CH255298A - Pesticides. - Google Patents

Pesticides.

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CH255298A
CH255298A CH255298DA CH255298A CH 255298 A CH255298 A CH 255298A CH 255298D A CH255298D A CH 255298DA CH 255298 A CH255298 A CH 255298A
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CH
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sep
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pesticides
chloral
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German (de)
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

  

      Sebädlingsbekämpfungsmittel.     
EMI0001.0002     
  
    f <SEP> r,t <SEP> 1-l:! <SEP> tiptpatent <SEP> Nr. <SEP> 2-I71;31 <SEP> wurden <SEP> Schätl  litil@:.l, < iinpungm@ttel, <SEP> bestehend <SEP> a.lrs <SEP> einer
<tb>  liotril,iitait.ion <SEP> von <SEP> mindestens <SEP> einem <SEP> polv  (@::lo < .n.:nltstit.iiier'tc@n <SEP> 4dl'oa.r'oinalen <SEP> niit.
<tb>  itiindc@@ferls <SEP> einer <SEP> den <SEP> T'rihal'ozenäthyliden  !-,-t <SEP> @iuAi-Asenden <SEP> Verbindun-' <SEP> der <SEP> allgemei  u@n <SEP> 1@nrmc'1
<tb>  i.
<tb>  ;#:urü@ <SEP> 1 <SEP> lialogenatomd@ <SEP> urrd
<tb>  und <SEP> 7 <SEP> hohlenstoffgebundene <SEP> a-ro  niatiselre <SEP> Reste <SEP> bedeuten, <SEP> hean  spruelit.
<tb>  1?, <SEP>  -iirde <SEP> nun <SEP> g:

  -funden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> eben  fa@l@ <SEP> Schädlingsbekämpfungsmittel <SEP> von <SEP> her  Wirksamkeit <SEP> erhält, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  @@tindesten <SEP> einen. <SEP> polyhalogensubstitiiierten
<tb>  ldydroaraniaten <SEP> init <SEP> mindestens <SEP> einer, <SEP> eben  I',tlls <SEP> den <SEP> Trilialo-,enät.liylidenrest <SEP> aufweisen  der <SEP> all'g'emeinen <SEP> Formel
<tb>  "- ritt <SEP> 11-Ialogenatomc,,
<tb>  Y <SEP> tind <SEP> Z <SEP> Tiber <SEP> Sauerstoff <SEP> gebcinclene
<tb>  or-,iiiehe <SEP> Reste <SEP> bedeuten, <SEP> kombi  niert.
<tb>  ("ut@@r <SEP> polylialogensubstit-uierten <SEP> Hydro  ;

  ti'orn,il''n <SEP> sollen <SEP> auch <SEP> die <SEP> Homologen <SEP> und <SEP> dii
<tb>  fliireh. <SEP> nicht <SEP> #.alAilriende <SEP> Reste <SEP> suhstituier'ten
<tb>  .1.l@h@iururlin <SEP> g'everstanden <SEP> sein. <SEP> Nachstehend
<tb>  wird <SEP> C"lnf <SEP> Anzahl <SEP> dieser <SEP> Verbindungen <SEP> auf  ohne <SEP> jedoch. <SEP> den <SEP> Anspruch <SEP> der <SEP> Erfin-     
EMI0001.0003     
  
    dring <SEP> auf <SEP> diese <SEP> Aufzählung <SEP> zu <SEP> beschränken:

  
<tb>  Ilexaehlorcyclohexan <SEP> (_Isomerengemisch <SEP> oder
<tb>  reine <SEP> a-, <SEP> oder <SEP> b-Form), <SEP> Hexabromcyclo  hexan. <SEP> (u- <SEP> und <SEP> fl-Fornr <SEP> ). <SEP> Heptaclil'oreyeloliexari
<tb>  (u- <SEP> und <SEP> ss-Form), <SEP> Oetachloreyelohexan, <SEP> 1,2,4  Triehlorbenzolhexachlorid, <SEP> Dichlorcyclohexan,
<tb>  0e <SEP> taehlor- <SEP> inetliyl-eyelohexa.n, <SEP> 1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4 <SEP> , <SEP> 5 <SEP> , <SEP> 6  Hexachlor- <SEP> l,? <SEP> - <SEP> dimethylcy <SEP> clohexan, <SEP> Hexa  chlor-1,4-dimethyleyclohexan, <SEP> Diehlor-1,2,4  trimetht-l-eyelohexan, <SEP> Hexaehloreyelohexan  earbonsäureester, <SEP> Hexaehloreyclohexa,ncarbon  säurea,mid, <SEP> Hexachlorcyclohexanearbonsäure  nitril, <SEP> Oetachlorcylohexadien, <SEP> Hexaehlor  niethyleyclohexenon, <SEP> Hexachloreyclohexa  dienon, <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP> ,

