CH193239A - Verfahren zur Herstellung von 1 : 4-Diamino-2 : 3-di-(p-amylphenylthiol)-anthrachinondisulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1 : 4-Diamino-2 : 3-di-(p-amylphenylthiol)-anthrachinondisulfosäure.Info
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Verfahren zur Herstellung von 1:4-Diamino-2:3-di-(p-amylphenylthiol)- anthrachinondisulfosäare. Wir erstellen 1 : 4-Diamino-2 : 3-di-(p-iso- amylphenylthiol) - anthrachinondisulfosäure durch Behandlung von 2 : 3-Dihalogen-1 : 4- diaminoanthrachinon mit p-Isoamylphenyl- mereaptan und Sulfonieren des resultieren den 1 :4-Diamino-2:3-di-(p-isoamylphenyl- thiol)-anthrachinons. Die Behandlung mit dem p-Isoamylphe- nylmereaptan kann .durch Erhitzung in Py- ridin in Gegenwart von Ätzalkali vorgenom men werden. Die Sulfonierung kann durch Auflösung in konzentrierter 'Schwefelsäure und Zusetzen von Oleum vorgenommen wer den. 1 : 4-Diamino-2 : ,3-di@(p-isoamylphenyl- thiol)-anthrachinondisulfosäure ist neu. Sie ist blau und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit brauner und in Wasser mit grünlich-blauer Farbe. Sie färbt Wolle und andere Tierfasern in neutralen oder leicht sauren Bädern vorzugsweise mit dem Zur%tz eines Uilfsfäxbemittels, wie Na- triumcetylsulfat oder Glaubersalz in grün lich-blauen Tönen von guter Festigkeit gegen strenges Waschen, Walken und Licht. Beispiel: 30 Teile 2 : @3-Dichlor-1 : 4-diaminoanthra- ehinon, 300 Teile Pyridiu, 60 Teile Ätz natronlauge<B>70'</B> Tw. und 60 Teile p-Iso- amylphenylmercaptan (erhalten aus p-Iso- amylanilin durch Diazotierung, ]Kupplung mit ]Kaliumäthylgauthat und Hydrolisieren mit Atznatron) werden bei 400 C eine Stande lang umgerührt. 300 Teile Alkohol werden zugesetzt, das Produkt wird abfil- triert, mit Alkohol und hernach mit Wasser gewaschen und bei<B>100'</B> getrocknet. 35 Teile des Produktes werden bei 20 C in. 350 Teilen 100%iger Schwefelsäure auf gelöst, 80 Teile Oleum (20% @SO.,) werden zugesetzt und das Gemisch bei<B>25'</B> C um.- gerührt, bis eine Probeportion zeigt, dass die Sulfonierung vollständig ist; das Produkt wird in 1500 Teile Eiswasser geschüttet, ge filtert, mit Natriumkarbonat neutralisiert, mit 8alz gefällt, abgefiltert, in schwachem Salzwasser gewaschen und bei<B>100'</B> C ge trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1 : 4-Di- amino-2 : 3-di-(p-isoamylphenylthiol)-anthra- chinondisulfosäure, dadurch gekennzeich net, ,dass 2 :.3-Dihalogen-1 : 4-diaminoanthra- chinon mit p-Zsoamylphenylmeroaptan be handelt und das resultierende 1 : 4-Diamino- 2 : 3 - di-i(p-isoamylphenylthiol )-anthrachinon sulfoniert wird.Diese Verbindung ist neu, von blauer Farbe und löst sich in konzentrierter,Schwe- felsäure mit brauner und in Wasser mit griinlich-blauer Farbe. Sie färbt Wolle und andere Tierfasern in neutralen oder leicht sauren Bädern vorzugsweise mit dem Zusatz eines Hilfsfärbemittels, wie Natriumeetyl- sulfat oder Glaubersalz, in grünlich-blauen Tönen von guter Pestigkeit gegen strenges Waschen, Walken und Licht. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, .dadurch gekennzeichnet, dass das 2 : 3-Dihalogen- 1 : 4 - diaminoanthrachinon 2 : 3 - Dichlor- 1 :4-diaminoanthrachinon ist. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Behandlung des 2 : 3 -Dihalogen -1 : 4- diaminoanthrachi- non mit p-Amylphenylmercaptan in Py- ridin in Gegenwart von Ätzalkali vorge nommen wird. 3.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, .dass die .Sulfonierung des 1 : 4-Diamino-12, : 3--di- (p-isoamylphenyl- thiol)-anthrachinons durch Auflösung in konzentrierter Schwefelsäure und Zusetzen von Oleum vorgenommen wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
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CH193239A true CH193239A (de) | 1937-09-30 |
Family
ID=25721423
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH193239D CH193239A (de) | 1934-11-14 | 1935-11-14 | Verfahren zur Herstellung von 1 : 4-Diamino-2 : 3-di-(p-amylphenylthiol)-anthrachinondisulfosäure. |
Country Status (1)
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-
1935
- 1935-11-14 CH CH193239D patent/CH193239A/de unknown
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