Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen sauren Wollfarbstoffen gelangt, wenn inan Nitroverbindungen der allgemeinen For meln
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(worin Y Halogen oder eine Alkogygruppe, X einen Alkyl-, Aryl- oder Cycloalkylrest und Z die Gruppen C0, S02, CO-aryl-CO oder S02-aryl-S02 bedeuten) mit Amino- sulfonsäuren der Diarylamin-,
Cycloalkyl- ary lamin- oder Carbazolreihe kondensiert. Die Kondensation erfolgt in Gegenwart säurebindender Mittel, wie Natriumacetat, Kalk, Kreide und ähnlicher Stoffe in Wasser oder in geeigneten organischen Lösungsmit teln oder in Gemischen beider durch Erwär men sowohl unter Rückfluss, als auch unter Druck.
Die so erhaltenen sauren Wollfarbstoffe sind durch .sehr gutes Egalisiervermögen, so wie gute Echtheitseigenschaften der damit erzielten Färbungen ausgezeichnet; zum Teil besitzen sie hervorragende Lichtechtheit, zum Teil besondere Wasch-, Schweiss-, See wasser- und Bügelechtheit.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Chlor-2-nitrobenzol-4-äthylsulfon mit 4-Amino-diphenylamin-2-sulfonsäure konden siert.
Der so erhaltene Farbstoff färbt Wolle aus saurem Bade in gelbbraunen Tönen von sehr guter Egalität und hervorragender Lichtechtheit.
Beispiel: 28;6 Teile 4-amino-diphenylamin-2-sulfon- saures Natrium werden in der zehnfachen Menge Wasser gelöst. Dann fügt man 25 Teile 1-Chlor-2-nitrobenzol-4-äthylsulfon in etwa 160 Teilen Alkohol und 10 Teile Na triumacetat .zu und erhitzt das Ganze mehrere Stunden unter Rückfluss zum Sieden. Hier auf wird der Alkohol abdestilliert und der gebildete Farbstoff aus der wässerigen Lö sung durch Eindampfen oder Aussalzen ab geschieden.
Process for the production of an acidic wool dye. It has been found that valuable acidic wool dyes can be obtained if nitro compounds of the general formulas are used
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(in which Y is halogen or an alkogy group, X is an alkyl, aryl or cycloalkyl radical and Z is the groups C0, S02, CO-aryl-CO or S02-aryl-S02) with amino sulfonic acids of diarylamine,
Cycloalkyl- ary lamin- or carbazole series condensed. The condensation takes place in the presence of acid-binding agents such as sodium acetate, lime, chalk and similar substances in water or in suitable organic solvents or in mixtures of the two by heating both under reflux and under pressure.
The acidic wool dyes obtained in this way are distinguished by their very good leveling power and good fastness properties for the dyeings obtained therewith; Some of them have excellent lightfastness, others are particularly washfast, perspiration, sea water and ironing fastness.
The present patent now relates to a process for the production of an acidic wool dye, characterized in that 1-chloro-2-nitrobenzene-4-ethylsulfone is condensed with 4-amino-diphenylamine-2-sulfonic acid.
The dye thus obtained dyes wool from an acid bath in yellow-brown shades of very good levelness and excellent lightfastness.
Example: 28; 6 parts of 4-aminodiphenylamine-2-sulfonic acid sodium are dissolved in ten times the amount of water. 25 parts of 1-chloro-2-nitrobenzene-4-ethylsulfone in about 160 parts of alcohol and 10 parts of sodium acetate are then added, and the whole is refluxed for several hours. Here, the alcohol is distilled off and the dye formed is separated from the aqueous solution by evaporation or salting out.