl-isocyanat mit 2-amino3', 4, 4'-triehlor-1, 1'-diphenyläther-6'-sulfonsau- rem Natrium zur Reaktion bringen, wobei man die Verbindung der obigen Formel in guter Ausbeute und vorzüglicher Reinheit erhält. Als Lösungsmittel eignet sich für diese Art der Umsetzung vor allem Acetonitril. SchlieBlich besteht eine Ausführungsform darin, dass man 2-Chlor-5-trifluormethyl-ani- lin mit einem Halogenkohlensäureester reagieren lässt und den erhaltenen 2-Chlor-5-trifluormethylphenyl-earbaminsäureester mit 2 amino-3', 4, 4'-trichlor-1, 1'-diphenylÏther-6'-sulfonsaurem Natrium umsetzt. Als Halogenkohlensäureester kommen haupt- schlich niedere Alkyl-oder Arylester in Frage. Der Umsatz kann vorteilhaft in Wasser vorgenommen werden, Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in hei¯em Wasser klar losliches Kristallpulver, das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann. Beispiel 1 : a) 300 Teile trockenes Benzol werden bei 70 mit Phosgen gesättigt ; dazu wird unter Rühren und Einleiten von Phosgen eine Lösung von 100 Teilen 2-Chlor-5-trifluormethylanilin in 300 Teilen trockenem Benzol bei 65 bis 70 zugetropft. Nach einiger Zeit erhitzt man bis zum R ckflu¯ und leitet so lange Phosgen ein, bis nur noeh kleine Mengen des verwendeten Amins ungelöst sind. Die benzolische Losung wird hierauf filtriert, das Benzol abdestilliert und das 2-Chlor-5-trifluormethylphenyl-isocyanat fraktioniert. Kp75 : 122-124 ; Ausbellte : 90 Teile. b) 13, 02 Teile 2-amino-3', 4, 4'-trichlor-1,1' diphenyläther-6'-sulfonsaures Natrium werden in 60 Teilen Acetonitril gelöst, mit 7, 38 Teilen 2-Chlor-5-trifluormethyl-phenyl-isocyanat versetzt und vier Stunden auf dem Was serbad erwärmt. Die Reaktionslosung wird filtriert und das Losungsmittel verdampft. Ausbeute : 18, 5 Teile. Beispiel 2 : Das aus Phosgen und 2-Chlor-5-trifluor- methyl-anilin in einem trockenen inerten Losungsmittel hergestellte 2-Chlor-5-trifluor- methylphenyl-carbaminsÏurechlorid ergibt unter Zusatz von Pyridin als Kondensationsmittel mit 2-amino-3', 4,4'-trichlor-1,1'-diphenyl äther-6'-sulfonsaurem Natrium den in Beispiel 1 b) besehriebenen Harnstoff in befriedigender Ausbeute. Beispiel 3 : Der aus Chlorkohlensaurephenylester und 2-Chlor-5-trifluormethyl-anilin in trockenem Pyridin hergestellte 2-Chlor-5-trifluormethyl- phenyl-carbaminsäureplienyjester liefert durch Umsetzung mit 2-amino-3', 4, A'-triehlor-1, 1'-di- phenyläther-6'-sulfonsaurem Natrium in hei- ssem Wasser den in Beispiel l b) beschrie- benen Harnstoff ; anstatt des 2-C'lilor-5-tri- fluormethylphenyl-earbaminsäurephenylesters kann auch der entspreehende Methylester verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines Konden sationsproduktes der Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Chlor-5- trifluormethyl-anilin mit einem IIalogenkoh- lensäurederivat reagieren lässt und das erhal- tene reaktive Carbaminsäurederivat mit 2- amino-3',4,4'-trichlor-1,1'-diphenylÏther-6'-sul fonsaurem Natrium umsetzt.Das neue Kondensationsprodukt bildet ein schönes, helles, in heissem Wasser klar lös- liches Kristallpulver, das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann.UNTERANSPRÜCHE : 1. Verfahren gemäss ¯ Patentanspruch dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Chlor-5-tri fluormethyl-anilin mit Phosgen reagieren lässt und das erhaltene 2-Chlor-5-trifluormethyl phenyl-earbaminsäureehlorid mit 2-amino3',4,4'-trichlor-1,1'-diphenylÏther-6'-sulfonsaurem Natrium umsetzt.2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man 2-Chlor-5-tri- fluormethyl-anilin mit Phosgen bei erhöhter Temperatur reagieren lϯt und das erhaltene 2-Chlor-5-trifluormethyIphenyl-isocyanat mit 2-amino-3', 4,4'-trichlor-1,1'-iphenylÏther-6' sulfonsaurem Natrium umsetzt.3. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Chlor-5-trifluormethyl-anilin mit einem Halogenkohlen- säureester reagieren lässt und den erhaltenen 2-Chlor-5-trifluormethylphenyl-earbamin- sÏureester mit 2-amino-3',4,4'-trichlor-1,1'-di phencläther-6'-sulfonsaurem. Natrium, umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH304970T | 1950-04-29 | ||
CH300283T | 1950-12-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH304970A true CH304970A (de) | 1955-01-31 |
Family
ID=25734193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH304970D CH304970A (de) | 1950-04-29 | 1950-04-29 | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH304970A (de) |
-
1950
- 1950-04-29 CH CH304970D patent/CH304970A/de unknown
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