Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. Es wurde gefunden, @dass neue wertvolle saure Wollfarbstoffe der Anthrachinonreihe erhalten werden, wenn man 1-Amino-4- balogenanthrachinon-2-sulfosäuren mit sol chen Anilinderivaten umsetzt, welche im Kern zwei Vertreter der folgenden Substi- tuenten enthalten:
Acetylaininreste, Karbonamidreste oder Nitrilgruppen. Als Ausgangsmaterialien kommen in erster Linie die 1-Amino-4-brom- anthraehinon-2-sulfosäure einerseits und bei spielsweise Aminobenzol-3@,5-,dioarbonsäure- di.methylamid, .1-Amino-4-acetylamino-3-car- bonsäuredimethylamid und 4-Amino-2-acetyl- a.minobenzonitril anderseits, in Frage.
Eine andere Ausführungsform, des neuen Verfah rens besteht darin, .dass man eine 1-Amino-4- halogena.nthrachinon-2-sulfosäure mit sol chen Phenylendiaminderivaten halbseitig um setzt, welche im Kern nur einen Vertreter der obengena.nnten Substituenten enthalten, und nach erfolgter Umsetzung die zweite Amino:
gruppe acetyliert. Die Umsetzung d er 1-Amino-4-halogenanthrachinon-2-sulfosäure mit den vorgenannten Aminen erfolgt in üb licher Weise zweckmässig in wässrigem Me dium unter Zusatz eines säurebindenden Mit- tels und eines Kupfersalzes als Katalysator.
Die neuen Produkte sind rot- bis grün stichig blaue saure Wollfarben, die durch ein hervorragendes Egalisierungsvermö.gen ausgezeichnet sind. Sie sind als 1-Amino-4- anilidoanthrachinon-2-sulfosäuren aufzufas- sen, welche im Anilidorest zwei Vertreter der folgenden Substituenten enthalten: Ace- tylaminreste, Carbonamidreste oder Nitril- gruppen.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist nun ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes durch Umsetzung von 1- Amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosäure mit Aminobenzol-3" 5-,dicarbonsäuredimethylamid. Die Reaktion wird im alkalischen Medium, zweckmässigerweise in Gegenwart eines Kup- fersalzes, durchgeführt. Der erhältliche neue Farbstoff färbt Wolle im Säurebad in rot stichig blauer Farbe an.
<I>Beispiel:</I> 10 Gewichtsteile 1-Amino-4-bromanthra- chinon-2-sulfosäure werden in 150 Gewichts- teilen Wasser mit 10 Gewichtsteilen Amino- benzol-.3@,5-dicarbonsäuredimethylamid, 12 Ge wichtsteilen Natriumbicarbonat und 0,5 Ge wichtsteilen Kupferohlorür so lange auf 6:0 bis 80 C erhitzt, bis die anfangs rote Lösung nach blau umgeschlagen ist.
Beim Abkühlen oder durch Zusatz von Kochsalz scheidet sich ,der gebildete Farbstoff aus; derselbe wird abgesaugt und durch Umlösen aus Wasser gereinigt. Er stellt blaue Nadeln dar, die Wolle aus saurem Bade in rotstichig blauer Nuance anfärben.
Process for the production of an acidic wool dye. It has been found that new valuable acidic wool dyes of the anthraquinone series are obtained if 1-amino-4-balogenanthraquinone-2-sulfonic acids are reacted with such aniline derivatives which essentially contain two representatives of the following substituents:
Acetylainine residues, carbonamide residues or nitrile groups. The main starting materials are 1-amino-4-bromo-anthraehinone-2-sulfonic acid on the one hand and, for example, aminobenzene-3 @, 5-, dioarboxylic acid di.methylamide, .1-amino-4-acetylamino-3-car - bonsäuredimethylamid and 4-amino-2-acetyl- a.minobenzonitril on the other hand, in question.
Another embodiment of the new process consists in .that a 1-amino-4-halogena.nthraquinone-2-sulfonic acid is implemented on one side with such phenylenediamine derivatives which contain only one representative of the above-mentioned substituents in the core, and after implementation the second amino:
group acetylated. The reaction of the 1-amino-4-haloanthraquinone-2-sulfonic acid with the aforementioned amines is carried out in the usual manner, expediently in an aqueous medium with the addition of an acid-binding agent and a copper salt as a catalyst.
The new products are red to green, blue, acidic wool colors, which are characterized by an excellent leveling ability. They are to be understood as 1-amino-4-anilidoanthraquinone-2-sulfonic acids, which contain two representatives of the following substituents in the anilido radical: acetylamine radicals, carbonamide radicals or nitrile groups.
The present patent now relates to a process for the preparation of an acidic wool dye by reacting 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid with aminobenzene-3 "5-, dicarboxylic acid dimethylamide. The reaction is carried out in an alkaline medium, conveniently in the presence of a copper salt The new dye available dyes wool in an acid bath in a red, bluish color.
<I> Example: </I> 10 parts by weight of 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid in 150 parts by weight of water with 10 parts by weight of aminobenzene-.3 @, 5-dicarboxylic acid dimethylamide, 12 parts by weight of sodium bicarbonate and 0.5 parts by weight of copper tube heated to 6: 0 to 80 C until the initially red solution has turned blue.
When cooling down or by adding sodium chloride, the dye formed separates out; it is sucked off and cleaned by dissolving it from water. It represents blue needles that dye wool from an acid bath in a reddish blue shade.