CH297265A - Process for the production of a new basic ether. - Google Patents

Process for the production of a new basic ether.

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CH297265A
CH297265A CH297265DA CH297265A CH 297265 A CH297265 A CH 297265A CH 297265D A CH297265D A CH 297265DA CH 297265 A CH297265 A CH 297265A
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propane
formula
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new basic
methylphenoxy
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Hans Dr Suter
Zutter Hans
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Cilag Ag
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen basischen Äthers.    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist.  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basischen Äthers, nämlich des     1-(o-Methyl-          plienoxy)-2-äthyIamino-propans.    Es wurde  gefunden, dass dieser Äther das vegetative       Nervensystem    beeinflusst. Er soll daher als       1'liarniazeutikum    und als Zwischenprodukt zur       Elerstellung    weiterer Derivate Verwendung  finden.  



  Das den     Gegenstand    des Patentes bildende  Verfahren ist. \dadurch gekennzeichnet, dass  man eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0008     
    unter reduzierenden Bedingungen mit einer  Verbindung der Formel  
EMI0001.0009     
    umsetzt, in welchen beiden Formeln eines der  ein Sauerstoffatom und das andere ein  Wasserstoffatom neben einem zur reduktiven       Alkylierung    befähigten und dabei die     -NI-1-          Gruppe    ergebenden stickstoffhaltigen Rest  bedeutet.  



  Man kann erfindungsgemäss beispielsweise       1-(o-Methyl-phenoxy        )-2-oxo-propan    mit     Äthyl-          Amin    und einem     Reduktionsmittel    zur Reak  tion bringen. Man kann dabei so vorgehen,    dass das     Äthylamin    in Gegenwart des andern  Ausgangsstoffes aus     Nitroäthan    gebildet wird.  Als Reduktionsmittel kann man die für solche  Fälle üblichen, wie z. B. Zink     und    Mineral-<B>:</B>  Säuren, aktiviertes Aluminium     usf.,    verwen  den. Als weitaus ergiebigstes Reduktionsmittel  ist aber katalytisch erregter Wasserstoff anzu  sprechen.

   Als Katalysatoren sind die Metalle  der     Raney-Gruppe,    die bekannten Platinkata  lysatoren     usf.,    verwendbar. Wird in Gegen  wart von     Raney-Katalysatoren    reduziert, so  arbeitet man vorzugsweise unter Druck; beim  Arbeiten in Gegenwart von Platinkatalysato  ren kann der Wasserstoff ohne Druck oder mit  nur leichtem Überdruck angewendet werden.  Die Reduktion wird vorteilhaft in einem Lö  sungsmittel, beispielsweise in niederen Alko  holen, durchgeführt.  



  Man kann erfindungsgemäss auch     1-(o-Me-          thyl-phenoxy)-2-amino-propan    mit     Acetalde-          hyd    und einem Reduktionsmittel umsetzen.  Dabei kann man das     1-(o-Methyl-phenoxy)-2-          amino-propan    in Gegenwart des andern Aus  gangsstoffes aus     1-(o-Methyl-phenoxy)-2-nitro-          propan    herstellen.

   Eine weitere Ausführungs  form des Verfahrens besteht darin, dass man       1-(o-Methyl-phenoxy)-2-oxo-propan    mit     N-          Äthyl-benzylamin        zusammen    katalytisch redu  ziert, wobei man zugleich die reduktive     Alky-          lierung    und     Debenzylierung    vornimmt.  



  Das so erhaltene     1-(o-Methyl-phenoxy)-2-          äthyl-amino-propan    siedet unter 14 mm bei      130-133  C. Das Chlorhydrat der Verbindung       schmilzt    bei 136-137  C.  



  Der neue basische Äther soll als Zwischen  produkt und als Pharmazeutikum Verwen  dung finden.  



