Verfahren zur Iferstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthraehinonreihe. Es wurde gefunden, dass wertvolle saure Wollfarbstoffe erhalten werden, wenn man auf 1-Amino-4-halogen-anthrachinon-2-sulfo- säuren, die im andern Kern eine Sulfamid- gruppe enthalten, Amine einwirken lässt. Die Produkte stellen saure Wollfarbstoffe dar und zeichnen sich gegenüber den ent sprechenden Farbstoffen, welche keine Sulf- amidgruppe enthalten, dadurch aus, dass die Nuance erheblich nach grün verschoben ist.
Die neuen Farbstoffe stellen in der Regel blaue bis blaugrüne Produkte dar, die sich in Wasser mit lebhaft blauer bis blaugrüner Farbe lösen und Wolle aus saurem Bade in diesen Nuancen von hervorragender Licht echtheit anfärben. Die Farbstoffe sind be sonders durch ein hervorragendes Egalisier- vermögen ausgezeichnet.
Die Reaktion kann in üblicher Weise zum Beispiel in Gegenwart von Kupfersalzen als Katalysatoren durchgeführt werden. Die Wasserstoffatome der Sulfamidgruppe können durch Alkyl-, Aryl- oder Hydroaryl- reste ganz oder teilweise substituiert sein.
Die neuen Farbstoffe sind als 1 .4-Di- aminoanthrachinon-2-sulfosäuren aufzufas sen, die im andern Kern eine Sulfamid- gruppe enthalten, wobei die Wasserstoff atome der 4-Aminogruppe und die der Sulf- amidgruppe ganz oder teilweise substituiert sein können.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines sauren Vollfarbstoffes der Anthradhinonreihe durch Einwirkung von Ilegahydroanilin auf 1 Amino-4-brom-6-(dimethyl)-sulfamid-anthra chinon-2-sulfosäure. Die Umsetzung wird zweckmässig in wässerig-alkalischem Medium unter Zugabe von etwas Alkohol durch geführt. Die Zugabe von Kupfersalzen be schleunigt die Reaktion. Der erhaltene Farb stoff kann aus der Lösung durch Kochsalz ausgesalzen werden.
Die erhaltene Verbindung stellt blaue Nadeln dar, die sich in Wasser mit klarer grünstickig blauer Farbe lösen und Wolle aus saurem Bade in derselben Nuance fär ben.
<I>Beispiel:</I> 10 Gewichtsteile 1-Amino-4-brom-6-(di- methyl) -sulfamid- anthrachinon- 2-sulf osäure werden mit 30 Gewichtsteilen Hegahydro- anilin in Gegenwart von 450 Gewichtsteilen Wasser, 50 Gewichtsteilen Alkohol unter Zugabe von 6 Gewichtsteilen Soda und 0,5 Gewichtsteilen Kupfersulfat 2 Stunden ge kocht.
Alkohol und das überschüssige Hega- hydroanilin werden durch Einblasen von Wasserdampf abgetrieben. Aus der verblei benden Lösung wird der entstandene Farb stoff durch Zugabe von Kochsalz ausgesal- zen. Er stellt blaue Nadeln dar, die sich in Wasser mit klarer, grünstickig blauer Farbe lösen und Wolle aus saurem Bade mit grün- stickig blauer Nuance von hervorragender Lichtechtheit anfärben.
Process for the production of an acidic wool dye of the anthraehinone series. It has been found that valuable acidic wool dyes are obtained if amines are allowed to act on 1-amino-4-halo-anthraquinone-2-sulfonic acids, which contain a sulfamide group in the other core. The products are acidic wool dyes and are distinguished from the corresponding dyes which do not contain a sulfamide group in that the shade has shifted significantly towards green.
The new dyes are usually blue to blue-green products that dissolve in water with a lively blue to blue-green color and dye wool from acid baths in these shades of excellent lightfastness. The dyes are particularly notable for their excellent leveling power.
The reaction can be carried out in a customary manner, for example in the presence of copper salts as catalysts. The hydrogen atoms of the sulfamide group can be completely or partially substituted by alkyl, aryl or hydroaryl radicals.
The new dyes are to be understood as 1,4-di-aminoanthraquinone-2-sulfonic acids which contain a sulfamide group in the other nucleus, whereby the hydrogen atoms of the 4-amino group and those of the sulfamide group can be wholly or partially substituted.
The subject of the present patent is a process for the preparation of a full acidic dye of the anthradhinone series by the action of igahydroaniline on 1-amino-4-bromo-6- (dimethyl) -sulfamid-anthraquinone-2-sulfonic acid. The reaction is expediently carried out in an aqueous-alkaline medium with the addition of a little alcohol. The addition of copper salts accelerates the reaction. The dye obtained can be salted out of the solution with common salt.
The compound obtained is blue needles that dissolve in water with a clear greenish blue color and dye wool from an acid bath in the same shade.
<I> Example: </I> 10 parts by weight of 1-amino-4-bromo-6- (dimethyl) -sulfamide-anthraquinone-2-sulfonic acid are mixed with 30 parts by weight of hegahydroaniline in the presence of 450 parts by weight of water, 50 Parts by weight of alcohol with the addition of 6 parts by weight of soda and 0.5 parts by weight of copper sulfate boiled for 2 hours.
Alcohol and the excess hega-hydroaniline are driven off by blowing in steam. The resulting dye is salted out from the remaining solution by adding sodium chloride. It represents blue needles that dissolve in water with a clear, greenish blue color and dye wool from an acid bath with a green, sticky blue shade of excellent lightfastness.