CH191743A - Verfahren zur Herstellung der 1:4-Di-p-n-butylanilin-5-hydroxyanthrachinondisulfosäure. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung der     1:4-Di-p-n-butylanilin-6-          hydrogyanthraehinondisulfosäure.       Wir stellen 1     :4-Di-p-n-butylanilin-5-          hytdroxyanthra.ehinontiisulfosäure    durch Be  handlung     des        Leuko    - 1 : 4 : 5 -     trihydroxy-          anthrachinons,        welches    1 :4 :

       5=Trihydroxy-          anthrachinon    enthalten kann, mit     p-n-Butyl-          anilin    und     nachheri,ger        Sulfonierung    des er  haltenen     1:4-Di-p-butylanilin-5-hydrogy-          anthrachinons,    her.  



  Die Behandlung mit     p-n-Butylanilin    kann  in Gegenwart von     gre.solsäure    und Zufügung  von Borsäure geschehen. Die     Sulfonierung     kann durch     Aufläsen    des 1     :4-Di-p-@n-butyl-          anilin    - 5 -     hydroxyanthrachinons    in konzen  trierter     Schwefelsäure    und Zufügen von       Oleum    ausgeführt     werden.     



  Die 1     :4-Di-p-n-butylanilin-5-hydroxy-          anthrachinondisulfosäure    ist neu. Sie ist grün  und     löst    sich in Wasser mit grüner Farbe.  Sie färbt Wolle und andere tierische Fasern  in neutralem oder leicht saurem Bade, mit  Vorzug in Gegenwart eines Rilfs-Färbemit-         tels,    wie     Natrium-Cetylsulfat    oder     Glauber-          salz,in        gelblich-grünen    Tönen von besonderer  Festigkeit ,gegen strenges Waschen, Walken  und Licht.  



  <I>Beispiel:</I>  6 Teile     Leuko-1    : 4 :     5-trihydroxyanthra-          chinon,        10    Teile     p-n-Butylanilin,        .30    Teile       gresolsäure    und 5     Teile    Borsäure werden  miteinander bei 130   C während 20 Stunden  umgerührt.

   Das Gemisch wird gekühlt und  50 Teile     Äthylalkohol    und 10 Teile     kausti-          seher        @S'odalösung   <B>(70'</B>     Tw.)    werden zu  gefügt und gut     ,durchgemischt.    Das Produkt       wird    filtriert, mit Alkohol und dann mit       Wasser,gewasehen    und     getrocknet.    Das Pro  dukt     wird    in 4 0 Teilen einer     100%igen     Schwefelsäure bei 25 bis     3-0'    C gelöst und  dann wird so lange 20%iges     Oleum    in  kleinen Mengen     zugefügt,

      bis eine Probe  portion sich in     kaltem    Wasser löst und die  Lösung     beigefügtes    Benzol nicht färbt. Das      Produkt wird dann in Eiswasser gegossen,       filtriert        und        mit        ;gesättigtem        Salzwasser    ge  waschen.

   Der Rohfarbstoff     wird    in heissem  Wasser ,gelöst, mit     kaustischer    Soda. alkalisch  gemacht und     da.s        Na.triumsalz    des     Farbstoffes     mit Salz ausgefällt, filtriert und mit 1,0     %        igem          Salzwasser        gewasehen.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1 : 4-Di-p- n - butylanilin-5-hydroxyanthrachinondisulf o- säure, .gekennzeichnet durch die Behandlung des Leuko -1 : 4 : 5 - trihydroxyanthrachinons mit p-n-Butylanilin und nachfolgende Sulfo- nierung des erhaltenen 1 : 4 - Di - p - n - butyl- anilin-.5-hydrogyanthrachinons. Die 1 :

   4 - Di - p - n - butylanilin-5-hydroxy- anthrachinondisulfosäure ist neu. Sie ist grün und löst sich in Wasser zu einer grünen Farbe. iSie färbt Wolle und andere tierische Fasern in neutralem oder leicht saurem Bade, mit Vorzug in Gegenwart eines Hilfs-Färbe- mittels,wie Natrium-Cetylsulfatoder Glauber- salz, in hellen, stark gelblich-grünen Tönen von besonderer Festigkeit gegen strenges Waschen, Walken und Licht.

   UNTERAN SPRüCHE 1. Verfahren nach Patentan:spruch,dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung des Leuko - 1 : 4 : 5 - triliydroxyanthrachinons mit p-n--Butylanilin in Gegenwart von gresolsäure und Zufügen von Bonsäure ausgeführt wird. 2.

   Verfahren nach Patentauspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfonierung des 1 : 4 - Di-p-n-butylanilina5-hydroxyanthra chinons durch Auflösen in konzentrierter Schwefelsäure und Zufügen von Oleum ausgeführt wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass dem Leuko-1 : 4 : 5- trihydroxyanthrachinon 1:4:5-Trihydr- ogyanthrachinon beigemischt wird.