CH252290A - Process for the preparation of a polyazo dye. - Google Patents

Process for the preparation of a polyazo dye.

Info

Publication number
CH252290A
CH252290A CH252290DA CH252290A CH 252290 A CH252290 A CH 252290A CH 252290D A CH252290D A CH 252290DA CH 252290 A CH252290 A CH 252290A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mol
dye
acid
hand
sulphonic acid
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH252290A publication Critical patent/CH252290A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38—Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/40—Trisazo dyes ot the type the component K being a dihydroxy or polyhydroxy compound

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

       

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 246985.    Verfahren     zur    Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Gegenstand     vorliegenden    Patentes     ist        ein     Verfahren     zur        Herstellung        eines        Polyazo-          farbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch ge  kennzeichnet,

   dass man die     diazotlerte        Amino-          azoverbindung        4-Amino-diphenyl-4'-azo-sali-          cylsäure    in     alkalischem        Medium    mit dem       Disazofarbstoff    vereinigt, der erhältlich     ist     durch Kuppeln von 1     Mol        tetrazotierter        1-          Oxy-2,

  6-diamino-benzol-4-sulfonsäure    einer  seits mit 1     Mol        2-Acetylamino-5-oxy-naph-          thalin-7-sulfonsäure    und anderseits mit 1     Mol          Resorcin.       Der neue Farbstoff bildet     ein        dunkles     Pulver, welches sich in Wasser mit brauner       und    in     konzentrierter    Schwefelsäure mit vio  letter Farbe döst.     Cellulosefasern    werden in  braunen Tönen angefärbt.

   Durch     Nachkup-          ferung        werden    die Nass- und     Lichtechtheit     verbessert.  



  <I>Beispiel:</I>  20,4 Teile     1-Oxy-2,6-diamino-benzol-4-sul-          fonsäure    werden in salzsaurer Lösung     mit     13,8 Teilen     Natriumnitrit        tetrazotiert,    die  überschüssige Mineralsäure mit     Natriumace-          tat        abgestumpft    und bei Gegenwart von über  schüssigem     Natriumacetat        mit    einer neutra  len Lösung von 28,1 Teilen     2-Acetylamino-          5-oxy-naphthalin-7-sdfonsäure    zum Zwi  schenprodukt vereinigt.

   Nach mehreren Stun  den     wird    weitergekuppelt, indem man     eine       Lösung von 11 Teilen     Resorcin,    40 Teilen  Soda in 400     Teilen        Wasser    zum Zwischen  produkt zufliessen lässt. Nach einigen Stun  den wird der gebildete     Disazofarbstoff    mit  Kochsalz gefällt, abgesaugt und     mit    .Sole       resorcinfrei    gewaschen. Dann wird mit dem  Zwischenprodukt, erhalten aus 18,4 Teilen       tetrazotiertem        Benzidin    und 13,8 Teilen     Sali-          cylssäure,    weitergekuppelt.

   Am andern Mor  gen ist die Kupplung beendet. Durch Zu  gabe von Kochsalz wird die     Farbstoffällung     vervollständigt. Man     filtriert    und trocknet.



  <B> Additional patent </B> to main patent no. 246985. Process for the production of a polyazo dye. The present patent relates to a process for the production of a polyazo dye. The procedure is characterized by

   that the diazotized amino-azo compound 4-amino-diphenyl-4'-azo-salicylic acid is combined in an alkaline medium with the disazo dye, which is obtainable by coupling 1 mol of tetrazotized 1-oxy-2,

  6-diamino-benzene-4-sulphonic acid on the one hand with 1 mol of 2-acetylamino-5-oxy-naphthalene-7-sulphonic acid and on the other hand with 1 mol of resorcinol. The new dye forms a dark powder, which dozes in water with brown and in concentrated sulfuric acid with violet color. Cellulose fibers are colored in brown tones.

   The wet and light fastness are improved by re-coppering.



  <I> Example: </I> 20.4 parts of 1-oxy-2,6-diamino-benzene-4-sulphonic acid are tetrazotized with 13.8 parts of sodium nitrite in a hydrochloric acid solution, and the excess mineral acid is truncated with sodium acetate and in the presence of excess sodium acetate combined with a neutral solution of 28.1 parts of 2-acetylamino-5-oxy-naphthalene-7-sdfonic acid to form the intermediate product.

   After several hours, the coupling is continued by allowing a solution of 11 parts of resorcinol, 40 parts of soda in 400 parts of water to flow into the intermediate product. After a few hours, the disazo dye formed is precipitated with sodium chloride, filtered off with suction and washed free of resorcinol with brine. Then the intermediate product, obtained from 18.4 parts of tetrazotised benzidine and 13.8 parts of salicylic acid, is coupled further.

   The next morning the clutch is over. The dye precipitation is completed by adding table salt. Filter and dry.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die diazotierte Aminoazoverbindung 4-Amino- diphenyl-4'-azo-salicylsäure in alkalischem Medium mit dem Disazofarbstoff vereinigt, der erhältlich ist durch Kuppeln von 1 Mol tetrazotierter 1-Oxy-2, Claim: Process for the production of a polyazo dye, characterized in that the diazotized aminoazo compound 4-aminodiphenyl-4'-azosalicylic acid is combined in an alkaline medium with the disazo dye, which is obtainable by coupling 1 mol of tetrazotized 1-oxy -2, 6-diamino-benzol-4-sul- fonsäure einerseits mit 1 Mol 2-Acetylamino- 5-ogy-naphthalin-7-sulfonsäure und ander seits mit 1 Mol Resorcin. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, welches sich in Wasser mit brauner und in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Cellulosefasern werden in brau nen Tönen angefärbt. Durch Nachkupferung werden die Nass- und Lichtechtheit verbes sert. 6-diamino-benzene-4-sulphonic acid on the one hand with 1 mol of 2-acetylamino-5-ogy-naphthalene-7-sulphonic acid and on the other hand with 1 mol of resorcinol. The new dye forms a dark powder which dissolves in water with a brown color and in concentrated sulfuric acid with a purple color. Cellulose fibers are dyed in brown shades. The wet and light fastness are improved by re-copper plating.
CH252290D 1945-11-09 1945-11-09 Process for the preparation of a polyazo dye. CH252290A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH252290T 1945-11-09
CH246985T 1945-11-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH252290A true CH252290A (en) 1947-12-15

Family

ID=25729164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH252290D CH252290A (en) 1945-11-09 1945-11-09 Process for the preparation of a polyazo dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH252290A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH286500A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH238459A (en) Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye.
CH252290A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252289A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252291A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252287A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252288A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252292A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252284A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252285A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH266024A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH266023A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH252293A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH249552A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH249553A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252280A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH266026A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH243002A (en) Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye.
CH132917A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH251797A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH243001A (en) Process for the preparation of a copper-compatible polyazo dye.
CH122907A (en) Process for the preparation of a developer dye.
CH249549A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH249551A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.
CH252286A (en) Process for the preparation of a polyazo dye.