CH207300A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins.

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CH207300A
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CH
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quaternary
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aminobenzylacylamine
methylbenzylamino
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English (en)
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00Esters of sulfuric acids
    • C07C305/02Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C305/04Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C305/06Hydrogenosulfates

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminobenzylaeylamins.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines     quater-          nären        Aminobenzylacylamins    der Formel  
EMI0001.0006     
    dadurch     gekennzeiehnet,    dass man     Stearoyl-          harnstoff,    erhältlich durch Einwirkung von       Stearinsäurechlorid    auf Harnstoff, mit     p-(Me-          thylbenzylamino)-benzylsulfanilsäure    umsetzt  und den erhaltenen     N-p-(Methylbenzylamino)

  -          benzyl-N'-stearoylharnstoff    durch Einwirkung  von     Dimetbylsulfat    in die entsprechende       quaternäre    Verbindung umwandelt.  



  Die neue Verbindung, eine braune, wachs  artige Masse, eignet sich als Netz-,     Disper-          gier-    und     Emulgiermittel,    insbesondere aber  als     Weichmachungsmittel    für Baumwolle oder  umgefällte Zellulose.  



       Beispiel:     120 Teile     Stearoylharnstoff,    dargestellt in  bekannter Weise aus     Stearinsäurechlorid    und    Harnstoff, und 150 Teile     p-(lylethylbenzyl-          amino)-benzylsulfanilsäure    werden zusammen  mit 280 Teilen konzentriertem Ammoniak  und 120 Teilen Wasser während 6 Stunden  bei 150   im     Autoklaven    erhitzt. Nach dem  Erkalten wird die Reaktionsmasse abgesaugt  und mit Wasser dachgewaschen. Gegebenen  falls wird zur Reinigung in heissem     Amyl-          alkohol    aufgenommen, das Wasser abgetrennt  und die     amylalkoholische    Lösung filtriert.

    Nach dem     Abdestillieren    des Lösungsmittels  erhält man den neuen Körper als braune,  wachsartige Masse.  



  Die     quaternäre        Ammoniumverbindung    er  hält man durch Erhitzen von 20 Teilen des       Amides    mit 10     Volumteilen        Dimethylsulfat,     bis das Produkt in heissem Wasser klar lös  lich ist, als braune, wachsartige Masse.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quaternären Aminobeuzylacylamins der Formel EMI0002.0003 dadurch gekennzeichnet, dass man Stearoyl- harnstoff mit p-(Methylbenzylamino)-benzyl- sulfanilsäure umsetzt und den erhaltenen N-p-(Methylbenzylami no)-benzyl -N'-stearoyl- harnstoff durch Einwirkung von Dimethyl- sulfat in die entsprechende quaternäre Ver bindung umwandelt.
    Die neue Verbindung, eine braune, wachs artige Masse, eignet sich als Netz-, Disper- gier- und Emulgiermittel, insbesondere aber als Weichmachungsmittel für Baumwolle oder umgefällte Zellulose.
CH207300D 1938-06-10 1938-06-10 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminobenzylacylamins. CH207300A (de)

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