CH291501A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyalkylenglykoläthers. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyalkylenglykoläthers.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyalkylenglykoläthers. Es wurde gefunden, dass man zu neuen Polyall-zyleiiglykoläthern gelangt, wenn man aliphatische Alkohole, die insgesamt minde stens 10 (-Atome aufweisen und die in 2-Stel- lung einen Alkylrest mit mindestens 2 C-Ato- inen enthalten, mit mindestens 2 Mol eines a, ss- Alkylenoxy des in Gegenwart eines Kataly- sators umsetzt \und weiui man gegebenenfalls noch (Truppen, die die Wasserlöslichkeit er höhen, in die so erhaltenen Äther einführt. Als aliphatische Alkohole, die insgesamt mindestens 10 (-Atome aufweisen und die in '-Stellung einen Alkylrest mit mindestens 2 (-Atomen enthalten, kommen primäre, sekun däre oder tertiäre Alkohole in Frage; vorzugs weise werden primäre Alkohole herangezogen. Genannt seien z. B. 2-Äthyl-octanol-(1), 2 Butyl-liexanol-(1), 2-Hexyl-decanol-(1), insbe sondere jedoch ?-Buty 1-octanol-(1). Die Umsetzung der oben genannten ali- phatischen Alkohole mit den a,ss-Alkylenoxy- den kann beispielsweise durch Erwärmen der Komponenten erfolgen. Zweckmässigerweise wird das Alkylenoxyd dem Alkohol nicht auf einmal, sondern allmählich zugesetzt, indem inan dasselbe beispielsweise in gasförmigem oder flüssigem Zustande dem Alkohol bei einer Temperatur; zufügt bzw. in diesen einleitet, bei der das Alkylenoxyd in Reaktion tritt, z. B. bei 50-200 . --Man kann gegebenenfalls in geschlossenen Gefässen und unter Druck, vor teilhaft;bei 2-10 atü, arbeiten. Dem Reaktions gemisch werden Katalysatoren zugesetzt. Als solche kommen sowohl alkalisch reagierende Substanzen, wie metallisches Natrium, Alkali hydroxyde, Alkalicarbonate, tertiäre organische Basen oder Alkalisalze niedrigmolekularer Carbonsäuren, als auch saure Substanzen, wie starke Säuren, saure Salze, wie Kaliumbisulfat, oder schliesslich Schwermetallsalze, wie Zinn tetrachlorid, in Betracht. Die neuen Polyalkylenglykoläther sind in Wasser löslich oder darin leicht vierteilbar. Ihre Wasserlöslichkeit kann gegebenenfalls durch Einführung von die Wasserlöslichkeit erhöhenden Gruppen gesteigert werden. Solche Gruppen sind beispielsweise Schwefelsäure estergruppen, die z. B. durch Behandlung der neuen Reaktionsprodukte mit Schwefelsäure, mit Sulfaminsäure oder mit Schwefeltrioxyd in Gegenwart von Pyridin eingeführt werden können, oder quaternäre Ammoniumgruppen, die man beispielsweise durch Veresterung der neuen Reaktionsprodukte mit Halogencarbon- säuren, wie Chloressigsäure, und anschliessende Umsetzung der entstandenen Halogencarbon- säureester mit tertiären Basen, wie Pyridin, einführen kann. Die neuen Äther können beispielsweise als Netz-, Wasch-; Emulgier- und Egalisiermittel, gegebenenfalls in Kombination mit andern Textilhilfsstoffen, Verwendung finden. Beson ders wertvolle Produkte sind diejenigen, welche durch Kondensation der oben genannten Alko hole, insbesondere des 2-Butyl-octanol-(1), mit 6-20 Mol eines Alkylenoxydes, vorzugsweise Äthylenoxyd, erhalten werden. Diese können als Netz- und Waschmittel, z. B. als Wasch- mittel für Rohwolle, auch in hartem Wasser, Anwendung finden, und eignen sich ferner zur Reinigung von mit 141ineralölen beschmutzten Wollstoffen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung bildet nun ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyalkylenglykoläthers, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man auf 1 11o1 2- Butyl-octanol-(1) etwa 9 14fol Äthy lenoxyd einwirken lässt, und zwar in der Wärme, z. B. bei 150 , und in Anwesenheit eines Kataly sators, wie von feinverteiltem Natrium. Das neue Produkt stellt ein in Wasser leicht lösliches Öl dar. Es zeichnet sich durch ein hohes Netzvermögen aus und kann als Waschmittel für Rohwolle und mineralölhaltige Wolle herangezogen werden. <I>Beispiel:</I> 31Tan versetzt 30 Teile 2-Butyl-octailol-(1) mit 0,38 Teilen feinverteiltem Natriuminetall, steigert die Temperatur auf etwa 150 und leitet Äthylenoxy d ein, bis die Gewichtszu nahme 61 Teile [8,6 141o1 Äthylenoxyd auf 1 11fol 2-Butyl-octanol-(1)] beträgt. Es ist da bei zweckmässig, das Äthylenoxy d in Form eines feinverteilten Gasstromes zur Anwen dung zu bringen. Das zugesetzte Natrium geht im Laufe der Umsetzung in Lösung. Der so erhaltene Polyglykoläther des 2- Butyl-octaziols-(1) bildet ein Öl, welches von Wasser zu einer klaren, stark schäumenden Lösung aufgenommen wird. Der neue Äther besitzt ein hohes Netzvermögen und zeichnet sich ferner durch ein gutes Waschvermögen gegenüber Rohwolle und mineralölhaltiger Wolle aus.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyalliylenglyl#:olätliers, dadurch gekennzeich net, dass man in Gegenwart eines Katalysators auf 1 Dlol \?-Butyl-octanol-(1) in der Wärme etwa 9 111o1. Äthylenoxyd einwirken lässt. Der neue Äther stellt ein in Wasser leicht lösliches Öl dar. Er zeichnet sich durch ein hohes Netzvermögen aus und kann als Wasch mittel für Rohwolle und. mineralölhaltige Wolle herangezogen werden.UNTERAN SPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung bei 150 in CTegenwart von feine erteiltem Natrium als Katalysator vornimmt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH291501T | 1951-01-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH291501A true CH291501A (de) | 1953-06-30 |
Family
ID=4487486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH291501D CH291501A (de) | 1951-01-11 | 1951-01-11 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyalkylenglykoläthers. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH291501A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1220441B (de) * | 1957-06-12 | 1966-07-07 | Scholten Chemische Fab | Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-OEl-Emulsionen |
-
1951
- 1951-01-11 CH CH291501D patent/CH291501A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1220441B (de) * | 1957-06-12 | 1966-07-07 | Scholten Chemische Fab | Verfahren zur Herstellung von Wasser-in-OEl-Emulsionen |
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