CH239703A - Verfahren zur Darstellung von d(+)-a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3',4'-dioxy-butyl)-amid. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von d(+)-a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3',4'-dioxy-butyl)-amid.

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Publication number
CH239703A
CH239703A CH239703DA CH239703A CH 239703 A CH239703 A CH 239703A CH 239703D A CH239703D A CH 239703DA CH 239703 A CH239703 A CH 239703A
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CH
Switzerland
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sep
dioxy
dimethyl
butyric acid
butyl
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Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> d(+)-a,Y-Diogy-@"p-dimethyl-buttersäur <SEP> e  (3',4'-dioay-butyl)-amid.     
EMI0001.0002     
  
    Im <SEP> Hauptpatent <SEP> Nr. <SEP> 227706 <SEP> ist <SEP> ein <SEP> Ver  fahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> @d:(+)-a,Y-Dioxy  ss,ss-@dimethyl-buttersäure- <SEP> (3'-oxy-pTapyl)  amid <SEP> beschrieben, <SEP> welches: <SEP> dedümh <SEP> ;gekenn  zeichnet <SEP> ist, <SEP> dass <SEP> man <SEP> @d(-)-a=Oxy-ss,ss-di  methyl-y-butyrdlactom <SEP> mit <SEP> 3-Oxypropylamin
<tb>  umsetzt.
<tb>  



  Gegenstand <SEP> des <SEP> vorliegenden <SEP> Patentes <SEP> ist
<tb>  ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Dar <SEP> feldurig <SEP> von <SEP> d(+)-a,y  Dioxy-ss,ss'-,dirnethyl-buttersäure-(3',4'-d'ioxy  butyl)-amid, <SEP> welches <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet
<tb>  ist, <SEP> dass <SEP> man <SEP> d(-)-ec-Oxy-ss,ss-dimethyl-y  butyroJa@eton <SEP> mit <SEP> 3,4-Dioxy-butylamin <SEP> um  setzt. <SEP> Die <SEP> Umsetzung <SEP> kann <SEP> mit <SEP> oder <SEP> ohne <SEP> An  wendung <SEP> eines <SEP> Lösungsmittels <SEP> durchgeführt
<tb>  werden.
<tb>  



  Das <SEP> bisher <SEP> unbekannte <SEP> Verfahrenserzeug  nis <SEP> ist <SEP> ein <SEP> dickflüssiges, <SEP> farbloses, <SEP> leicht
<tb>  wasserlösliches <SEP> <B>0</B>1, <SEP> welches <SEP> auch <SEP> im <SEP> Vakuum
<tb>  rieht <SEP> urzersetzt <SEP> destillierbar <SEP> ist.
<tb>  



  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> vermag <SEP> die <SEP> W'irkun-     
EMI0001.0003     
  
    gen <SEP> der <SEP> Pantothensäure <SEP> auszuüben <SEP> und <SEP> soll
<tb>  als <SEP> Arzneimittel <SEP> Verwendung <SEP> finden.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  Eine <SEP> unter <SEP> Wasser- <SEP> und <SEP> Kohlendioxyd  ausschluss <SEP> bereitete <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 10,5 <SEP> Ge  wichtsteilen <SEP> 3,4-Dnoxy-butylaminin <SEP> 20 <SEP> Raum  teilen <SEP> Methanol <SEP> wird <SEP> mit <SEP> 13 <SEP> Gewichtsteilen
<tb>  trockenem <SEP> di(-) <SEP> - <SEP> ca <SEP> - <SEP> Oxy <SEP> - <SEP> <I>ss,ss</I> <SEP> -,dimethyd <SEP> <I>- <SEP> y <SEP> -</I>
<tb>  butyroJacto#n <SEP> versetzt, <SEP> dm <SEP> leicht <SEP> in, <SEP> Lösung
<tb>  ,geht. <SEP> Man <SEP> lässt <SEP> die <SEP> Mis@ehung <SEP> hierauf <SEP> ver  schlossen <SEP> 24 <SEP> Stunden <SEP> stehen <SEP> oder <SEP> kocht <SEP> eine
<tb>  Stunde <SEP> unter <SEP> Rückfiluss.

   <SEP> Hierauf <SEP> wird <SEP> der
<tb>  Methylalkohol <SEP> abdestildiert <SEP> und <SEP> der <SEP> Rück  stand-im <SEP> Hochvakuum <SEP> bei <SEP> 120  <SEP> getrocknet.
<tb>  Das <SEP> :so <SEP> in <SEP> fast <SEP> theoretischer <SEP> Ausbeute <SEP> .erhal  tene <SEP> :d(+)--a,y <SEP> - <SEP> Dioxy <SEP> -ss,ss <SEP> -:dwmethyl <SEP> - <SEP> butter  säure-3',4'-dio#xy-butyilamid <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> dick  flüssiges, <SEP> fast <SEP> farbloses, <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> leicht
<tb>  lösliches <SEP> -01 <SEP> dar.

Claims (1)

  1. EMI0001.0004 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> d(-f-)-@,y Dioxy-ss,ss-.dimethyl-buttersäure-(3'-4'-dioxy- EMI0002.0001 butyl)-a:mid, <SEP> d < adureh <SEP> a <SEP> kennzeiehnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> d(-)-a-Oxy-ss.ss-dimethy <SEP> l-;,-1>utyrolaeton <tb> mit <SEP> 3,4-Dioxy-butylamin <SEP> umsetzt. <tb> Das <SEP> bisher <SEP> unbekannte <SEP> Verfahrenserzeug liis <SEP> ist. <SEP> ein <SEP> diekflüssiges. <SEP> farblose, <SEP> leieht EMI0002.0002 @vaserlösliehes <SEP> 0<B>L</B> <SEP> welehes <SEP> aueh <SEP> im <SEP> \'akuum <tb> rieht. <SEP> unzei-setzt <SEP> destillierbar <SEP> ist.
CH239703D 1943-09-06 1943-09-06 Verfahren zur Darstellung von d(+)-a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3',4'-dioxy-butyl)-amid. CH239703A (de)

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