   <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4 <SEP> - <SEP> Tetrachlortetra.hydronaph  thalin, <SEP> 1,:5 <SEP> - <SEP> Dichlornaphthalin <SEP> - <SEP> tetrachlorid,
<tb>  <B>1, <SEP> 1, <SEP> 2,3</B> <SEP> , <SEP> 4-Pentaehlornaphthalin-tetrahy <SEP> drid  (1,2,3,4), <SEP> 1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4 <SEP> , <SEP> 6 <SEP> - <SEP> Pentachlornaphthalin  tetrahydrid-(1,?,3.4), <SEP> 1,2,3,4,5,8-Hexaehlor  iia.phthalin <SEP> - <SEP> tetrahydrid <SEP> - <SEP> (1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> a' <SEP> , <SEP> 4), <SEP> 1,2,3,4  Tetrabromnaplithalin <SEP> -tetrahydrid- <SEP> (1, <SEP> 2 <SEP> , <SEP> 3 <SEP> , <SEP> 4),
<tb>  1, <SEP> \? <SEP> , <SEP> 3, <SEP> 4, <SEP> 5, <SEP> 8 <SEP> - <SEP> Hexabrom <SEP> - <SEP> naphthalin <SEP> - <SEP> tetra  hydrid-(1,2,3,4), <SEP> Oetabrom-tetrahydronaph  thalin, <SEP> 1,2,3,4,X-Pentaehlor-?-methyl-na,ph  thalin-tetrahy <SEP> drid-(1,2,3,4),

   <SEP> Tetrachlornaph  thalin <SEP> - <SEP> dekahy <SEP> dri.d <SEP> , <SEP> Tetrabromnaphthalin <SEP>   dekahydrid, <SEP> Oetachlorhexahydroanthracen,
<tb>  Tet.rachloroctahydroanthracen, <SEP> Hexachlor  tetra.hydr <SEP> oanthra <SEP> cen, <SEP> 9 <SEP> , <SEP> 9 <SEP> ,10 <SEP> ,10 <SEP> - <SEP> Tetrachlor  diliydroanthracen, <SEP> 2,3,9,10 <SEP> - <SEP> Tetrachlordihy  droanthracen, <SEP> Diehloranthraeentetrachlorid,
<tb>  Diehlorauthraeen <SEP> - <SEP> oetaehlorid, <SEP> Hexaehlor  phenanthrentetrahydrid, <SEP> Dibromacenaphthen
<tb>  tetrabromid, <SEP> 2,7,9,9-Tetraehl'orfluoren, <SEP> Octa.  chlorinden. <SEP> usi,-.

           Als Verbindungen, die der oben stehenden  allgemeinen Formel  
EMI0002.0001     
    entsprechen, seien     beispielsweise    die folgen  den genannt. ohne jedoch .den Anspruch der  Erfindung auf diese Aufzählung zu  schränken:  
EMI0002.0003     
    Die beanspruchten Kombinationen zeich  nen sich durch ihre überlegene Wirkung  gegen tierische Schädlinge     (worunter    auch  Ungeziefer verstanden wird) aus, insbeson  dere gegen Insekten,     Arachniden    und an  dere     Arthropoden    sowie deren Entwicklungs  stadien.

   Sowohl in bezug auf raschen Eintritt  wie auch auf lange Dauer der Wirkung zei  gen die neuen     Kombinationen    wesentliche       Fortschritte    gegenüber den bisher     bekannten          Schädlingsbekämpfungsmitteln.    Bekanntlich  stellt die oft grosse Artspezifität von Insek  tiziden vielfach einen gewichtigen Nachteil    für deren praktische Anwendungen dar. Dem  gegenüber wird mit den neuen     Kombinatio-          nen    eine ausgezeichnete, breite Wirkung auf  die     verschiedensten    Schädlingsarten erreicht.

