CH198885A

CH198885A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH198885A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1936-04-23
Filing date: 1937-08-31
Publication date: 1938-07-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Gegenstand des Hauptpatentes     Nr.190722     ist ein Verfahren zur Herstellung eines     Azo-          farbstoffes,    den man erhält, wenn man     4'-          Nitro-4-aminodiphenyl-amin-2'-sulfosäure        di-          azotiert,    die     Diazoverbindung    mit 1     A-Di-          oxybenzol    kuppelt und dann den erhaltenen  Farbstoff mit einem Oxydationsmittel nach  behandelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen Farbstoff von ähnlichen Eigen  schaften, wenn man an Stelle von     diazotier-          ter        4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-2'-sulfo-          säure        4-Aminoazobenzol-4'-sulfosätire    ver  wendet.  



       Beispiel:     29,9 Teile     4-Aminoazobenzol-4'-sulfo--          säure    werden in bekannter Weise     diazotiert     und unter Kühlung mit 11 Teilen 1 .     2-Di-          oxybenzol    bei Gegenwart von     Natriumacetat     vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird  durch Zugabe von     Natriumearbonat    alkalisch  gemacht und in der Wärme ein Luftstrom    hindurch geleitet, bis die Farbe der Lösung  sich nicht mehr ändert. Der ursprünglich  braunviolette Farbton der Lösung schlägt  hierbei in ein gelbes Havannabraun um. Der  Farbstoff wird in üblicher Weise abgeschie  den.

   Er färbt Chromleder und pflanzlich ge  gerbtes Leder in havannabraunen Tönen, die  eine gute Alkali-, Säure-     ünd    Lichtechtheit  besitzen.  



  An Stelle von Luft kann man auch an  dere     mildwirkende        Oxydationsmittel    anwen  den, wie zum Beispiel     11m0=    oder eine Ver  bindung des zweiwertigen Kupfers in Gegen  wart von Alkali.



  Process for the preparation of an azo dye. The main patent No. 190722 relates to a process for the production of an azo dye which is obtained when 4'-nitro-4-aminodiphenyl-amine-2'-sulfonic acid is azotized, the diazo compound with 1 A-dioxybenzene couples and then treated the dye obtained with an oxidizing agent.



  As has now also been found, a dye with similar properties is obtained if 4-aminoazobenzene-4'-sulfosätire is used instead of diazotized 4'-nitro-4-aminodiphenylamine-2'-sulfonic acid.



       Example: 29.9 parts of 4-aminoazobenzene-4'-sulfonic acid are diazotized in a known manner and, with cooling, with 11 parts of 1. 2-Dioxybenzene combined in the presence of sodium acetate. When the coupling is complete, sodium carbonate is added to make it alkaline and a stream of air is passed through it while warm until the color of the solution no longer changes. The original brown-violet color of the solution changes to yellow Havana brown. The dye is deposited in the usual way.

   It dyes chrome leather and vegetable-tanned leather in havana-brown tones, which have good alkali, acid and lightfastness.



  Instead of air, other mild oxidizing agents can also be used, such as 11m0 = or a compound of divalent copper in the presence of alkali.

Claims

Claim: Process for the production of an azo dye, characterized in that 4 aminoazobenzene-4'-sulfonic acid is diazotized, the diazo compound is coupled with 1,2-dioxybenzene and the dye obtained is then aftertreated with an oxidizing agent. The dye dyes chrome leather and vegetable tanned leather in havana brown tones, which are good alkaline. Acid and lightfastness. <B> SUBClaims: </B> 1. Method according to patent claim, characterized in that air is passed through the dye solution. 2.

Process according to patent claim, characterized in that the dye is aftertreated with MnO2. 3. The method according to claim, characterized in that the dye nachbehan delt with compounds of divalent copper in the presence of alkali.