CH299922A - Verfahren zur Herstellung eines Monoäthers eines araliphatischen Glykols. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Monoäthers eines araliphatischen Glykols.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Monoäthers eines araliphatischen Glykols. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Mono äthers eines araliphatischen Glykols. Das Ver fahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1 -.Hol einer den EMI0001.0009 Rest abgebenden Verbindung, z. B. ein funk tionelles Derivat der Methoxyessigsäure, wie Ester oder Halogenid, mit 2 Mol einer metall organischen 4-Chlorphenylverbindung iunsetzt und die erhaltene Verbindung hydrolysiert. Die neue Verbindung, das 1,1-Di-(p- chlor-phenyl)-2-methoxy-äthanol, zeigt einen Schmelzpunkt von 104-105 . Sie soll zur Schädlingsbekämpfung Verwendung .finden. <I>Beispiel:</I> 1.05 Gewichtsteile Magnesiimtspäne werden mit 500 Volumteilen absolutem Äther bedeckt und mit 805 Teilen p-Chlor-brombenzol, gelöst in 2500 Volumteilen absolutem Äther, zur Um setzung gebracht. Zur erhaltenen Grignard- lösung werden unter Rühren 208 Teile Meth- oxyessigsäuremethylester, gelöst in 300 Vo- lumteilen absolutem Äther, derart zugegeben, dass der Äther im Sieden erhalten bleibt. Nach beendeter Zugabe wird noch 2 Stunden unter Rühren zum Sieden erwärmt. Das erkaltete Reaktionsgemisch wird in eine mit Eis ver setzte, konzentrierte Ammonittmchloridlösung eingetragen und gut durchgerührt. Nach Trennung der Schichten (ev. nach Filtration) wird die Ätherlösung abgetrennt und mit Am moniumchloridlösung, verdünnter Natronlauge und Wasser gewaschen und getrocknet. Nach dem Abdestillieren des Äthers bleibt das 1,1- Di-(p-chlor-phenyl)-2-methoxy-äthanol als langsam kristallisierendes, dickes Öl zurück. Es besitzt einen Schmelzpunkt von 104-105 .
Claims (1)
- PATEN; TAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Mono äthers eines araliphatischen Glykols, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol einer den EMI0001.0046 Rest abgebenden Verbindung mit 2 Mol einer metallorganischen 4-Chlor-phenylverbinditng umsetzt und die erhaltene Verbindung hydro- lysier t.Die neue Verbindung, das 1,1-Di-(p- chlor-phenyl)-2-methoxy-äthanol, zeigt einen Schmelzpunkt von 104-105 . UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Methoxyessig- säuremethylester mit 2 Mol 4-Chlor-phenyl- magnesiumbromid umsetzt und die erhaltene Verbindung hydrolysiert.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH299922T | 1951-05-08 | ||
CH295591T | 1951-05-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH299922A true CH299922A (de) | 1954-06-30 |
Family
ID=25733609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH299922D CH299922A (de) | 1951-05-08 | 1951-05-08 | Verfahren zur Herstellung eines Monoäthers eines araliphatischen Glykols. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH299922A (de) |
-
1951
- 1951-05-08 CH CH299922D patent/CH299922A/de unknown
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