    Ferner ermöglichen die neuen Mittel eine  gleichzeitige erfolgreiche Bekämpfung der  einzelnen Entwicklungsstadien der Schäd  linge (Eier, Larven, Imagines). Weiter er  lauben die     Kombinationsmöglichkeiten    eine  hervorragende     Abstimmung    auf die speziel  len Probleme der Schädlingsbekämpfung.  



  Die Anwendungsformen richten sich ganz  nach den Verwendungszwecken. Die aktiven    
EMI0003.0001     
  
    @"erl@indtuin@en <SEP> hiinneri <SEP> als <SEP> Solche <SEP> oder <SEP> in. <SEP> Lö  sun;s- <SEP> oder <SEP> Verdünnum,smitteln, <SEP> in <SEP> Form
<tb>  ron <SEP> Emulsionen <SEP> oder <SEP> Di#persionen, <SEP> auf <SEP> be  ei@n < t@@n <SEP> Träg-urstoffen, <SEP> wie <SEP> z. <SEP> B. <SEP> Korlzmehl,
<tb>  llolzinehl, <SEP> Kreide, <SEP> Bentonit, <SEP> Kieselgar, <SEP> Talk,
<tb>  13olii-# <SEP> in <SEP> :;

  cii-@ihnlichen <SEP> oder <SEP> svntheii  ,eifert, <SEP> @@Tascliinitteln, <SEP> Dispergieriniil  fAIn <SEP> aber <SEP> auch <SEP> zusaniinen <SEP> mit <SEP> andern
<tb>  in@rktizid, <SEP> ovizid <SEP> und.odc@r <SEP> fungicid <SEP> wirken  den <SEP> @'erhindungen <SEP> oder <SEP> zit2#animen <SEP> rnit <SEP> Un  i\ <SEP> irhsanien <SEP> Stoffen <SEP> an@@t#ii-endet <SEP> werden. <SEP> Bei  #pi@lsii-(:ie <SEP> können <SEP> den <SEP> Lösungen <SEP> oder <SEP> Emial  -ioiwn <SEP> kristallisalionsverhinderndt. <SEP> Stoffe <SEP> zu  werden.
<tb>  1i;

   <SEP> Form <SEP> von <SEP> Stäubemitteln, <SEP> Spritzmitteln
<tb>  iidur <SEP> Emulsionen <SEP> können <SEP> die <SEP> beanspruchten
<tb>  @'(rl@indungen <SEP> für <SEP> die <SEP> verschiedenen <SEP> Formen
<tb>  dar <SEP> Seltädlingsbekämpfung <SEP> verwendet <SEP> wer  dun. <SEP> Das <SEP> zu <SEP> schützende <SEP> Gut, <SEP> z. <SEP> B. <SEP> Getreide
<tb>  ori, <SEP> r <SEP> I'@isen@toffe, <SEP> wie <SEP> Garn, <SEP> Gewebe, <SEP> Wäsche.
<tb>  Klei(ter, <SEP> Holz, <SEP> Papier, <SEP> Häute, <SEP> Leder, <SEP> Federn,
<tb>  ILar(=, <SEP> Pelze <SEP> usw., <SEP> kann <SEP> auch <SEP> direkt <SEP> mit <SEP> den
<tb>  Ahiiv-en <SEP> Verbindungen <SEP> behandelt <SEP> respektive.
<tb>  iiiil)r" <SEP> i@@niert <SEP> und <SEP> dadurch <SEP> vor <SEP> dem <SEP> Befall
<tb>  iliuelt <SEP> Sehä <SEP> dlinge <SEP> geschützt <SEP> werden.

   <SEP> Ferner
<tb>  Iiiitinen <SEP> die <SEP> aktiven <SEP> Verbindungen <SEP> in <SEP> Form <SEP> von
<tb>  <B>Ei </B>nl <SEP> sinnen. <SEP> Streumitteln <SEP> usw. <SEP> zur <SEP> Entwesung
<tb>  (her <SEP> Erde <SEP> sowie <SEP> zur <SEP> äussern <SEP> Desinfektion <SEP> von
<tb>  Tiei@eri <SEP> vci-wendet <SEP> werden. <SEP> In <SEP> organischen <SEP> Lö  @io;srnit;te@n <SEP> gelöst, <SEP> können <SEP> die <SEP> beanspruch  1 <SEP> @n <SEP> @'er <SEP> l;indun <SEP> gen <SEP> unter <SEP> Druck <SEP> versprüht
<tb>  i@ <SEP> Orden <SEP> zur <SEP> Entwesung <SEP> von <SEP> Räumen. <SEP> Ställen,
<tb>  (-.eis <SEP>  < ichshäu.sern <SEP> usw.
<tb>  <I>Bezshrel <SEP> 1:</I>
<tb>  Eine <SEP> IKerosenlösung, <SEP> welche <SEP> :5% <SEP> Hexa  (I@lorci-c@ohexan <SEP> und <SEP> <B>5%</B> <SEP> Chloral-;

