CH219585A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Nüpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines in blaustichigen Bordotönen färbenden Küpen- farbstoffes. Das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet,
dass man Anthrachino@n-2. 1-N- 1'. 2'-N-3'-chlor-6'-amiuobenzolakridon mit einem 1- Nitroanthrachinon - 2 - carbonsäure- halogenid umsetzt und die Nitrogruppe an schliessend durch Reduktion in die Amino- gruppe überführt. Die Umsetzung nimmt man vorteilhafterweise bei erhöhten Tempe raturen in Gegenwart eines inerten
Lösungs- mittels, wie zum Beispiel Nitrobenzol, vor. Die Reduktion des die Nitrogruppe enthal tenden Zwischenproduktes kann durch schwa che Reduktion beispielsweise durch Umküpen oder durch Reduktion in saurer, zum Beispiel in eiskalter schwefelsaurer Lösung mit einem Metallpulver ausgeführt werden.
Der gebil dete Farbstoff ist identisch mit demjenigen des Hauptpatentes. Er scheidet sich in vio letten Nadeln ab, die in organischen Lösungs- mitteln wenig löslich sind und aus' der stumpfvioletten Hydrosulfitküpe die Faser in chlor-, koch- und lichtechten, klaren blau stichigen Bordotönen anfärben. Im Rongalit- Pottaschedruck gibt .der feinverteilte Farb stoff auf Baumwolle und Kunstseide tiefe, klare Bordotöne von sehr guter Echtheit.
Beispiel: 80 Gewichtsteile Anthrachinon-2.1-N- 1' . 2'-N-3'. 6'-dichlorakridon, 70 Gewichts teile p-Toluolsulfamid, 20 Gewichtsteile ent wässertes Kaliumacetat, 700 Gewichtsteile Nitrobenzol und 2 Gewichtsteile Kupferacetat werden unter gutem Rühren 3 Stunden auf 205' erhitzt unter Abdestillieren der .gebildeten Es sigsäure. Man saugt die abgeschiedenen Kri stalle bei 55 C ab, wäscht mit Chlorbenzol, Al kohol und Wasser und trocknet.
Das Sulfamid bildet violette Nadeln. Zur Verseifung des selben werden 100 Gewichtsteile in 600 Ge wichtsteilen konzentrierter Schwefelsäure ge- löst und 1j2 Stunde auf 60 bis 70 C erhitzt; dann wird in Wasser ausgegossen, eine Stunde verrührt, abgesaugt, gewaschen und getrock net. Das Anthrachinon-2. 1-N-1' . 2'-N -3'- chlor-6'-aminobenzolakridon bildet blaue Na deln.
35 Gewichtsteile dieses Aminoakridons, 30 Gewichtsteile 1-Nitro-anthrachinon-2-car- bonsäurechlorid und 800 Gewichtsteile Nitro benzol werden eine Stunde unter Rühren auf 160 bis 170 C erhitzt. Das in vorzüglicher Ausbeute gebildete Zwischenprodukt wird noch heiss abgesaugt, mit warmem Chlorben zol und mit Alkohol gewaschen und getrock net.
Durch Umküpen führt. man die Nitro- gruppe in die Aminogruppe über und gelangt so zu einem Farbstoff, der violette Nadeln bildet, die in organischen Lösungsmitteln wenig löslich sind und aus der stumpfviolet ten Hydrosulfitküpe die Faser in chlor-, koch und lichtechten, klaren, blaustichigen Bordo- tönen anfärben. Im Rongalit-Pottaschedruck gibt der feinverteilte Farbstoff auf Baum- wolle und Kunstseide tiefe, klare Bordotöne von sehr guter Echtheit.
Die Reduktion kann auch in saurer, zum Beispiel in eiskalter, schwefelsaurer Lösung mit einem Metallpulver ausgeführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Anthrachinon-2 . 1- N-l'. 2'-N-3'-chlor-6'-aminobenzolakridon mit einem 1-Nitro-anthrachinon-2-carbonsäure- chlorid umsetzt und die Nitrogruppe an schliessend durch Reduktion in die Amino- gruppe überführt.Der so erhältliche Farbstoff bildet vio lette Nadeln, die in organischen Lösungs mitteln wenig löslich sind und aus der stumpfvioletten Hydrosulfitküpe die Faser in klaren, chlor-, koch- und lichtechten, blau stichigen Bordotönen anfärben.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE219585X | 1937-09-04 | ||
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Country Status (1)
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1938
- 1938-08-29 CH CH219585D patent/CH219585A/de unknown
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