CH258204A - Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.

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CH258204A
CH258204A CH258204DA CH258204A CH 258204 A CH258204 A CH 258204A CH 258204D A CH258204D A CH 258204DA CH 258204 A CH258204 A CH 258204A
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Ag J R Geigy
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  verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer     1-Aryl-cycloalkyl-l-carbonsäure.            Gegenstand    vorliegenden Patentes     ist    ein  Verfahren zur Darstellung eines basischen  Esters einer     1-Aryl-cycloalkyl-l-carbonsäure.     Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,  dass man einen     reaktionsfähigen    Ester von  1- (2'     -Methyl    -     phenyl)-        cyclopentan-l-carb        on-          säure-(ss-oxy-äthyl)-ester,    wie z.

   B. einen Ha  logenwasserstoff-, Schwefelsäure- oder     Aryl-          sulfonsäureester,    mit     Dimethylamin    umsetzt.  Die erhaltene neue Verbindung, der     Di-          methylamino-äthylester    der     1-(2'-Methyl-phe-          nyl)-cyclopentan-l-carbonsäure,    ist eine Base  vom Siedepunkt 125 bis 128  unter 0,30 mm  Druck;     ihr        Hydrochlorid    schmilzt bei 161  bis     168 .    Sie soll therapeutische Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  26,6 Teile aus     1-(2'-Methyl-phenyl-)-cy-          clopentan-l-carbonsäure-chlorid    und     Äthy-          lenchlorhydrin    erhaltener     1-(2'-Methyl-phe-          nyl)    -     cyclopentan    - 1 -     carbonsäure-        (ss    -     chlor-          äthyl)-ester    werden in der     Wärme    mit 9 Tei  len     Dimethyla.min    umgesetzt.

   Das Gemisch  wird in     verdünnter    Salzsäure     gelöst    und  durch Ausschütteln mit Äther von geringen       Mengen,    von     Neutralteilen    befreit. Aus der  sauren     wässrigen    Lösung     wird    hierauf durch  Zusatz von     konzentriertem    Ammoniak der       basische    Ester abgeschieden. Er wird in    Äther     aufgenommen,    die ätherische Lösung       mit        Wasser-:gewaschen    und getrocknet.

   Der  nach     dem        Abdestilheren    des Äthers als  Rückstand erhaltene     Dimethylaminoäthyl-          ester    der     1-(2'-Methyl-phenyl)-cyclopentan-l-          carbonsäure    siedet bei 125 bis 128  unter    0,80     mm    Druck.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines ba sischen Estersi einer 1-Aryl-cycloalkyl-l-car- bonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man einen reaktionsfähigen Elster von 1-(2'-Me- thyl-phenyl) - cyclopentan -1- carbonsäure - (ss- oxy-äthyl)-@ester mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der Dimethyl- aminoäthylester der 1-(2'-Methyl-phenyl)-cy- clopenta-n-l-earbonsäure, ist eine Base vom Siedepunkt 125 bis 128 unter 0,30 mm. Druck; ihr Hydrochlorid schmilzt bei 16e1 bis 163e. UNTERANSPRUCH:
    Verfahren nach Patentänspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-(2'-Methyl-phe- nyl)- cyclopentan-1- carbonsäure- (0-halogen- äthyl)-ester mit Dimethylamin umsetzt.
CH258204D 1944-03-20 1944-03-20 Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure. CH258204A (de)

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