  @-ehlorpro  1i@-len-aceta@ <SEP> enthält, <SEP> tötet <SEP> damit <SEP> besprühte
<tb>  1'lie;en. <SEP> Steehmiielzen <SEP> usw. <SEP> in <SEP> kurzer <SEP> Zeit.
<tb>  .1 <SEP> .n <SEP> Stalle <SEP> des <SEP> Hexachlorcyclohexans <SEP> kann
<tb>  das <SEP> 1Hexaehlordimetliyleyelohexan <SEP> oder
<tb>  1-inv <SEP> ;eid,@re <SEP> der <SEP> auf-ezählten <SEP> Verbinduno-en
<tb>  i <SEP> r.iTisend!t <SEP> werden.
<tb>  <I>Beispiel <SEP> 2:</I>
<tb>  fit <SEP> ii(t <SEP> Geii-iehtsteilen <SEP> a-Dimethy@arnino  @iod@(@-lto@iiol-nnet-hosu@fat;

   <SEP> gibt <SEP> man <SEP> ?0 <SEP> Ge-            tvicht,#teile        Chloral-monoallylacetal-benzoat     und     ?0        Gewiehtsteil'e        Hexachlorcyclohexati          (Isomerengemisch    oder aber reine     a-,   <I>f3-,</I><B>;-</B>  oder     b-Form)    und schmilzt alle drei Bestand  teile zusammen. Die     Produkte    lösen sich klar  ineinander auf. Die Mischung gibt mit       \t'as.;er        beständige    Emulsionen, man kann  diese zur     Ungezieferbekämpfung    verwenden.

    An Stelle des     a-Dimethylamino-dodecyltoluol-          niethosulfats    kann man das     Dimethylamino-          essigsäure-dodecylamid-chlormethylat    oder  das     Dimethyldodecylamin-chlorbenzylat    ver  wenden.  



       Beispiel   <I>3:</I>       illan    erhält eine klare, kältebeständige  Stammlösung, die mit Wasser haltbare Ge  brauchsemulsionen für die Schädlingsbe  kämpfung liefert, indem man 2,5 Gewichts  teile     Chloral    -     monocyclohexyl    -     acetal    -     chlor-          a.cetat    mit 2,5     Gewichtsteilen        Hexaehlorcyclo-          hexau    mischt und in 42,5 Gewichtsteilen     6-iVIe-          thylol-tetrahydronaphthalin-1,2,3,

  4    auflöst  und diese Lösung mit einer Lösung von 10  Gewichtsteilen eines Gemisches aus     alkoxy-          essigsauren        Natriumsalzen    mit     Alkoxyresten     vorn     C,C3    in 42,5 Gewichtsteilen     Tetra-          hy        drofurfuryla.lkohol        vermischt.    An Stelle  des     Tetrahydrofurfurylalkohols    kann man  auch     Äthylenglykolmonoäthy    l- oder     -mono-          butyläther    verwenden.

   An Stelle von     Ilexa-          ehlorcyclohexan        kann]    auch     Heptachlorcyclo-          hexan    verwendet werden.         Beispiel   <I>4:</I>  2,5 Gewichtsteile     7-Hexachlorcyclohexan     und 4 Gewichtsteile     Chloral    -     monobenzyl-          aceta.l-acetat    werden in 10 Gewichtsteilen     Cy-          clohexannol    und ?0 Gewichtsteilen Rizinusöl  gelöst oder     emulgiert    und dieses in 65 Ge  wichtsteile     Natronseife    eingearbeitet.

   Die er  haltene Seife ist ein vorzügliches Wasch  mittel, welches damit behandelte Stoffe,       Kleidungsstücke,    Pelze, Felle usw. gegen  Motten-, Laus- und Flohbefall schützt.  



