CH194662A

CH194662A - Process for the preparation of a leather dye.

Info

Publication number: CH194662A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1935-07-20
Filing date: 1935-09-12
Publication date: 1937-12-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Lederfarbstoffes.       Nach dem im Hauptpatent beschriebenen  Verfahren erhält man einen Leder in echten  Tönen anfärbenden     Farbstoff,    wenn man     1.2-          Dioxybenzol    mit einem     Mol    dianotierter 4'  Nitro-4-amir)odipher)ylamirr-2'-sulfosäure und  einem     Mol    dianotiertem     4-Nitro-l-aminoben-          zol    kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen Farbstoff von ähnlichen Eigen  schaften, wenn man     4'-Nitro-4-aminodiphe-          nylamin-2'-sulfosä))re    dianotiert, die     Diazo-          verbindung    mit 1.     2-Dioxy        benzol    kuppelt, den  so erhaltenen     Monoazofarbatoff    mit einem  schwach wirkenden Oxydationsmittel oxydiert  und ihn schliesslich mit dianotiertem     4.6-          Dirritro-2-amino-l-oxybenzol        weiterkuppelt.     <I>Beispiel:

  </I>  30,9 Teile     4'-Nitro-4-aminodiphenylamin-          2'-sulfosäure    werden in bekannter Weise di  anotiert und mit einer Lösung von 11 Teilen  1     .2-Dioxybenzol    in der Kälte vereinigt. Als  dann bläst man unter Erwärmen mehrere  Stunden lang durch die     Farbstofflösung    einen    Luftstrom und gibt schliesslich die aus 19,9  Teilen     4.6-Dir)itro-2-amino-l-oxybenzol    be  reitete     Diazoverbindung    hinzu, wobei die  Reaktionslösung immer alkalisch bleiben soll.  Der Farbstoff färbt Chromleder und vegeta  bilisch gegerbtes Leder in schönen Havanna  tönen von guten Echtheitseigenschaften.



  Process for the preparation of a leather dye. According to the process described in the main patent, a dye which dyes leather in real shades is obtained if 1,2-dioxybenzene is mixed with one mole of dianotated 4 'nitro-4-amir) odipher) ylamir-2'-sulfonic acid and one mole of dianotated 4-nitro-1 -aminoben- zol couples.



  As has now been further found, a dye with similar properties is obtained if 4'-nitro-4-aminodiphenylamine-2'-sulfosä)) is redianotated, the diazo compound is coupled with 1,2-dioxybenzene, the monoazo carbate thus obtained is oxidized with a weakly acting oxidizing agent and finally coupled with dianotated 4,6-dirritro-2-amino-1-oxybenzene. <I> example:

  </I> 30.9 parts of 4'-nitro-4-aminodiphenylamine-2'-sulfonic acid are anotized in a known manner and combined with a solution of 11 parts of 1,2-dioxybenzene in the cold. Then, while warming, a stream of air is blown through the dye solution for several hours and finally the diazo compound prepared from 19.9 parts of 4,6-dir) itro-2-amino-1-oxybenzene is added, the reaction solution should always remain alkaline. The dye dyes chrome leather and vegetable tanned leather in beautiful Havana tones with good fastness properties.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a leather dye, characterized in that 4'-nitro-4-aminodiphenylamir) -2'-sulfonic acid is dianotated and the diazo compound is coupled with 1,2-dioxybenzene,

the solution of the monoazo dye thus obtained is treated with a weakly acting oxidizing agent and finally coupled with dianotated 4,6-dinitro-2-amino-1-oxybenzene. The dye dyes chrome leather and vegetable-tanned leather in beautiful Havana tones with good fastness properties.