  <I>Beispiel 1:</I>  156 g     1-(o-Methyl-phenoxy)-2-oxo-propan          und        134        g        70%iges        Äthylamin        werden        in     200     cm3    Äthanol gelöst und 30 Stunden im       Autoklaven    bei 70-75  C (100 atü) kataly  tisch hydriert. Als Katalysator wird     Raney-          Nickel    verwendet.

   Der Katalysator wird     abge-          nutscht,    das Filtrat eingedampft, der Rück  stand in 2n Salzsäure aufgenommen und     aus-          ge'äthert.     



  Aus der     salzsauren    Lösung wird mit     konz.     Natronlauge die Base in Freiheit gesetzt und  in Äther aufgenommen. Nach dem Trocknen  und Verdampfen des Äthers wird der Rück  stand bei vermindertem Druck destilliert, wo  bei man das unter 14 mm bei 130-133  C  siedende     1-(o-Methyl-phenoxy)-2-äthylamino-          propan        in        61,5%iger        Ausbeute        gewinnt.     
EMI0002.0026     
  
    Analyse
<tb>  Ber. <SEP> C <SEP> 74,57% <SEP> H <SEP> 9,91%i <SEP> N <SEP> 7,25 <SEP> %
<tb>  Gef. <SEP> C <SEP> 74,71/o <SEP> H <SEP> 9,67% <SEP> N <SEP> 7,170/0       Das Chlorhydrat der Base schmilzt bei 136  bis 137  C.  



  Das Öl löst sich leicht in Äther, Aceton,  Äthanol, Benzol und     Petroläther.    In Wasser  ist es     unlöslich.     



  <I>Beispiel. 2:</I>  1     Mol        1-(o-Methyl-phenoxy)-2-oxo-propan          und    1     Mol        Nitroäthan    werden in gleicher  Weise, wie     unter    Beispiel 1 angegeben, zusam  men reduziert. Man erhält so     1-(o-Methyl-          phenoxy)-2-äthylamino-propan    in befriedigen  der Ausbeute.  



  <I>Beispiel 3:</I>  1     Mol        1-(o-Methyl-phenoxy-2-amino-propan          und    1     Mol        Acetaldehyd    werden in Gegenwart  von     Raney-Nickel    bei 80  C (100 atü) hydriert.  Die     Aufarbeitung    erfolgt gleich wie in Bei  spiel 1. Man erhält so ebenfalls     1-(o-Methyl-          phenoxy)-2-äthylamino-propan    in guter Aus  beute.

      <I>Beispiel</I>  1     Mol        1-(o-Methyl-phenoxy-2-nitro-propan     und 1     Mol        Acetaldehyd    werden unter den glei  chen Bedingungen, wie im Beispiel 3 beschrie  ben, zusammen reduziert. Die     Aufarbeitun-          erfolgt.    nach Beispiel 1.     Han    erhält     1-(o-1le-          thyl-phenoxy)-2-äthylamino-propan    in guter  Ausbeute.

      <I>Beispiel. 5:</I>    1     Mol    1-     (o-Methy    l -     phenoxy)    -     2-oxo-propan     und 1     Mol        N-Äthyl-benzy        lamin    werden in Ge  genwart von     Raney-Nickel    im     Autoklaven    bei  80  C (100 atü) hydriert. Die Aufarbeitung,  die gleich wie in Beispiel 1 angegeben erfol  gen kann, liefert     1-(o-Methyl-phenoxy)-2-äthvl-          amino-propan    in befriedigender Ausbeute.



  Process for the production of a new basic ether. The subject of the present patent is. a process for the production of a new basic ether, namely 1- (o-methylplienoxy) -2-äthyIamino-propans. It has been found that this ether affects the autonomic nervous system. It is therefore intended to be used as a chemical and as an intermediate for the preparation of further derivatives.



  The process forming the subject of the patent is. \ characterized in that one is a compound of the formula
EMI0001.0008
    under reducing conditions with a compound of the formula
EMI0001.0009
    converts, in which two formulas one of the oxygen atom and the other is a hydrogen atom in addition to a nitrogen-containing radical capable of reductive alkylation and thereby giving the -NI-1 group.



