CH269418A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.

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CH269418A
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines basischen Esters.    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines basischen  Esters. Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man einen reaktionsfähigen  Ester von     Methyl-n-butyl-iso-butyl-essigsäure-          (ss-oxy-äthyl)-ester,    wie z. B. einen Halogen  wasserstoff- oder     Ary        lsulfonsäure-ester,    mit       Piperidin    umsetzt.

   Die erhaltene neue Ver  bindung, der     Piperidinoäthylester    der     Me-          thyl-n-butyl-iso-btityl-essigsäure,    ist eine Base  vom Siedepunkt 170 bis 172  unter 11 mm  Druck. Sie lässt sich mit anorganischen oder  organischen Säuren in Salze überführen. Sie  soll therapeutische Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  24,9 Teile des aus     Methyl-n-butyl-iso-butyl-          essigsäurechlorid    und     Äthylenchlorhydrin    er  haltenen     3lethyl-n-butyl-iso@-butyl-essigsä.ure-          (,l-ehlox@-äthy        1)-esters    werden in der Wärme  mit 7 7 Teilen     Piperidin    umgesetzt. Das Ge  misch wird in     verdünnter    Salzsäure gelöst  und durch Ausschütteln mit Äther von ge  ringen     Mencen    von     Neutralteilen    befreit.

   Aus  der     sauren,        wässrigen    Lösung wird hierauf  durch Zusatz von konzentriertem Ammoniak    der basische Ester abgeschieden. Er wird in  Äther aufgenommen, die ätherische Lösung  mit Wasser gewaschen und getrocknet. Der  nach dem     Abdestillieren    des Äthers als Rück  stand erhaltene     Piperidinoäthylester    der     Me-          th5-l-n-butyl-iso-biityl-essigsäure    siedet bei 170  bis 172  unter 11 mm Druck.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man einen reaktionsfähigen Ester von Methyl-n- blityl-lso-blityl-eSSlgsalire- (f-oxy-äthyl) -ester mit Piperidin umsetzt. Die erhaltene neue Verbindung, der Piperidinoäthylester der Methyl-n-butyl-isoi-biltyl-essigsäure, ist eine Base vom Siedepunkt 170 bis 172 ' unter 1l. mm Druck. Sie lässt sieh mit anorgani schen oder organischen Säuren in Salze über führen. Sie soll therapeutische Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Methyl-n-butyl-iso- butyl-essigsäure- (ss-halogen-äthyl) -ester mit Piperidin umsetzt.
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