CH214833A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH214833A
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CH
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corinth
mol
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dye
disazo dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/20—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling compounds of different types

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 213061.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Vorliegende Erfindung betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Disazofarbstof-          fes.    Das Verfahren besteht darin, dass man  1     Mol        tetrazotierter        4,4'-Diaminodiphenyl-          3,3'-diearbonsäure    mit 1     Mol        1-(3'-Amino-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    und anschlie  ssend mit 1     Mol        2,

  8-Dioxynaphthalin-3-carbon-          säure-6-sulfonsäure    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul  ver dar, das sich in Wasser     korinthfarben     löst. Er färbt Baumwolle und regenerierte       Cellulose        korinth    an. Die Färbungen werden  beim Nachbehandeln mit     Kupfersalzen        wasch-          und    lichtecht     schwarzbraun.     



  <I>Beispiel:</I>  272 Teile     4,4'-Diaminodiphenyl-3,3'-di-          carbonsäure    werden alkalisch in Wasser ge  löst. Dann gibt man 175 Teile     Natriumnitrit     zu und säuert bei tiefer Temperatur mit 800  Teilen Salzsäure (d = 1,18) an. Die erhal-         tene    klare     Diazolösung    wird nach einiger Zeit  durch     Aminasulfosäure    von der überschüssi  gen salpetrigen Säure befreit und mit Natrium  acetat bis zur essigsauren Reaktion abge  stumpft. Hierzu fügt man langsam 189 Teile       1-(3'-Aminophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon,    die  mit .der eben     ausreichenden    Menge Natrium  hydroxyd in Wasser gelöst werden.

   Nachdem  die halbseitige Kupplung beendet ist, wird  das Zwischenprodukt isoliert und in die     soda-          alkalische    Lösung von 284 Teilen     2,8-Dioxy-          naphthalin-3-carbonsäure-6-sulfonsäure    ein  getragen. Der Farbstoff wird nach 12 Stun  den wie üblich abgeschieden. Der neue Farb  stoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich  in Wasser     korinthfarben    löst. Er färbt Baum  wolle und regenerierte     Cellulose        korinth    an.  Die Färbungen werden beim Nachbehandeln  mit Kupfersalzen wasch- und lichtecht  schwarzbraun. Behandelt man die Färbungen.

    mit     Kaliumbichromat    nach, so erhält man  grauschwarze,     ebenfalls    gut waschechte Töne.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol tetrazotierter 4,4'-Diaminodiphenyl- 3,3'-dicarbonsäure mit 1 Mol 1-(3'-Amino- phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon und anschlie ssend mit 1 Mol 2,8-Dioxynaphthalin-3-car- bonsäure-6-sulfonsäure kuppelt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser korinthfarben löst. Er färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose korinth an. Die Färbungen werden beim Nachbehandeln mit Kupfersalzen wasch- und lichtecht schwarzbraun.
CH214833D 1938-09-19 1939-08-18 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH214833A (de)

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