  According to the invention, for example, 1- (o-methyl-phenoxy) -2-oxo-propane can be reacted with ethyl amine and a reducing agent. One can proceed in such a way that the ethylamine is formed from nitroethane in the presence of the other starting material. As a reducing agent, the usual for such cases, such. B. Zinc and mineral acids, activated aluminum etc., use the. By far the most productive reducing agent is catalytically excited hydrogen.

   As catalysts, the metals of the Raney group, the known platinum catalysts, etc., can be used. Is reduced in the presence of Raney catalysts, it is preferably carried out under pressure; when working in the presence of platinum catalysts, the hydrogen can be used without pressure or with only a slight excess pressure. The reduction is advantageously carried out in a solvent, for example in lower alcohols.



  According to the invention, 1- (o-methylphenoxy) -2-aminopropane can also be reacted with acetaldehyde and a reducing agent. The 1- (o-methyl-phenoxy) -2-aminopropane can be prepared from 1- (o-methyl-phenoxy) -2-nitro-propane in the presence of the other starting material.

   A further embodiment of the process is that 1- (o-methylphenoxy) -2-oxo-propane is catalytically reduced together with N-ethylbenzylamine, the reductive alkylation and debenzylation being carried out at the same time.



  The 1- (o-methyl-phenoxy) -2-ethyl-aminopropane obtained in this way boils below 14 mm at 130-133 C. The hydrochloride of the compound melts at 136-137 C.



  The new basic ether is to be used as an intermediate product and as a pharmaceutical.



  <I> Example 1: </I> 156 g of 1- (o-methyl-phenoxy) -2-oxo-propane and 134 g of 70% ethylamine are dissolved in 200 cm3 of ethanol and put in an autoclave at 70-75 ° C. for 30 hours (100 atm) catalytically hydrogenated. Raney nickel is used as the catalyst.

   The catalyst is filtered off with suction, the filtrate is evaporated, the residue is taken up in 2N hydrochloric acid and extracted with ether.



  From the hydrochloric acid solution is made with conc. Sodium hydroxide solution set the base free and absorbed it in ether. After drying and evaporation of the ether, the residue is distilled under reduced pressure, where the 1- (o-methylphenoxy) -2-ethylaminopropane boiling under 14 mm at 130-133 C in 61.5% strength Yield wins.
EMI0002.0026
  
    analysis
<tb> Ber. <SEP> C <SEP> 74.57% <SEP> H <SEP> 9.91% i <SEP> N <SEP> 7.25 <SEP>%
<tb> Gef. <SEP> C <SEP> 74.71 / o <SEP> H <SEP> 9.67% <SEP> N <SEP> 7.170 / 0 The chlorohydrate of the base melts at 136 to 137 C.



  The oil dissolves easily in ether, acetone, ethanol, benzene and petroleum ether. It is insoluble in water.



  <I> example. 2: 1 mol of 1- (o-methylphenoxy) -2-oxo-propane and 1 mol of nitroethane are reduced together in the same way as indicated in Example 1. 1- (o-Methylphenoxy) -2-ethylamino-propane is obtained in this way in a satisfactory yield.



  <I> Example 3: </I> 1 mol of 1- (o-methylphenoxy-2-aminopropane and 1 mol of acetaldehyde are hydrogenated in the presence of Raney nickel at 80 ° C. (100 atm.). Work-up is carried out immediately As in Example 1. This also gives 1- (o-methylphenoxy) -2-ethylamino-propane in good yield.

      <I> Example </I> 1 mol of 1- (o-methyl-phenoxy-2-nitro-propane and 1 mol of acetaldehyde are reduced together under the same conditions as described in Example 3. The work-up takes place. according to Example 1. Han receives 1- (o-1-ethyl-phenoxy) -2-ethylaminopropane in good yield.