  An Stelle des     Hexachlorcyclohexans    kön  nen auch andere der im allgemeinen Teil     auf-          gezähten    Verbindungen     verwendet    werden.      <I>Beispiel 5:</I>  Eine Mischung von 42     Gewichtsteilen     kohlensaurem     Kalk,

      43 Gewichtsteilen     Kreide     und 10 Gewichtsteilen     Bentonit    wird mit  einer Lösung von 4     Gewichtsteilen        Chloral-          mono-isoamvl-acetal'-chloracetat    und 5     (Te-          wichtsteilen        Hexachloreyclohexan    getränkt.  Das Lösungsmittel wird im Vakuum ab  destilliert. Nach Zugabe von 5     Gewiehtsteilen          Säurecasein    und 3,5     Gewicbtsteilen    Soda wird  gut gemahlen.

   Man erhält durch Verrühren  in Wasser ein hervorragend wirksames     Spritz-          mittel.     



  <I>Beispiel 6:</I>       Eine    Mischung von 46 Gewichtsteilen  kohlensaurem Kalk und 46 Gewichtsteilen  Talkum wird mit einer Lösung von 3     Cre-          wichtsteilen        Chloral-monobenzyl-acetal-acetat     und 2,5 Gewichtsteilen     Hexachlorcyelohexan     getränkt und das Lösungsmittel im Vakuum    entfernt.     Man    gibt     2)    Gewichtsteile ge  löschten Kalk und 4 Gewichtsteile einer       flüssigen        @e.tlsäure    zu,     zniseht    gut und     mahlt     fein.

   Man erhält ein     vorzüglich        insektizid     wirkendes Streu- und     Stäubemittel.  



      Sea pesticides.
EMI0001.0002
  
    f <SEP> r, t <SEP> 1-l :! <SEP> tiptpatent <SEP> No. <SEP> 2-I71; 31 <SEP> were <SEP> Schätl litil @ :. l, <iinpungm @ ttel, <SEP> consisting of <SEP> a.lrs <SEP> one
<tb> liotril, iitait.ion <SEP> from <SEP> at least <SEP> one <SEP> polv (@ :: lo <.n.: nltstit.iiier'tc@n <SEP> 4dl'oa.r ' oinalen <SEP> not.
<tb> itiindc @@ ferls <SEP> one <SEP> den <SEP> T'rihal'ozenäthyliden! -, - t <SEP> @ iuAi-Asenden <SEP> connection- '<SEP> the <SEP> general u @n <SEP> 1 @ nrmc'1
<tb> i.
<tb>; #: urü @ <SEP> 1 <SEP> lialogenatomd @ <SEP> urrd
<tb> and <SEP> 7 <SEP> mean carbon-bound <SEP> a-ro niatiselre <SEP> residues <SEP>, <SEP> hean spruelit.
<tb> 1 ?, <SEP> -iirde <SEP> now <SEP> g:

  -found, <SEP> that <SEP> one <SEP> just fa @ l @ <SEP> pesticide <SEP> from <SEP> efficiency <SEP>, <SEP> if <SEP> one
<tb> @@ at least <SEP> one. <SEP> polyhalogen-substituted
<tb> ldydroaraniaten <SEP> init <SEP> at least <SEP> one, <SEP> just I ', tlls <SEP> the <SEP> trilialo-, enät.liylidenrest <SEP> have the <SEP> all'g' em my <SEP> formula
<tb> "- ritt <SEP> 11-Ialogenatomc ,,
<tb> Y <SEP> tind <SEP> Z <SEP> via <SEP> oxygen <SEP> connected
<tb> or-, iisee <SEP> residues <SEP> mean, <SEP> combined.
<tb> ("ut @@ r <SEP> poly-dialog-substituted <SEP> hydro;

  ti'orn, il''n <SEP> should <SEP> also <SEP> the <SEP> homologues <SEP> and <SEP> dii
<tb> fliireh. <SEP> not <SEP> # .alAilriende <SEP> residues <SEP> suhstituier'ten
<tb> .1.l @ h @ iururlin <SEP> be understood <SEP>. <SEP> Below
<tb> becomes <SEP> C "lnf <SEP> number <SEP> of these <SEP> connections <SEP> without <SEP> however. <SEP> the <SEP> claim <SEP> the <SEP> invention
EMI0001.0003
  
    dring <SEP> to <SEP> restrict this <SEP> enumeration <SEP> to <SEP>:

