CH230027A - Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a, ¯-di-phenyl-propionsÏure.$behandelt Gegensta, nd des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl - propionsÏure, das dadurch gekennzeichnet ist. dass man 4, 4' Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt. Die neue Verbindung soll insbesondere als Gallenkontrastmittel Verwendung finden. Beispiel : 25, 8 g 4, 4'-Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsaure vom Smp. 198 (hergestellt durch Kon- sensation von 4-Oxy-phenyl-essigsÏure und 4-Oxy-benzaldehyd vermittels Essigsäurean- hydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom F = 200 mittels Na triumamaligam) werden in 700 cm3 n/l Na tronlauge gelost. Die Losung wird unter Rühren bei gew¯hnlicher Temperatur langsam. mit einer L¯sung von 101, 6 g Jo, und 101, 6 g Jodkalium in 500 cm3 Wasser versetzt. Aus der jetzt annähernd neutralen Losung wird das jodierte Produkt durch Zusatz von schwef- liger Säure und Salzsäure quantitativ ausgefÏllt. Das abgetrennte und gut mit Wass, er ausgewaschene Produkt wird. aus Benzol mit kleinem Zusatz von Alkohol umkristallisiert. Die4, 4'-Dioxy-3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl propio, nsaure bildet mikroskopische Kristalle, , die bei 206 unter Zersetzung s, chmelzen. Die Säure l¯st sich leicht in Alkohol und Aeeton, schwerer in Benzol, sie ist unlöslich in Ligroin und Chloroform. PATENTANSPRUCH : : Verfahren. zur Herstellung der 4, 4'-Dioxy3, 5, 3', 5' -tetrajod-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure, dadurch. gekennzeichnet, dass man 4, 4'-Dioxy- ?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt. Die neue Verbindung bildet mikroskopische Kristalle vom Smp. 206¯ unter Zersetzung., Sie löst sich leicht in Alkohol und Aceton, schwerer in Benzol und ist unlöslich in Ligroin und Chloroform. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
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- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a, ¯-di-phenyl-propionsÏure.$behandelt Gegensta, nd des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl - propionsÏure, das dadurch gekennzeichnet ist. dass man 4, 4' Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.Die neue Verbindung soll insbesondere als Gallenkontrastmittel Verwendung finden.Beispiel : 25, 8 g 4, 4'-Dioxy-?, ¯-di-phenyl-propionsaure vom Smp. 198 (hergestellt durch Kon- sensation von 4-Oxy-phenyl-essigsÏure und 4-Oxy-benzaldehyd vermittels Essigsäurean- hydrid und Hydrierung der erhaltenen Benzylidenverbindung vom F = 200 mittels Na triumamaligam) werden in 700 cm3 n/l Na tronlauge gelost. Die Losung wird unter Rühren bei gew¯hnlicher Temperatur langsam. mit einer L¯sung von 101, 6 g Jo, und 101, 6 g Jodkalium in 500 cm3 Wasser versetzt.Aus der jetzt annähernd neutralen Losung wird das jodierte Produkt durch Zusatz von schwef- liger Säure und Salzsäure quantitativ ausgefÏllt. Das abgetrennte und gut mit Wass, er ausgewaschene Produkt wird. aus Benzol mit kleinem Zusatz von Alkohol umkristallisiert.Die4, 4'-Dioxy-3, 5, 3', 5'-tetrajod-?, ¯-di-phenyl propio, nsaure bildet mikroskopische Kristalle, , die bei 206 unter Zersetzung s, chmelzen. Die Säure l¯st sich leicht in Alkohol und Aeeton, schwerer in Benzol, sie ist unlöslich in Ligroin und Chloroform.PATENTANSPRUCH : : Verfahren. zur Herstellung der 4, 4'-Dioxy3, 5, 3', 5' -tetrajod-?, ¯-di-phenyl-propionsÏure, dadurch. gekennzeichnet, dass man 4, 4'-Dioxy- ?, ¯-di-phenyl-propionsÏure mit einem jodierenden Mittel behandelt.Die neue Verbindung bildet mikroskopische Kristalle vom Smp. 206¯ unter Zersetzung., Sie löst sich leicht in Alkohol und Aceton, schwerer in Benzol und ist unlöslich in Ligroin und Chloroform.
Applications Claiming Priority (2)
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DE230027X | 1939-12-18 | ||
CH220592T | 1940-05-18 |
Publications (1)
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CH230027A true CH230027A (de) | 1943-11-30 |
Family
ID=25726460
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH230027D CH230027A (de) | 1939-12-18 | 1940-05-18 | Verfahren zur Herstellung der 4,4'-Dioxy-3,5,3',5'-tetrajod-a,B-di-phenyl-propionsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH230027A (de) |
-
1940
- 1940-05-18 CH CH230027D patent/CH230027A/de unknown
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