CH257287A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH257287A
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenimino or N—acylated ethylenimino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O—acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta—substituted ethylamine group
    • C09B62/66Azo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung bezieht sich  <B>i</B>     auf    ein     Verfahren    zur Herstellung     eines     neuen     llonoazofarbstoffes,    gemäss     welch,-m          N-n-Hexyl-N-ss-oxyäthyl-in-toluidin,        diazo-          tierte?,4-Dinitranilin    und ein     Sulfatierun-s-          mittel    derart.

   miteinander zur Umsetzung     ge-          bnicht    werden, dass die     Oxygruppe    in die  entsprechende     Schwefelsäureestergruppe    über  führt wird und der     Diazorest    in     4-Stellung     zum tertiären Stickstoffatom tritt.  



  Der     neue    Farbstoff ist. ein schwarzes       Pulver,        welches    sich in Wasser     unter        Bil-          clun;    einer violetten Lösung und in     konz.     



       ehwefelsäure.    unter Bildung einer mattroten       Lö.5ung    löst.  



  Die     Oxygruppe    kann vor oder nach der       Kupplung    der     Diazokomponente    mit der       liupplungskompon        en.te    in die     entsprechend(,          Schwefelsäureestergruppe        übergeführt    wer  flen.  



       Beispiel:          1K-5    Teile     2,4-Dinitranilin    werden wäh  rend 1 bis     \?    Stunden in eine Lösung von  N     itroyl@chwefelsäurc.,    erhalten durch     Zu-          von    6,9 Teilen getrocknetem Natrium  nitrit zu 140 Teilen     konz.        Schwefelsäure,     eingetragen und das Gemisch während     wei-          t(-rer    1 bis 2 Stunden gerührt.

   Die erzielte       Lösung    wird langsam in     ein    Gemisch von       400    Teilen Eis und 100 Teilen Wasser     ein-          n@>i        Ührt.    Die entstandene     Diazolösung    wird,       :ii)tigenfalls    nach dem Filtrieren, in eine ge  kühlte und gerührte Lösung von 33,7 Teilen    des     Natriumsalzes    des     N-n-Hexyl-N-ss-oxy-          äthyl-m-toluidin-schwefelsäureesters    in 400  Teilen Wasser eingetragen.

   Gleichzeitig mit  der Zugabe der     Diazolösung    erfolgt die Zu  gabe einer 40%igen     wässrigen        Natrium-          hy        droxydlösung,    und zwar derart, dass das  Gemisch ständig auf     Kongorotpapier    gerade  sauer gehalten wird. Die Temperatur des Re  aktionsgemisches wird durch Zugabe von Eis  ständig auf 0 bis 5  C gehalten. Der so er  haltene Farbstoff wird     abfiltriert    und bei  30 bis 40  C im Vakuum getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes  Pulver, welches sich in heissem Wasser un  ter Bildung     einer    violetten Lösung und in       konz.    Schwefelsäure     unter    Bildung einer  mattroten Lösung löst. Er färbt Zellulose  aeetatkunstseide und     Polyamidfasern    aus  einem neutralen, Glaubersalz oder Natrium  chlorid enthaltenden Färbebade in rötlich  violetten Tönen von guten Echtheitseigen  schaften gegen --Massbehandlung und Licht.

    Der neue Farbstoff färbt     Zelluloseacetat-          kunstseide    aus stark     verdünnten    Färbe  bädern, wie sie     beim    Färben mit der Haspel       verwendet    werden, unter guter Ausnützung  des Färbebades.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss N-n-Hexyl-N-ss-oxyäthyl-m-toluidin, di- azotiertes, 2,4-Dinitranilin und ein Sulfatie- rungsmittel derart miteinander umgesetzt werden,
    dass die Oxygruppe in die entspre chende Schwefelsäureestergruppe überge führt wird und der Diazorest in 4-Stellung zum tertiären Stickstoffatom tritt. Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, welches sich in Wasser unter Bildung einer violetten Lösung und in konz. Schwe felsäure unter Bildung einer mattroten Lö sung löst.
CH257287D 1945-06-29 1946-06-27 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH257287A (de)

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