  
<tb> Ilexaehlorcyclohexan <SEP> (_isomer mixture <SEP> or
<tb> pure <SEP> a-, <SEP> or <SEP> b-form), <SEP> hexabromocyclo hexane. <SEP> (u- <SEP> and <SEP> fl-Fornr <SEP>). <SEP> Heptaclil'oreyeloliexari
<tb> (u- <SEP> and <SEP> ss-Form), <SEP> Oetachloreyelohexan, <SEP> 1,2,4 Triehlorbenzolhexachlorid, <SEP> Dichlorcyclohexan,
<tb> 0e <SEP> taehlor- <SEP> inetliyl-eyelohexa.n, <SEP> 1, <SEP> \? <SEP>, <SEP> 3 <SEP>, <SEP> 4 <SEP>, <SEP> 5 <SEP>, <SEP> 6 Hexachlor- <SEP> l ,? <SEP> - <SEP> dimethylcy <SEP> clohexane, <SEP> hexachloro-1,4-dimethyleyclohexane, <SEP> diehlor-1,2,4 trimetht-l-eyelohexane, <SEP> hexaehloreyelohexane carboxylic acid ester, <SEP> Hexaehloreyclohexa, ncarbon säurea, mid, <SEP> Hexachlorcyclohexanearbonsäure nitrile, <SEP> Oetachlorcylohexadien, <SEP> Hexaehlor niethyleyclohexenon, <SEP> Hexachloroyclohexadienon, <SEP> 1, <SEP> 2 <SEP>,

   <SEP> 3 <SEP>, <SEP> 4 <SEP> - <SEP> tetrachlorotetra.hydronaphthalin, <SEP> 1,: 5 <SEP> - <SEP> dichloronaphthalene <SEP> - <SEP> tetrachloride,
<tb> <B> 1, <SEP> 1, <SEP> 2,3 </B> <SEP>, <SEP> 4-Pentaehlornaphthalin-tetrahy <SEP> drid (1,2,3,4), < SEP> 1, <SEP> \? <SEP>, <SEP> 3 <SEP>, <SEP> 4 <SEP>, <SEP> 6 <SEP> - <SEP> Pentachloronaphthalene tetrahydride- (1,?, 3.4), <SEP> 1,2,3 , 4,5,8-Hexaehlor iia.phthalin <SEP> - <SEP> tetrahydrid <SEP> - <SEP> (1, <SEP> \? <SEP>, <SEP> a '<SEP>, <SEP> 4), <SEP> 1,2,3,4 tetrabromonaplithalin <SEP> -tetrahydrid- <SEP> (1, <SEP> 2 <SEP>, <SEP> 3 <SEP>, <SEP> 4),
<tb> 1, <SEP> \? <SEP>, <SEP> 3, <SEP> 4, <SEP> 5, <SEP> 8 <SEP> - <SEP> Hexabrom <SEP> - <SEP> naphthalene <SEP> - <SEP> tetra hydride- ( 1,2,3,4), <SEP> Oetabrom-tetrahydronaphthalin, <SEP> 1,2,3,4, X-Pentaehlor -? - methyl-na, ph thalin-tetrahy <SEP> drid- (1, 2,3,4),

   <SEP> Tetrachloronaphthalene <SEP> - <SEP> dekahy <SEP> dri.d <SEP>, <SEP> tetrabromonaphthalene <SEP> dekahydrid, <SEP> oetachlorhexahydroanthracene,
<tb> Tet.rachloroctahydroanthracene, <SEP> Hexachlor tetra.hydr <SEP> oanthra <SEP> cen, <SEP> 9 <SEP>, <SEP> 9 <SEP>, 10 <SEP>, 10 <SEP> - < SEP> Tetrachlor diliydroanthracen, <SEP> 2,3,9,10 <SEP> - <SEP> Tetrachlordihy droanthracen, <SEP> Diehloranthraeentetrachlorid,
<tb> Diehlorauthraeen <SEP> - <SEP> oetaehlorid, <SEP> Hexaehlor phenanthrentetrahydrid, <SEP> Dibromoacenaphthen
<tb> tetrabromide, <SEP> 2,7,9,9-tetrahalofluorene, <SEP> octa. chlorinden. <SEP> usi, -.

           As compounds, those of the general formula above
EMI0002.0001
    correspond, for example, the following are mentioned. However, without restricting the claim of the invention to this list:
EMI0002.0003
    The claimed combinations are characterized by their superior action against animal pests (which is also understood to be vermin), in particular against insects, arachnids and other arthropods and their stages of development.

   Both in terms of rapid onset and long-term effect, the new combinations show significant progress over the previously known pesticides. As is well known, the often high species specificity of insecticides often represents a serious disadvantage for their practical applications. In contrast, the new combinations achieve an excellent, broad effect on the most diverse types of pests.

