CH244771A - Process for the preparation of a new trisazo dye. - Google Patents
Process for the preparation of a new trisazo dye.Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 241903. Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarästoifes. Es wurde gefunden, dass man einen -neuen Trisazofarbstoff erhält, wenn man den diazo- tierten Disazofarbstoff, .der erhalten wird durch Vereinigen der Diazoverbindung des 1-Amino-2,6-dichlor-4-nitrobenzols mit dem technischen Gemisch der 1-Aminonaphthalin- 6-sulfonsäure und 1-Aminonaphthalin-7-sul- fonsäure,
Diazotieren und nochmals Vereini gen mit dem technischen Gemisch von 1- Aminonaphthalin - 6 - sulfonsäure und 1- Aminonaphthalin-7-sulfonsäure, in alkali schem Medium mit der 2-Phenylamino-5- oxynaphthalin-7-sulfonsäure kuppelt.
Der so erhaltene Farbstoff stellt in ge trocknetem Zustande ein dunkles Pulver dar; es färbt die Cellulosefaser, wie Baumwolle oder Zellwolle, in grauen Farbtönen, die sich durch eine überraschend gute Kochechtheit auszeichnen.
<I>Beispiel:</I> 20,7 Teile 1-Amino-2,6-dichlor-4-nitro- benzol werden auf übliche Weise mit Nitro- syIschwefelsäure dianotiert, auf Eis gegossen und mit 30 Teilen Magnesiumoxyd versetzt. Dazu gibt man eine neutrale Lösung von 22,3 Teilen des technischen Gemisches von 1-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure und 1 Aminonaphthalin-7-sulfonsäure.
Die Farb- stoffbildung wird zweckmässig durch Na triumacetatzugabe beschleunigt, der ausge fallene Farbstoff abgenutscht, in Wasser an geschwemmt, mit Natriumcarbonat alkalisch gestellt,
evtl. mit Natriumchlorid ausgesalzen und nochmals abgenutscht. Dieser Monoazo- farbstoff wird auf übliche Weise weiter di anotiert und essigsauer nochmals mit dem technischen Gemisch der 1-Aminonaphthalin- 6 - sulfonsäure und 1- Aminonaphthalin - 7 - sulfonsäure gekuppelt.
Der so entstandene Disazofarbstoff wird weiter dianotiert und sodaalkalisch mit 2-Phenylamino-5-oxynaph- thalin-7-sulfonsäure vereinigt. Der gebildete Farbstoff wird in üblicher Weise aufgear beitet und getrocknet.
<B> Additional patent </B> to main patent no. 241903. Process for the production of a new Trisazofarestoifes. It has been found that a -new trisazo dye is obtained if the diazo-tated disazo dye is obtained by combining the diazo compound of 1-amino-2,6-dichloro-4-nitrobenzene with the technical mixture of 1-aminonaphthalene - 6-sulfonic acid and 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid,
Diazotize and combine again with the technical mixture of 1- aminonaphthalene-6-sulfonic acid and 1- aminonaphthalene-7-sulfonic acid, in an alkaline medium with the 2-phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid.
The dyestuff thus obtained is a dark powder when dried; it dyes the cellulose fiber, such as cotton or rayon, in gray shades, which are characterized by surprisingly good boil-fastness.
<I> Example: </I> 20.7 parts of 1-amino-2,6-dichloro-4-nitrobenzene are dianotized in the customary manner with nitrosulfuric acid, poured onto ice and mixed with 30 parts of magnesium oxide. A neutral solution of 22.3 parts of the technical mixture of 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid and 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid is added.
The dye formation is expediently accelerated by adding sodium acetate, the precipitated dye is suction filtered, washed in water, made alkaline with sodium carbonate,
possibly salted out with sodium chloride and suction filtered again. This monoazo dye is further di-anotized in the usual way and coupled again in acetic acid with the technical mixture of 1-aminonaphthalene-6-sulfonic acid and 1-aminonaphthalene-7-sulfonic acid.
The disazo dye thus formed is further dianotized and combined with 2-phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid in an alkaline form. The dye formed is worked up in the usual way and dried.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH244771T | 1944-03-15 | ||
CH241903T | 1946-04-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH244771A true CH244771A (en) | 1946-09-30 |
Family
ID=25728621
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH244771D CH244771A (en) | 1944-03-15 | 1944-03-15 | Process for the preparation of a new trisazo dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH244771A (en) |
-
1944
- 1944-03-15 CH CH244771D patent/CH244771A/en unknown
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