CH230026A - Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure.

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CH230026A
CH230026A CH230026DA CH230026A CH 230026 A CH230026 A CH 230026A CH 230026D A CH230026D A CH 230026DA CH 230026 A CH230026 A CH 230026A
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phenyl
oxy
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acid
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Ag Schering
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    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/04—X-ray contrast preparations
    • A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent

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Description


  



     Terfahren    zur Herstellung der   γ-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure.   



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der   y- (4-Oxy-    3, 5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man   y- (4-    Oxy-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.



   Die neue Verbindung soll insbesondere als    Gallenkontrastmittel Verwendung finden.   



   Beispiel :
25, 6 g   γ-(4-Oxy-phenyl)-¯-phenyl-butter-    sÏure vom F   = 135  (hergestellt    durch   Kon-      densation von Hydrozimtsäure    mit 4-Oxybenzaldehyd in Gegenwart von   Essigsäure-    anhydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom Smp. = 189¯ vermittels Natriumamalgam) werden in 800 cm3 n/2 Natronlauge gel¯st und unter Rühren langsam bei gew¯hnlicher Temperatur mit einer   Losung    von 50,   8    g Jod und 50, 8 g   Jod-    kalium in 250   cxn3    Wasser versetzt.

   Aus der annÏhernd neutralen, schwach gefÏrbten L¯  sung wird    das   Jodierungsprodukt    durch Zusatz von schwefliger SÏure und SalzsÏure aus ! gefällt. Es wird noch eine 7eitlang ger hrt, das fast farblose Produkt dann abgesaugt und mit Wasser ausgewaschen. Das Rohprodukt wird zur Reinigung aus einem Chloroform-PetrolÏthergemisch umkristallisiert, Smp. 140-141¯.  



      PATENTANSPRUC   
Verfahren zur Herstellung   der y- (4-0xy-    3, 5 - dijod - phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, dadurch gekennzeichnet, da¯ man   y- (4-Oxy-    phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jo  dierenden Mittel beha-ndelt.   



   Die neue Verlindung schmilzt bei 140 bis   141 .    

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Terfahren zur Herstellung der γ-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure.
    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der y- (4-Oxy- 3, 5-dijod-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man y- (4- Oxy-phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.
    Die neue Verbindung soll insbesondere als Gallenkontrastmittel Verwendung finden.
    Beispiel : 25, 6 g γ-(4-Oxy-phenyl)-¯-phenyl-butter- sÏure vom F = 135 (hergestellt durch Kon- densation von Hydrozimtsäure mit 4-Oxybenzaldehyd in Gegenwart von Essigsäure- anhydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom Smp. = 189¯ vermittels Natriumamalgam) werden in 800 cm3 n/2 Natronlauge gel¯st und unter Rühren langsam bei gew¯hnlicher Temperatur mit einer Losung von 50, 8 g Jod und 50, 8 g Jod- kalium in 250 cxn3 Wasser versetzt.
    Aus der annÏhernd neutralen, schwach gefÏrbten L¯ sung wird das Jodierungsprodukt durch Zusatz von schwefliger SÏure und SalzsÏure aus ! gefällt. Es wird noch eine 7eitlang ger hrt, das fast farblose Produkt dann abgesaugt und mit Wasser ausgewaschen. Das Rohprodukt wird zur Reinigung aus einem Chloroform-PetrolÏthergemisch umkristallisiert, Smp. 140-141¯.
    PATENTANSPRUC Verfahren zur Herstellung der y- (4-0xy- 3, 5 - dijod - phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure, dadurch gekennzeichnet, da¯ man y- (4-Oxy- phenyl)-¯-phenyl-buttersÏure mit einem jo dierenden Mittel beha-ndelt.
    Die neue Verlindung schmilzt bei 140 bis 141 .
CH230026D 1939-12-18 1940-05-18 Verfahren zur Herstellung der y-(4-Oxy-3,5-dijod-phenyl)-B-phenyl-propionsäure. CH230026A (de)

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