      <I> example. 5: </I> 1 mol 1- (o-methy l - phenoxy) - 2-oxo-propane and 1 mol N-ethyl-benzy laminate in the presence of Raney nickel in an autoclave at 80 C (100 atmospheres) hydrogenated. Work-up, which can be carried out in the same way as indicated in Example 1, gives 1- (o-methylphenoxy) -2-etherealamino-propane in a satisfactory yield.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers, dadurch gekennzeichnet, dass man unter reduzierenden Bedingungen eine Verbindung der Formel EMI0002.0066 mit einer Verbindung der Formel EMI0002.0067 umsetzt, in welchen beiden Formeln eines der X ein Sauerstoffatom und das andere ein Wasserstoffatom neben einem zur reduktiven Alkylierung befähigten und dabei die -NH- Gruppe ergebenden stiekstoffhaltigen Rest bedeutet. Das so erhaltene 1-(o-Methyl-phenoxy )-2- äthylamino-propan siedet. unter 14 mm bei 130-133 C. Das Chlorhydrat der Verbin dung schmilzt bei 136-137 C. PATENT CLAIM: Process for the production of a new basic ether, characterized in that a compound of the formula EMI0002.0066 with a compound of the formula EMI0002.0067 converts, in which two formulas one of the X is an oxygen atom and the other is a hydrogen atom in addition to a radical capable of reductive alkylation and thereby the -NH- group resulting in nitrogen-containing radical. The 1- (o-methyl-phenoxy) -2-ethylamino-propane thus obtained boils. below 14 mm at 130-133 C. The hydrochloride of the compound melts at 136-137 C. Der neue basische Äther soll als Zwischen produkt und als Pharmazeutikum Verwen dung finden. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man 1-(o-Methyl- phenoxy )=?-oxo-propan unter reduzierenden Bedingungen mit einer Verbindung der For mel EMI0003.0003 uiiisetzt, wobei X ein Wasserstoffatom neben einem zur reduktiven Alkylierung befähigten und dabei die -NN-Gruppe ergebenden stick stoffhaltigen Rest bedeutet. 2. The new basic ether is to be used as an intermediate product and as a pharmaceutical. SUBClaims 1. Method according to patent claim, characterized in that 1- (o-methylphenoxy) =? - oxo-propane under reducing conditions with a compound of the formula EMI0003.0003 Uiiisetzt, where X denotes a hydrogen atom in addition to a radical capable of reductive alkylation and thereby the -NN group resulting in nitrogen-containing radical. 2. Verfahren nach Unteranspruch 1, da dureh gekennzeichnet, dass man 1-(o-Methyl- l)henoxy )-2-oxo-propan in Gegenwart von hatalytiseh erregtem Wasserstoff mit Äthyl- amin umsetzt. 3. Process according to dependent claim 1, characterized in that 1- (o-methyl-1) -henoxy) -2-oxo-propane is reacted with ethylamine in the presence of hydrogen which has been excited for analysis. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da- dureh gekennzeichnet, dass man eine Verbin n der Formel EMI0003.0016 wobei X ein Wasserstoffatom neben einem zur reduktiven Alkylierung befähigten und dabei die -NN-Gruppe ergebenden stickstoff haltigen Rest bedeutet, unter reduzierenden Bedingungen mit Acetaldehyd umsetzt. 4. Verfahren nach Unteranspruch 3, da durch gekennzeichnet, dass man 1-(o-Methyl- phenoxy)-2-amino-propan in Gegenwart von katalytisch erregtem Wasserstoff mit Acet- aldehyd umsetzt. Method according to patent claim, characterized in that a connection n of the formula EMI0003.0016 where X denotes a hydrogen atom next to a nitrogen-containing radical capable of reductive alkylation and thereby yielding the -NN group, reacts with acetaldehyde under reducing conditions. 4. The method according to dependent claim 3, characterized in that 1- (o-methylphenoxy) -2-aminopropane is reacted with acetaldehyde in the presence of catalytically excited hydrogen.
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