CH199654A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH199654A
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CH
Switzerland
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acid
dye
disazo dye
preparation
water
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Application number
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English (en)
Inventor
Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original Assignee
Chem Fab Vormals Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
    • C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
    • C09B35/16—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from hydroxy-amines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr.     194456.       Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes,     welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man  die     Tetrazoverbindung    der     4,4'-Diaminodi-          phenyl-3,3'-disulfonsäure    mit 2 Molekülen       2-Mesidylamino    - 8 -     ogynaphtalin        -6-sulfon-          säure    unter solchen Bedingungen kuppelt,

   dass  die     Azogruppen    in     Orthostellung    zu den       Aminogruppen    eintreten.  



  Der     Farbstoff    bildet ein dunkelviolettes       Kristallpulver    und löst sich sowohl in Wasser,  wie in konzentrierter Schwefelsäure mit rein  blauer Farbe. Er färbt auf Wolle und Haar  ein hervorragend     säurewalkechtes    und gut  lichtechtes Blau.  



       Beispiel:     Eine Lösung von 38,8 g     benZidin-3,3'-          disulfonsaurem    Natrium und     13,8g    Natrium  nitrit in 400 cm' Wasser lässt man zwecks       Tetrazotierung    unter Rühren zu einem Ge  misch von 300     cmg    Wasser und 60 g     konz.     Salzsäure fliessen. Nach beendeter     Tetrazo-          tierung    wird die Mineralsäure mit Natrium  acetat abgestumpft.

   Hierauf kühlt man mit  Eis auf<B>00</B> ab und gibt dann eine neutrale  Lösung von 71,4 g     2-Mesidylamino-8-ogy-          naphtalin-6-sulfonsäure    und 30 g Natrium-         acetat    dazu. Nach beendeter Kupplung wird  der Farbstoff mit     5-10 /o    Kochsalz aus  gesalzen.  



  Der Farbstoff bildet ein dunkelviolettes  Kristallpulver und löst sich sowohl in Wasser,  wie in konzentrierter Schwefelsäure mit rein  blauer Farbe. Er färbt auf Wolle und Haar  ein     hervorragend        säurewalkechtes    und gut  lichtechtes Blau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Tetrazoverbindung der 4,4'-Diaminodi- phenyl-3,3'-disulfonsäure mit 2 Molekülen 2-Mesidylamino-8-ogynaphtalin-6-sulfonsäure unter solchen Bedingungen kuppelt, dass die Azogruppen in Orthostellung zu den Amino- gruppen eintreten.
    Der Farbstoff bildet ein dunkelviolettes Kristallpulver und löst sich sowohl in Wasser, wie in konzentrierter Schwefelsäure mit rein blauer Farbe. Er färbt auf Wolle und Haar ein hervorragend säurewalkechtes und gut lichtechtes Blau.
CH199654D 1937-03-08 1937-03-08 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH199654A (de)

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