Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Die -vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung eines grünen, substantiven Azofarbstoffes, der sich durch gute Lichtechtheit auszeichnet.
Er wird da durch erhalten, dass man diazotierte 2-Naph- tylamin-8-sulfosäure mit Anilinomega- methansulfosäure folgender Konstitution:
EMI0001.0011
kuppelt, den erhaltenen Farbstoff verseift, diazotiert und mit 1-Amino-2-naphtoläthyl- äther-6-sulfosäure kuppelt,. das erhaltene Produkt diazotiert und mit Acetyl-l-amino- 8-naphtol-3. 6-disulfosäure kuppelt.
<I>Beispiel:</I> 22,3 Gewichtsteile 2-Naphtylamin-8-sulfo- säure werden mit 6,9 Gewichtsteilen Na triumnitrit und Salzsäure diazotiert und mit 16 Gewichtsteilen Anilinomegamethansulfo- säure unter Abstumpfen der Salzsäure mit. Nitriumacetat bis zur Kongoneutralität ge kuppelt.
Der Farbstoff wird mit Natron lauge durch Kochen verseift, die Lösung mit Säure neutralisiert, ausgesalzen und ab filtriert, dann mit 6,9 Gewichtsteilen Na triumnitrit und Salzsäure diazotiert und mit 26,7 Gewichtsteilen 1-Amino-2-naphtoläthyl- äther-6-sulfosäure, gelöst in Soda, unter Ab stumpfen der Säure mit Natriumacetat ge kuppelt.
Das isolierte Zwischenprodukt wird mit 6,9 Gewichtsteilen Nitrit und Salzsäure weiterdiazotiert und die isolierte Diazover- bindung in eine mit Pyridin versetzte soda- alkalische Lösung von 38 Gewichtsteilen Ace- tyl-l-amino-8-naphtol-3..6-disulfosäure ge geben. Der isolierte Farbstoff ist ein dunkles, metallisch glänzendes Pulver, das sich in Wasser mit blaustichig grüner, in konzen trierter Schwefelsäure mit brauner Farbe löst; Baumwolle und Viskose werden von dem Farbstoff klar blaustichig grün gefärbt.
Process for the preparation of an azo dye. The present invention relates to a method for the preparation of a green, substantive azo dye which is characterized by good lightfastness.
It is obtained by mixing diazotized 2-naphthylamine-8-sulfonic acid with anilinomegamethanesulfonic acid of the following constitution:
EMI0001.0011
coupled, the dye obtained saponified, diazotized and coupled with 1-amino-2-naphtholethyl ether-6-sulfonic acid. the product obtained is diazotized and treated with acetyl-1-amino-8-naphtol-3. 6-disulfonic acid couples.
<I> Example: </I> 22.3 parts by weight of 2-naphthylamine-8-sulfonic acid are diazotized with 6.9 parts by weight of sodium nitrite and hydrochloric acid and with 16 parts by weight of anilinomegamethanesulfonic acid, blunting the hydrochloric acid. Nitrium acetate coupled to Congo neutrality.
The dye is saponified with sodium hydroxide solution by boiling, the solution is neutralized with acid, salted out and filtered off, then diazotized with 6.9 parts by weight of sodium nitrite and hydrochloric acid and 26.7 parts by weight of 1-amino-2-naphtholethyl ether-6- sulfonic acid, dissolved in soda, coupled with sodium acetate to blunt the acid.
The isolated intermediate is further diazotized with 6.9 parts by weight of nitrite and hydrochloric acid and the isolated diazo compound is placed in a pyridine-mixed soda-alkaline solution of 38 parts by weight of acetyl-1-amino-8-naphthol-3-6-disulfonic acid give. The isolated dye is a dark, metallic shimmering powder, which dissolves in water with a bluish green, in concentrated sulfuric acid with a brown color; Cotton and viscose are colored by the dye with a clear bluish green.