CH186744A - Process for the production of a new anthraquinone dye. - Google Patents
Process for the production of a new anthraquinone dye.Info
- Publication number
- CH186744A CH186744A CH186744DA CH186744A CH 186744 A CH186744 A CH 186744A CH 186744D A CH186744D A CH 186744DA CH 186744 A CH186744 A CH 186744A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- blue
- production
- anilido
- amino
- anthraquinone dye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Anthrachinonfarbstoff erhält durch Sulfo- nieren des 1-Amino-4-anilido-2-cetylmercap- toanthrachinons.
Der Farbstoff ist blau und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich violetter Farbe, die auf Zusatz von Formal dehyd blau wird. Er ist in Wasser löslich; die Lösung ist blau und fühlt sich seifig an; er färbt Wolle in blauen Tönen von sehr guter Wasch- und Walkechtheit.
Im folgenden Beispiel, durch welches die Erfindung nicht begrenzt wird, bedeuten die Teile Gewichtsteile. Beispiel: 10 Teile 1-Amino-4-anilido-2-cetylmer- captoa.nthraehinon (erhältlich aus 1-Amino-4- anilido-2-mercaptoanthrachinon und Cetyl- bromid) werden in 100 Teilen einer<B>100%-</B> igen Schwefelsäure bei 10 bis<B>15'</B> C auf- gelöst. 25 Teile rauchende Schwefelsäure (25 % freies S03) werden bei 15 bis 20 C langsam zugesetzt.
Das Gemisch wird zirka eine halbe Stunde auf ungefähr 25 C er wärmt, bis eine Probe sich vollständig in Wasser löst. Das Gemisch wird in 350 Teile Eis und Wasser gegossen. Der gefällte Farb stoff wird abfiltriert, in 700 Teile Wasser eingerührt, durch Zusetzen von Natrium- hydrogyd-Lösung neutralisiert, auf ungefähr <B>70'</B> C erwärmt und dann werden 140 Teile Salz zugesetzt. Das Gemisch wird auf un gefähr 40 C abgekühlt, der Farbstoff ab filtriert, mit 5%igem Salzwasser gewaschen und bei ungefähr 50 bis 70 C getrocknet.
Process for the production of a new anthraquinone dye. It has been found that a new anthraquinone dye is obtained by sulphonating 1-amino-4-anilido-2-cetylmercaptoanthraquinone.
The dye is blue and dissolves in concentrated sulfuric acid with a reddish violet color, which turns blue on addition of formaldehyde. It is soluble in water; the solution is blue and soapy to the touch; it dyes wool in blue shades of very good wash and milled fastness.
In the following example, which does not limit the invention, the parts mean parts by weight. Example: 10 parts of 1-amino-4-anilido-2-cetylmer-captoa.nthraehinon (obtainable from 1-amino-4-anilido-2-mercaptoanthraquinone and cetyl bromide) are used in 100 parts of a <B> 100% - < / B> igen sulfuric acid at 10 to <B> 15 </B> C dissolved. 25 parts of fuming sulfuric acid (25% free SO3) are slowly added at 15 to 20 C.
The mixture is warmed to about 25 C for about half an hour until a sample dissolves completely in water. The mixture is poured into 350 parts of ice and water. The precipitated dye is filtered off, stirred into 700 parts of water, neutralized by adding sodium hydroxide solution, heated to about 70 ° C. and then 140 parts of salt are added. The mixture is cooled to approximately 40.degree. C., the dye is filtered off, washed with 5% strength salt water and dried at about 50 to 70.degree.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB186744X | 1934-03-19 | ||
CH184016T | 1935-03-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH186744A true CH186744A (en) | 1936-09-30 |
Family
ID=25720966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH186744D CH186744A (en) | 1934-03-19 | 1935-03-19 | Process for the production of a new anthraquinone dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH186744A (en) |
-
1935
- 1935-03-19 CH CH186744D patent/CH186744A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH186744A (en) | Process for the production of a new anthraquinone dye. | |
CH184016A (en) | Process for the production of a new anthraquinone dye. | |
CH224360A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH205067A (en) | Process for the preparation of an anthraquinone dye. | |
CH193252A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH302037A (en) | Process for the preparation of a chromable disazo dye. | |
CH193257A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH238336A (en) | Process for the preparation of a new disazo dye. | |
CH187436A (en) | Process for the production of a new anthraquinone dye. | |
CH199189A (en) | Process for the production of a new anthraquinone dye. | |
CH190318A (en) | Process for the preparation of a new monoazo dye. | |
CH193254A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH224361A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH193255A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH190320A (en) | Process for the preparation of a new monoazo dye. | |
CH184012A (en) | Process for the preparation of a new monoazo dye. | |
CH193239A (en) | Process for the preparation of 1: 4-diamino-2: 3-di- (p-amylphenylthiol) anthraquinone disulfonic acid. | |
CH184188A (en) | Process for the preparation of a dye of the anthraquinone series. | |
CH224550A (en) | Process for the preparation of a new dye of the anthraquinone series. | |
CH190317A (en) | Process for the preparation of a new monoazo dye. | |
CH184187A (en) | Process for the preparation of a dye of the anthraquinone series. | |
CH193250A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH200373A (en) | Process for the preparation of cerulein monosulfonic acid. | |
CH193258A (en) | Process for the production of an acidic wool dye. | |
CH194096A (en) | Process for the preparation of a new anthraquinone dye. |