CH257293A - Process for the production of an indigoid vat dye. - Google Patents

Process for the production of an indigoid vat dye.

Info

Publication number
CH257293A
CH257293A CH257293DA CH257293A CH 257293 A CH257293 A CH 257293A CH 257293D A CH257293D A CH 257293DA CH 257293 A CH257293 A CH 257293A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
dye
vat dye
indigoid
remainder
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH257293A publication Critical patent/CH257293A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00—Indigoid dyes
    • C09B7/10—Bis-thionapthene indigos

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Description

  

  <B>Zusatzpatent</B> zum     I3auptpatent    Nr. 251880.    Verfahren zur Herstellung eines     indigoiden        Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     indigoider          Ktipenfarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man en den Rest der Formel  
EMI0001.0006     
    abgebendes Mittel mit einem den Rest der  Formel  
EMI0001.0007     
    abgebenden Mittel kondensiert.

      Der neue Farbstoff ist ein     :schwarz-          violettes    Pulver, das sich in     konzentrierter          Schwefelsäure    mit violetter Farbe löst und  Baumwolle aus     orang-er        Küpe    in grauen  Nuancen färbt.  



  Als Verbindungen, die den erstgenannten  Rest abzugeben imstande sind, kommen     bei-          spielsweise    das 5,8 -     Diehlo:r    - 1,2 -     naphth-          thioindoxyl    und dessen     Anile,    als Verbindun  gen, die den zweitgenannten     Rest    abzugeben       imstande    sind, kommen beispielsweise das       1,2-Naphththioindoxyl    bzw. dessen     Anile    in  Betracht.    Die Kondensation der beiden Komponen  ten kann     vorteilhaft    in einem indifferenten  Medium, so z.

   B. in     Lösungsmitteln    wie  Chlorbenzol oder Eisessig, durchgeführt  werden.  



  Das dem vorliegenden Verfahren z. B. als  Ausgangsstoff dienende 5,8 -     Dichlor    -1,2     -          naphththioindoxyl    kann     nachdenAngaben,des          Hauptpatentes    erhalten werden.     Anile        können          daraus    in bekannter     Weise    durch Umsetzen  mit     Nitrosoverbindungen,    z. B. mit     p-Nitroso-          dimethylanilin,    hergestellt werden.

      <I>Beispiel:</I>  401 Teile     a-(4'-Dimethyl-amino)-anil    des       5,8-Dichlor-1,2-naphththioisatins        und    200  Teile     1,2-Naphththioindoxyl    werden mit  <B>10000</B> Teilen     Eisessig    mehrere Stunden im  siedenden Wasserbad     erwärmt.    Nach dem Er  kalten wird der Farbstoff abgesaugt, mit  Alkohol gewaschen und     getrocknet.  



  <B> Additional patent </B> to main patent No. 251880. Process for the production of an indigoid vat dye. It has been found that an indigoid Ktipen dye can be made using the remainder of the formula
EMI0001.0006
    dispensing agent with a remainder of the formula
EMI0001.0007
    condensing agent.

      The new dye is a: black-violet powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet color and dyes cotton from an orange vat in shades of gray.



  Compounds capable of releasing the first-mentioned residue include, for example, 5,8 - Diehlo: r - 1,2 - naphth-thioindoxyl and its anile; compounds capable of releasing the second-mentioned residue include, for example 1,2-Naphththioindoxyl or its anile can be considered. The condensation of the two compo th can be advantageous in an indifferent medium, such.

   B. in solvents such as chlorobenzene or glacial acetic acid.



  The present process z. B. 5,8-dichloro -1,2-naphthioindoxyl used as starting material can be obtained according to the information of the main patent. Anile can therefrom in a known manner by reacting with nitroso compounds, for. B. with p-nitroso-dimethylaniline.

      <I> Example: </I> 401 parts of a- (4'-dimethyl-amino) -anil des 5,8-dichloro-1,2-naphththioisatin and 200 parts of 1,2-naphthioindoxyl are <B> 10,000 < / B> Share glacial acetic acid heated in a boiling water bath for several hours. After he cold, the dye is filtered off, washed with alcohol and dried.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines indi- goiden Küpenfarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man ein den Rest der Formel EMI0001.0048 abgebendes Mittel mit einem den Rest der Formel EMI0002.0002 abgebenden Mittel kondensiert. Der neue Farbstoff ist ein schwarz violettes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst und Baumwolle aus oranger Küpe in grauen Nuancen färbt. PATENT CLAIM: Process for the production of an indigoid vat dye, characterized in that one uses the remainder of the formula EMI0001.0048 dispensing agent with a remainder of the formula EMI0002.0002 condensing agent. The new dye is a black-violet powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet color and dyes cotton from an orange vat in shades of gray. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, ge- kennzeichnet durch die Durchführung der Reaktion in einem indifferenten Medium. SUBCLAIM: Process according to patent claim, characterized by carrying out the reaction in an inert medium.
CH257293D 1944-10-13 1944-10-13 Process for the production of an indigoid vat dye. CH257293A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH257293T 1944-10-13
CH251880T 1944-10-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH257293A true CH257293A (en) 1948-09-30

Family

ID=25729577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH257293D CH257293A (en) 1944-10-13 1944-10-13 Process for the production of an indigoid vat dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH257293A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH257293A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
CH257296A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
DE366272C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE491427C (en) Process for the production of Kuepen dyes of the pyrazolanthrone series
CH257294A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
CH273299A (en) Process for the preparation of a metal-containing monoazo dye.
CH257295A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
DE526973C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes
DE470501C (en) Process for the production of dyes of the anthracene series
DE522689C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE517275C (en) Process for the preparation of oxalkylaminoanthraquinones
DE386056C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE846592C (en) Process for the production of Kuepen dyes
CH265730A (en) Process for the preparation of an anthraquinone dye.
CH259729A (en) Process for the production of a vat dye.
CH259350A (en) Process for the preparation of a dye mixture.
CH251880A (en) Process for the production of an indigoid vat dye.
CH261858A (en) Process for the preparation of an anthraquinone dye.
CH251123A (en) Process for the preparation of a dye mixture.
CH120257A (en) Process for the preparation of a new oxynaphthalene carboxylic acid.
CH252953A (en) Process for the production of a vat dye.
CH259347A (en) Process for the preparation of a dye mixture.
CH148996A (en) Process for the production of an etch-resistant dye of the gallocyanin series.
CH211037A (en) Process for the preparation of a phenanthrene derivative.
CH247444A (en) Process for the production of a vat dye.