CH188519A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH188519A
CH188519A CH188519DA CH188519A CH 188519 A CH188519 A CH 188519A CH 188519D A CH188519D A CH 188519DA CH 188519 A CH188519 A CH 188519A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
new
pure
dye
bluish
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH188519A publication Critical patent/CH188519A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines neuen     mlonoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen,  wertvollen     Monoazofarbstoff    erhält, wenn man  die     Diazoverbindung    von     4-Arnino-resorcin-          di-o-tolyläther    von der Formel  
EMI0001.0006     
    mit     8-p-Toluolsulfoylamino-l-oxy-naphthalin-          disulfonsäure-(3.6)    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein bläulich  rotes Pulver, welches in Wasser mit lebhaft  blaustichig roter, in konzentrierter Schwefel  säure mit     reinblauer    Farbe löslich ist. Er  färbt Wolle, Seide und     Zelluloseesterlacke     in sehr schönen, reinen rotvioletten Tönen  von sehr guter Lichtechtheit;

   die Textil  färbungen zeigen ausserdem noch eine gute       Walkbeständigkeit    und eine besonders gute         Seewasserechtheit.    Der reine und blaustichige  Farbton des neuen Farbstoffes ist in seiner  Lebhaftigkeit in der     Azoreihe        unübertroffen.     <I>Beispiel:</I>  30,5 kg     4-Amino-resorcin-di-o-tolyläther,     eine farblose, feste Substanz, welche erhalten  wird, indem man     2.4-Dichlornitrobenzol    mit       o-Kresol    in Gegenwart von     Alkalihydroxyd     bei Temperaturen von 130 -150   zur Um  setzung bringt, reduziert und im Vakuum  destilliert     (258-259      bei 15-16 mm) wer  den dianotiert.

   Die     Diazolösung    lässt man  unter gutem Rühren .bei 0   in eine wässerige  Lösung von 47,5 kg     8-p-Toluolsulfoylamino-          1-oxy-naphthalin-disulfonsäure-(3.6)    und über  schüssigem     Natriumacetat    einlaufen. Durch  allmähliche Zugabe von     Sodalösung    wird  neutralisiert. Nach beendeter Kupplung wird  aufgeheizt,     ausgesalzen,    filtriert und ge  trocknet.  



  Der erhaltene     Farbstoff    bildet ein bläu  lich-rotes Pulver, das in Wasser mit lebhaft  blaustichig roter, in konzentrierter Schwefel  säure mit     reinblauer    Farbe löslich ist. Er  färbt Wolle und Seide in klaren, rotvioletten           Tönen        ton    sehr guter Licht- und     Walkecht-          heit    und vorzüglicher     Seewasserechtheit.    Die  Lichtechtheit eines mit dem neuen     Farbstoff     gefärbten     Zelluloseesterlackes    ist hervor  ragend.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-Amino- resorcin-di-o-tolyläther .von- der Formel EMI0002.0013 mit 8-p-''oluolsulfoylamino-l-oxy-naphthalin- disulfonsäure-(3.6) kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein bläulich rotes Pulver, welches in Wasser mit lebhaft blaustichig roter, in konzentrierter Schwefel säure mit reinblauer Farbe löslich ist.
    Er färbt Wolle, Seide und Zelluloseesterlacke in sehr schönen, reinen rotvioletten Tönen von sehr guter Lichtechtheit; die Textil färbungen zeigen ausserdem noch eine gute Walkbeständigkeit und eine besonders gute Seewasserechtheit. Der reine und blaustichige Farbton des neuen Farbstoffes ist in seiner Lebhaftigkeit in der Azoreihe unübertroffen.
CH188519D 1935-09-24 1935-09-24 Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH188519A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH184014T 1935-09-24
CH188519T 1935-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH188519A true CH188519A (de) 1936-12-31

Family

ID=25720962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH188519D CH188519A (de) 1935-09-24 1935-09-24 Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH188519A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH242504A (de) Verfahren zur Darstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH188519A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
DE648374C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Disazofarbstoffen
CH184014A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH188522A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH188521A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH188520A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
DE457388C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
AT148468B (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen.
CH121722A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes.
CH172258A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Azinreihe.
CH187337A (de) Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH146185A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH192851A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Monoazofarbstoffes.
CH267285A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH239387A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH267283A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH261368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH121721A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes.
CH199787A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH186150A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazo-Farbstoffes.
CH187332A (de) Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes.
CH121723A (de) Verfahren zur Herstellung eines beizenziehenden Azofarbstoffes.
CH272156A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes.
CH209522A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferkomplexhaltigen Stilbenazofarbstoffes.