CH190727A - Process for the production of a vat dye. - Google Patents

Process for the production of a vat dye.

Info

Publication number
CH190727A
CH190727A CH190727DA CH190727A CH 190727 A CH190727 A CH 190727A CH 190727D A CH190727D A CH 190727DA CH 190727 A CH190727 A CH 190727A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
production
vat
vat dye
pyridone
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH190727A publication Critical patent/CH190727A/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     güpenfarbstof%s.       Es wurde gefunden,     dass'    man einen neuen  wertvollen     Küpenfarbstoff    der     Anthrachinon-          reihe    erhält, wenn man     4-Bromanthrachi-          non-1(N),        2-pyridon     
EMI0001.0009     
    mit 1-     Amino    - 4 -     benzoylaminoanthrachinon     umsetzt und: den zunächst entstehenden       anthrimidartigen    Farbstoff mit sauren Kon  densationsmitteln behandelt.  



  Die Umsetzung führt man im allgemeinen  bei erhöhter Temperatur und zweckmässig in  Gegenwart eines Verdünnungsmittels durch.  Auch ist es von Vorteil, in der 1. Stufe der  Umsetzung     Alkaliacetate    oder andere basisch  wirkende Salze zuzusetzen.    Der neue Farbstoff löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe  und     liefert    auf     Baumwolle    aus rotbrauner       Küpe    Olive Färbungen von sehr guten Echt  heitseigenschaften,     insbesondere    von hoher  Licht- und Chlorechtheit.  



  <I>Beispiel:</I>  Ein     Gemisch    von 7 Teilen     4-Bromauthra-          chinon-1,(N),2,-pyri-don,    140 Teilen     Nitroben-          zol,    7,2: Teilen 1 -     Amino    - 4 -     benzoylamino-          anthrachinon,   <B>3,9</B> Teilen     Kaliumacetat        und     0,05     Teilen    Kupferacetat wird so lange zum  Sieden erhitzt, bis unverändertes     Brompyri-          don    nicht mehr nachweisbar ist.

   Die nach  dem Abkühlen abgesaugte, gewaschene und  getrocknete Verbindung wird gegebenenfalls  nach dem Auskochen mit     Monochlorbenzol     oder einem andern organischen Lösungsmit  tel mit der gleichen Menge Aluminiumchlorid  und der vierfachen Menge     Pyridin    1 Stunde  lang unter Rühren auf 120   C erhitzt. Die  Schmelze wird dann mit konzentrierter Salz-      säure ausgekocht, der Farbstoff abgesaugt  und     gewünschtenfalls    durch Behandlung mit       Hypochloritlösung        weiter    gereinigt.



  Process for the preparation of a liquid dye% s. It has been found that a new valuable vat dye of the anthraquinone series is obtained if 4-bromoanthraquinone-1 (N), 2-pyridone is used
EMI0001.0009
    Reacts with 1-amino-4-benzoylaminoanthraquinone and: treats the initially formed anthrimide-like dye with acidic condensation agents.



  The reaction is generally carried out at elevated temperature and expediently in the presence of a diluent. It is also advantageous to add alkali acetates or other basic salts in the 1st stage of the reaction. The new dye dissolves in concentrated sulfuric acid with a red-violet color and produces dyeings of very good fastness properties on cotton from a reddish-brown vat olive, especially high light and chlorine fastness.



  <I> Example: </I> A mixture of 7 parts of 4-bromoauthraquinone-1, (N), 2, -pyridone, 140 parts of nitrobenzene, 7.2: parts of 1 - amino - 4 - Benzoylamino-anthraquinone, <B> 3.9 </B> parts of potassium acetate and 0.05 parts of copper acetate are heated to the boil until unchanged bromopyridone can no longer be detected.

   The compound, which is filtered off with suction, washed and dried after cooling, is optionally heated to 120 ° C. for 1 hour with stirring with monochlorobenzene or another organic solvent with the same amount of aluminum chloride and four times the amount of pyridine. The melt is then boiled with concentrated hydrochloric acid, the dye is suctioned off and, if desired, further purified by treatment with hypochlorite solution.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-B.romanthrachi- non-1(N),2-pyridon EMI0002.0010 mit 1- Amino - 4 - benzoylaminoanthrachinon umsetzt und den zunächst entstehenden anthrimidartigen Farbstoff mit sauren Kon- densationsmitteln behandelt. PATENT CLAIM: Process for the production of a vat dye of the anthraquinone series, characterized in that 4-B.romanthraquinone-1 (N), 2-pyridone EMI0002.0010 with 1-amino-4-benzoylaminoanthraquinone and the anthrimide-like dye which is initially formed is treated with acidic condensing agents. Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe und liefert auf Baumwolle aus rotbrauner Küpe olive Färbungen von sehr guten Eeht- heitseigenschaften, insbesondere von hoher Licht- und Chlorechtheit. The new dye dissolves in concentrated sulfuric acid with a red-violet color and produces olive dyeings with very good fastness properties on cotton from a reddish-brown vat, in particular high light and chlorine fastness.
CH190727D 1935-04-18 1936-03-18 Process for the production of a vat dye. CH190727A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE190727X 1935-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH190727A true CH190727A (en) 1937-05-15

Family

ID=5725169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH190727D CH190727A (en) 1935-04-18 1936-03-18 Process for the production of a vat dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH190727A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH190727A (en) Process for the production of a vat dye.
CH195859A (en) Process for the production of a vat dye.
DE658780C (en) Process for the production of pyrene cones
CH273302A (en) Process for the preparation of a metal-containing monoazo dye.
DE734044C (en) Process for the preparation of acidic anthraquinone dyes
DE627698C (en) Process for the production of oxyarylaminopyrene and aminochrysenic capsules
CH195860A (en) Process for the production of a vat dye.
CH162466A (en) Process for the preparation of an acylamino compound.
CH216324A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH216321A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH222463A (en) Process for the production of a nitrogen-containing condensation product.
CH120161A (en) Process for the production of a new dye.
CH174654A (en) Process for the production of a nitrogen-containing condensation product.
CH138878A (en) Process for the preparation of a new, nitrogenous vat dye.
CH130609A (en) Process for the production of a new condensation product of the benzanthrone series.
CH214184A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH261865A (en) Process for the production of a vat dye.
CH224357A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH206180A (en) Process for the production of a vat dye.
CH216322A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH163011A (en) Process for the preparation of a derivative of 1.9-anthrapyrimidine.
CH224362A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH190624A (en) Process for the preparation of a dye.
CH134857A (en) Process for the production of a new brown vat dye of the 2-thionaphthene-3-indolindigo series.
CH199193A (en) Process for the preparation of a new anthraquinone dye.