CH259337A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH259337A
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azo dye
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 258714.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarb-          stoffes.    Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man 2     Mol    eines     Monoazofarb-          s    Stoffes, erhalten durch     Diazotieren    eines     0-          Acylderivatesder        1-Amino-8-oxy-naphthalin-          8,

  6-disulfonsäure    und Kuppeln der     Diazover-          bindung    mit     1-Amino-3-methyl-6-methoxy-          benzol,    und 1     Mol        p-Phenylendiaminsulfo-          i    säure mit     Phosgen    bis zur völligen Umset  zung der     Aminogruppen    behandelt und den       Acylrest    abspaltet. Der neue Farbstoff stellt  ein dunkles Pulver dar.

   Er löst sich in Was  ser mit roter Farbe und färbt     Cellulosefasern     in wertvollen klaren Rottönen von sehr guter  Lichtechtheit und guten     Nasseehtheiten.       <I>Beispiel:</I>  62,1 Teile des     Monoazofarbstoffes    aus dem       diazotierten        p-Toluolsulfonsäureester    der       1-Amino    - 8 -     oxy    -     naphtlialin-3,6-disulfonsäure     und     1-Amino-3-methyl-6-methoxy-benzol    bzw.

    60,7 Teile des entsprechenden     Monoazofarb-          stoffes    aus dem     Benzolsulfonsäureester    der       1-Amino    - 8 -     oxy    -     naphthalin-3,6-disulfonsäure     werden zusammen mit 9,4 Teilen     p-Phenylen-          diaminosulfosäure    in etwa 720 Teilen Wasser  durch Zugabe von Soda gelöst.  



  Bei schwach     lackmussaurer        Reaktion      vorteilhaft in Gegenwart von     Natriumacetat      wird hierauf so lange     phosgeniert,    bis in einer    Probe kein primäres Amin mehr     nachgewiesex     werden kann.  



  Das     Kondensationsprodukt    wird mit  Kochsalz ausgefällt und filtriert.  



  Zur Abspaltung der     Arylsulfogruppen     wird das Kondensationsprodukt in verdünnter       ätzalkalischer    Lösung auf 80 bis 90  erhitzt.  



  Der verseifte Farbstoff wird durch Ver  setzen mit Kochsalz ausgefällt,     abfiltriert     und getrocknet. Er färbt     Cellulosefasern        in     klaren Rottönen, die sieh durch gute Licht  echtheit sowie gute Wasch- und Wasserecht  heit und gute Knitterechtheit auszeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol eines i-Vlonoazofarbstoffes, erhalten durch Diazotieren eines 0-Acylderivates dee 1-Amino - 8 -oxy - naphthalin-3,6-disulfonsäure und Kuppeln der Diazoverbindung mit.
    1- Amino-3-methyl-6-methoxy-benzol, und 1 Mol p-Phenylendiaminsulfosäure mit Phosgen bis zur völligen Umsetzung der Aminogruppen be handelt und den Acylrest abspaltet. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar. Er löst sich in Wasser mit roter Färbe und färbt Cellulosefasern in wertvollen klaren Rottönen von sehr guter Lichtechtheit und guten Nasseehtheiten.
CH259337D 1946-10-31 1946-10-31 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH259337A (de)

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