CH259336A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH259336A
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amino
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azo dye
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     353714.       Verfahren zur Herstellung     eines        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstof-          fes.    Das Verfahren ist.

   dadurch gekennzeich  net, dass man 2     Mol    eines     Monoazofarbstoffes.     erhalten durch     Diazotieren    eines     0-Acylderi-          vates    der     1-Amino-8-oxy-naphthalin-3,6-di-          sulfonsäure    und Kuppeln der     Diazoverbin-          dung    mit.

       1-Amino-3-methyl-6-methoxy-ben-          zol,    und 1     Mol        1,5-Naphthylendiamin    mit       Phosgen    bis zur völligen Umsetzung der       Aminogruppen    behandelt und den     Acylrest     abspaltet. Der neue Farbstoff stellt ein dunk  les Pulver dar. Er löst sich in Wasser mit  roter Farbe und färbt     Cellulosefasern    in wert  vollen klaren Rottönen von sehr guter Licht  echtheit und guten     Nassechtheiten.     



  <I>Beispiel:</I>  62,1 Teile des     Monoazofarbstoffes,    der in  bekannter Weise durch     Diazotieren    des     p-          Toluolsulfonsäureesters    der     l.-Amino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfon3äure    und Kuppelnder       Diazoverbindung    mit 1-     Amino    - 3 -     methyl    -     6-          methoxy-benzol    hergestellt wird, bzw.

   60,7  Teile des entsprechenden     Monoazofarbstoffes     aus dem     Benzolsulfonsäureester    der     1-Amino-          8    -     oxy    -     naphthalin    - 3,6 -     disulfonsäure    werden  durch Zugabe von Soda in ungefähr     120(l    Tei  len Wasser gelöst und bis zur schwach lack  mussauren Reaktion Essigsäure dazugegeben.  Zu dieser Lösung fügt man 7,9 Teile 1,5-         Naphthylen-diamin,    gelöst in 158 Teilen  Wasser von     lackmus.sa,urer    Reaktion.  



  Das Reaktionsgemisch wird bei     lackmus-          saurer        Rea.ktion-vorteilhaft        inGegenwart    von       Natriumacetat    - so lange     phosgeniert,    bis in.  einer Probe kein primäres Amin mehr nach  gewiesen werden kann. Das Kondensations  produkt wird mit Kochsalz ausgefällt und  filtriert.  



  Nach Abspaltung der     Arylsulfogruppen     durch Erhitzen in verdünnter     ätzalkalischer     Lösung bei 80 -bis 90  wird nach der üblichen       Aufarbeitung    ein neuer Farbstoff erhalten,  der     Cellulosefasern    in klaren Rottönen färbt,  die sich durch sehr gute Lichtechtheit aus  zeichnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 2 31o1 eines Monoazofarbstoffes, erhalten durch Diazotieren eines 0-Acylderivates der l -Amino - 8 - oxy - naphthalin-3,6-disulfonsäuri3 und Kuppeln der Diazoverbindung mit 1- Amino-3-methyl-6-methoxy-benzol, und 1 Mol 1,
    5-Na.phthylendiamin mit Phosgen bis zur ; völligen Umsetzung der Aminogruppen be handelt und den Acylrest abspaltet. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar. Er löst sich in Wasser mit roter Farbe und färbt Cellulosefa:sern in wertvollen klaren c Rottönen von sehr guter Lichtechtheit und guten Nassechtheiten.
CH259336D 1946-10-31 1946-10-31 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH259336A (de)

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