CH282935A - Verfahren zur Herstellung eines Acylierungsmittels. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Acylierungsmittels.

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CH282935A
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CH
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acylating agent
sodium
pyridine
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Acylierungsmittels.       Es wurde gefunden,     da.ss        inan    ein wertvol  les     Acylierungsmittel    erhält, wenn man     furan-          2-carbonsäure-5-sulfonsaures    Natrium in Ge  genwart eines Überschusses an     Pyridin        finit          Phosgen    behandelt.  



  Das erhaltene neue     Acylierungsmittel    ist  eine dunkelbraune, nicht gelöstes Natrium  chlorid und     Pyridinehlorhydrat    enthaltende  Lösung, die sich zur     Acylierung    der verschie  densten -NN-Gruppen und -GH-Gruppen  enthaltenden Verbindungen, z. B. von     Azo-          farbstoffen,    eignet und die     Einführung    von  Resten der Formel  
EMI0001.0016     
    in solchen Verbindungen ermöglicht.  



  Das als Ausgangsstoff verwendbare     furan-          2-carbonsäure-5-sulfonsaure    Natrium kann  zum Beispiel nach der im      American        Chemical          .lournal     10, 373 (1888) durch     Hill    und Pal  men angegebenen Methode hergestellt werden.  



       Pyridin    muss beim vorliegenden Verfahren  im     1.'berscliuss    vorhanden sein, das heisst es  muss mehr     Pyridin    vorhanden sein, als zur       Absättigung    sämtlicher im     Reaktionsgemiseh     anwesender Säuregruppen erforderlich ist.  



  Zweckmässig wird das     furan-2-earbonsäure-          5-sulfonsaure    Natrium in     Pyridin    eingetragen  und hierauf bei einer etwas erhöhten Tempera  tur, z. B. bei 30 bis 40 , gasförmiges     Phosgen     eingeleitet..

      <I>Beispiel:</I>  18,6 Teile     kristallwasserfreies        2-furancar-          bonsäure-5-sulfonsatires    Natrium         (C5H306SNa:       dargestellt nach     Hill        Lind        Palmer,        American          Chemical    Journal, 10, 373 [l.888]) werden in  120     Volumteilen    trockenem     Pyridin    bei 70 bis  75  unter Rühren vermischt. Zum erhaltenen  Gemisch lässt man bei gewöhnlicher Tempera  tur 8,6 Teile gasförmiges     Phosgen    innert etwa       l1/,2    Stunden einströmen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Acylie- rungsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass man furan-2-carbonsä.ure-5-sulfonsaures Na trium in Gegenwart eines Überschusses an Py- ridin mit Phosgen behandelt.
    Das erhaltene neue Aeylierungsmittel ist eine dunkelbraune, nicht gelöstes Natrium- ehlorid und Py ridinehlorhydrat enthaltende Lösung, die sich zur Acylierung der verschie densten -NN-Gruppen Lind -ON-Gruppen enthaltenden Verbindungen, z. B. von Azofar- stoffen, eignet und die Einführung von Resten CIPP Formel EMI0001.0061 in solchen Verbindungen ermöglicht.
CH282935D 1949-07-22 1949-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Acylierungsmittels. CH282935A (de)

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