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Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Monoazofarbstoffes.
Das 2. 6-Dinitranilin ist bisher zur Herstellung von Azofarbstoffen ohne Verwendung geblieben.
Es hat sich nun gezeigt, dass ein für die Lackfarbenfabrikation als Pigment ausserordentlich wertvoller Farbstoff entsteht, wenn man das 2. 6-Dinitranilin in die Diazoverbindung überführt und diese mit ss-Naphtol kombiniert. Der so erhaltene Farbstoff zeichnet sich durch seine Wasser-, Sprit-und Ölunlöslichkeit aus ; er sublimiert nicht, ist kalkecht und lichtbeständig. Vor dem isomeren Farbstoff aus 2. 4-Dinitranilin und ss-Naphtol unterscheidet er sich überraschenderweise durch seine ganz wesentlich blauere Nuance. Während der erstgenannte Farbstoff ein ausgesprochenes Orange darstellt, ist der neue Farbstoff ein lebhaftes Scharlachrot.
Die Kombination der Diazoverbindung mit -Naphtol kann in der üblichen Weise bei Gegenwart von mineralsäurebindenden Mitteln, wie Soda, Kalk, Acetat etc.. ausgeführt werden. Diese Art der Kuppelung zeigt jedoch den Nachteil, dass leicht unsichere Resultate
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bei Abwesenheit von minoratsäurobindondon Mitteln vor, so verläuft überraschenderweise die Kombination glatt und unter Bildung eines ganz reinen Farbstoffes.
Beispiel.
18. 3 Teile 2. 6-Dinitranilin werden in üblicher Weise durch Eintragen in eine Lösung der berechneten Menge Nitrosylsulfat in konzentrierter Schwefelsäure diazotiert ; man lässt
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erhaltene Farbstoff ist leuchtend scharlachrot.
Die Kombination kann, wenn auch, wie gesagt, weniger vorteilhaft, bei Anwesenheit von Acetat etc. ausgeführt werden. Selbstverständlich kann die Herstellung des Farbstoffes auch bei Anwesenheit eine Substrats, ferner mit oder ohne Zugabe von Türkischrotöl, Seife oder ähnlich wirkenden Mitteln vorgenommen werden.
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Process for the preparation of an insoluble monoazo dye.
2. 6-Dinitraniline has so far not been used for the production of azo dyes.
It has now been shown that a dye that is extremely valuable as a pigment for paint production is produced when the 2,6-dinitraniline is converted into the diazo compound and this is combined with ss-naphthol. The dye obtained in this way is distinguished by its insolubility in water, fuel and oil; it does not sublime, is lime-fast and lightfast. Surprisingly, it differs from the isomeric dye made from 2,4-dinitraniline and ß-naphtol in that it has a much bluer shade. While the first dye is a distinct orange, the new dye is a vivid scarlet red.
The combination of the diazo compound with -naphtol can be carried out in the usual way in the presence of mineral acid-binding agents such as soda, lime, acetate, etc. However, this type of coupling shows the disadvantage that results are easily uncertain
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in the absence of minorate acid binding agents, surprisingly the combination proceeds smoothly and with the formation of a completely pure dye.
Example.
18. 3 parts of 2. 6-dinitraniline are diazotized in the usual way by adding the calculated amount of nitrosyl sulfate in concentrated sulfuric acid to a solution; one lets
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obtained dye is bright scarlet.
The combination can be carried out in the presence of acetate etc., although, as said, less advantageously. Of course, the dye can also be produced in the presence of a substrate, furthermore with or without the addition of Turkish red oil, soap or similar agents.
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