CH269419A

CH269419A - Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.

Info

Publication number: CH269419A
Authority: CH
Inventors: Ag J R Geigy
Original assignee: Ag J R Geigy
Priority date: 1943-08-04
Filing date: 1943-08-04
Publication date: 1950-06-30

Description


  Verfahren zur     Herstellung    eines basischen Esters.  
EMI0001.0002     
  
    Ge,-enstand <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist <SEP> ein
<tb>  Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> basischen
<tb>  Esters. <SEP> Das <SEP> Verfahren <SEP> ist <SEP> dadurch <SEP> gekenn  zeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> reaktionsfähigen
<tb>  Ester <SEP> von <SEP> lIethyl-n-propyl-n-but.yl-essigsäure  (@i-o@@--äthyl)-ester, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> einen <SEP> Halogen  @vasserstoff- <SEP> oder <SEP> Arylsttlfonsättre-ester, <SEP> mit
<tb>  Diäthylamin <SEP> umsetzt. <SEP> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> Ver  bindung, <SEP> der <SEP> Diätliy <SEP> laniinoätliy <SEP> lester <SEP> der <SEP> Me  thyl.-n-pi#opy <SEP> 1-n-butyl-essigsäure, <SEP> ist <SEP> eine <SEP> Base
<tb>  vom:

   <SEP> Siedepunkt <SEP> 147-149a <SEP> unter <SEP> 12 <SEP> mm <SEP> Druel,:.
<tb>  Sie <SEP> lässt <SEP> sich <SEP> mit <SEP> anorbanisehen <SEP> oder <SEP> organi  schen <SEP> Säuren <SEP> in <SEP> Salze <SEP> überführen. <SEP> Sie <SEP> soll
<tb>  therapeutische <SEP> Verwendung <SEP> finden.

         <I>Beispiel:</I>  
EMI0001.0003     
  
    23,5 <SEP> Teile <SEP> des <SEP> aus <SEP> Metliyl-n-propyl-n <SEP> ,butyl  essigsätu#eclilorid <SEP> und <SEP> Ätliylenehlorhydrin <SEP> er  iialtenen <SEP> llethyl-n-propyl-n-but.yl-essigsäure  (f <SEP> cliloi#-iitliyl)-esters <SEP> werden <SEP> in <SEP> der <SEP> Wärme
<tb>  wit <SEP> 1.1,6 <SEP> Teilen <SEP> 1)iätliylaniin <SEP> umgesetzt. <SEP> Das
<tb>  Gemisch <SEP> wird <SEP> in <SEP> verdünnter <SEP> Salzsäure <SEP> uelöst
<tb>  und <SEP> durch <SEP> Ausschütteln <SEP> mit <SEP> Äther <SEP> von <SEP> gerin  gen <SEP> Mengen <SEP> von <SEP> Neutralteilen <SEP> befreit.

   <SEP> Aus
<tb>  der <SEP> sauren, <SEP> wässrigen <SEP> Lösung <SEP> wird <SEP> hierauf
<tb>  durch <SEP> Zusatz <SEP> von <SEP> konzentriertem <SEP> Ammoniak       der     basisehe    Ester     abgesehieden.    Er wird in       Äther        aufgenommen,    die ätherische Lösung  mit. Wasser     gewaschen    und     getroeknet.    Der  nach dem     Abdestillieren    des Äthers als Rück  stand erhaltene     Diäthy        laminoäthylester    der       lIetliyl-n-propyl-n-butyl-essigsäure    siedet bei       147-149o    unter 12 min Druck.

Claims

PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines basisehen Esters, dadurch gekennzeiehnet, dass man einen reaktionsfähigen Ester von Methyl-n- p ropyl-n-butyl - essig säug e - ('-oxy -äthyl) - ester finit Diäthylamin umsetzt.

Die erhaltene neue Verbindung, der Diätliylaminoäthylester der lIethyl-n-propyl-n-buty 1- essigsäure, ist. eine Base vom Siedepunkt 1-17-1490 unter 12 mm Druck. Sie lässt sich mit anorganischen oder organischen Säuren in Salze überführen. Sie soll therapeutische Verwendung finden.

UNTERANSPRUCH Verfahren nach $atentansprtieh, dadurch gekennzeichnet, dass inan 3Iethyl-n-propyl-n- butyl-essigsäure-(f-halogen-äthyl)-ester mit Diäthy lamin umsetzt.