    Furthermore, the new means enable simultaneous successful control of the individual developmental stages of the pests (eggs, larvae, imagines). The combination options also allow excellent coordination with the special problems of pest control.



  The forms of application depend entirely on the intended use. The active ones
EMI0003.0001
  
    @ "erl @ indtuin @ en <SEP> here <SEP> as <SEP> Such <SEP> or <SEP> in. <SEP> solution; s- <SEP> or <SEP> diluent, smittel, <SEP> in <SEP> form
<tb> ron <SEP> emulsions <SEP> or <SEP> dispersions, <SEP> to <SEP> with ei @ n <t @@ n <SEP> carriers, <SEP> like <SEP> e.g. . <SEP> B. <SEP> corn flour,
<tb> llolzinehl, <SEP> chalk, <SEP> bentonite, <SEP> kieselgar, <SEP> talc,
<tb> 13olii- # <SEP> in <SEP>:;

  cii- @ similar <SEP> or <SEP> svntheii, eifert, <SEP> @@ Tascliinmittel, <SEP> Dispergieriniil fAIn <SEP> but <SEP> also <SEP> together <SEP> with <SEP> change
<tb> in @ rktizid, <SEP> ovizid <SEP> and.odc@r <SEP> fungicid <SEP> have an effect on the <SEP> @ 'reliefs <SEP> or <SEP> zit2 # animen <SEP> rnit <SEP > Un i \ <SEP> irhsanien <SEP> substances <SEP> to @@ t # ii-ends <SEP> be. <SEP> With # pi @ lsii - (: ie <SEP>, <SEP> the <SEP> solutions <SEP> or <SEP> Emial -ioiwn <SEP> can be used to prevent crystallization. <SEP> substances <SEP>.
<tb> 1i;

   <SEP> Form <SEP> of <SEP> dusts, <SEP> sprays
<tb> iidur <SEP> emulsions <SEP> can use <SEP> the <SEP>
<tb> @ '(rl @ indungen <SEP> for <SEP> the <SEP> different <SEP> forms
<tb> dar <SEP> Pest control <SEP> uses <SEP> who dun. <SEP> The <SEP> <SEP> protecting <SEP> good, <SEP> e.g. <SEP> B. <SEP> Grain
<tb> ori, <SEP> r <SEP> I '@ isen @ toffe, <SEP> like <SEP> yarn, <SEP> fabric, <SEP> laundry.
<tb> Klei (ter, <SEP> wood, <SEP> paper, <SEP> skins, <SEP> leather, <SEP> feathers,
<tb> ILar (=, <SEP> furs <SEP> etc., <SEP> can <SEP> also <SEP> directly <SEP> with <SEP> den
<tb> Ahiiv-en <SEP> connections <SEP> handles <SEP> respectively.
<tb> iiiil) r "<SEP> i @@ niert <SEP> and <SEP> thereby <SEP> before <SEP> the <SEP> infestation
<tb> iliuelt <SEP> Sehä <SEP> things <SEP> are protected <SEP>.

   <SEP> Furthermore
<tb> Iiiitinen <SEP> the <SEP> active <SEP> connections <SEP> in <SEP> form <SEP> of
<tb> <B> Egg </B> nl <SEP> ponder. <SEP> Spreading material <SEP> etc. <SEP> for <SEP> disinfestation
<tb> (her <SEP> earth <SEP> as well as <SEP> for <SEP> external <SEP> disinfection <SEP> of
<tb> Tiei @ eri <SEP> vci-turns <SEP> to be. <SEP> Solved in <SEP> organic <SEP> Lö @io; srnit; te @ n <SEP>, <SEP> <SEP> can claim the <SEP> 1 <SEP> @n <SEP> @ 'er < SEP> l; indun <SEP> gen <SEP> under <SEP> pressure <SEP> sprayed
<tb> i @ <SEP> Order <SEP> for <SEP> disinfestation <SEP> of <SEP> rooms. <SEP> stables,
<tb> (-.eis <SEP> <ichshäu.sern <SEP> etc.
<tb> <I> Bezshrel <SEP> 1: </I>
<tb> A <SEP> Ierose solution, <SEP> which <SEP>: 5% <SEP> Hexa (I @ lorci-c @ ohexan <SEP> and <SEP> <B> 5% </B> <SEP> Chloral-;

  @ -ehlorpro 1i @ -len-aceta @ <SEP> contains, <SEP> kills <SEP> with it <SEP> sprayed
<tb> 1'lie; en. <SEP> Steehmiielzen <SEP> etc. <SEP> in <SEP> a short <SEP> time.
<tb> .1 <SEP> .n <SEP> Stalls <SEP> of <SEP> hexachlorocyclohexane <SEP> can
<tb> the <SEP> 1Hexaehlordimetliyleyelohexane <SEP> or
<tb> 1-inv <SEP>; eid, @ re <SEP> of the <SEP> counted <SEP> connections
<tb> i <SEP> r.iTisend! t <SEP>.
<tb> <I> Example <SEP> 2: </I>
<tb> fit <SEP> ii (t <SEP> Geii-iehtsteilen <SEP> a-Dimethy @ arnino @iod @ (@ - lto @ iiol-nnet-hosu @ fat;

   <SEP> gives <SEP> one <SEP>? 0 <SEP> weight, # parts chloral monoallylacetal benzoate and? 0 parts by weight hexachlorocyclohexate (isomer mixture or pure a-, <I> f3 -, </ I> <B>; - </B> or b-shape) and melts all three components together. The products clearly dissolve into one another. The mixture gives with \ t'as.; Er permanent emulsions, you can use these for pest control.

    Instead of a-dimethylamino-dodecyltoluene-niethosulfate, dimethylamino-acetic acid-dodecylamide-chloromethylate or dimethyldodecylamine-chlorobenzylate can be used.



       Example <I> 3: </I> illan receives a clear, cold-resistant stock solution that supplies water-stable consumer emulsions for pest control by adding 2.5 parts by weight of chloral - monocyclohexyl - acetal - chloro - a.cetat with 2 , 5 parts by weight of hexaehlorcyclohexau and mixed in 42.5 parts by weight of 6-IV-ethylol-tetrahydronaphthalene-1,2,3,

  4 dissolves and this solution is mixed with a solution of 10 parts by weight of a mixture of alkoxyacetic acid sodium salts with alkoxy radicals from C, C3 in 42.5 parts by weight of tetrahydrofurfuryla.lkohol. Instead of tetrahydrofurfuryl alcohol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether can also be used.

   Heptachlorocyclohexane can also be used in place of ilexa-ehlorcyclohexane. Example <I> 4: </I> 2.5 parts by weight of 7-hexachlorocyclohexane and 4 parts by weight of chloral-monobenzyl-aceta.l-acetate are dissolved or emulsified in 10 parts by weight of cyclohexannol and? 0 parts by weight of castor oil and this in 65 parts by weight Soda soap incorporated.

   The soap he received is an excellent detergent that protects fabrics, clothing, furs, etc. against moth, lice and flea infestation.



  Instead of hexachlorocyclohexane, other compounds of the compounds listed in the general section can also be used. <I> Example 5: </I> A mixture of 42 parts by weight of carbonate of lime,

      43 parts by weight of chalk and 10 parts by weight of bentonite are impregnated with a solution of 4 parts by weight of chloralmono-isoamvl-acetal'-chloroacetate and 5 parts by weight of hexachloroyclohexane. The solvent is distilled off in vacuo. After adding 5 parts by weight of acid casein and 3, 5 parts by weight of soda is ground well.

   An extremely effective spray medium is obtained by stirring in water.



  Example 6: A mixture of 46 parts by weight of carbonate of lime and 46 parts by weight of talc is impregnated with a solution of 3 parts by weight of chloral monobenzyl acetal acetate and 2.5 parts by weight of hexachlorocyclic hexane, and the solvent is removed in vacuo . 2) parts by weight of slaked lime and 4 parts by weight of a liquid hydrofluoric acid are added, they are fine and finely ground.

   An excellently insecticidal litter and dust is obtained.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCLT: Schädlingsbekämpfungsmittel, gehenn- ze.ichnet durch eine Kombination von min destens einem polz-balogensubstituierton Ilv- droaromaten mit mindestens einer Verbin dung der allgemeinen Formel EMI0004.0039 worin ?X Halogenatome, Y und Z über Sauerstoff gebunden organische Reste bedeuten. PATENT REQUIRED: Pesticides, go-mark by a combination of at least one Polz-Balogensubstituierton Ilv- droaromatic with at least one compound of the general formula EMI0004.0039 where? X are halogen atoms, Y and Z are organic radicals bonded via oxygen.
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