CH184016A - Process for the production of a new anthraquinone dye. - Google Patents

Process for the production of a new anthraquinone dye.

Info

Publication number
CH184016A
CH184016A CH184016DA CH184016A CH 184016 A CH184016 A CH 184016A CH 184016D A CH184016D A CH 184016DA CH 184016 A CH184016 A CH 184016A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
blue
production
anilido
amino
anthraquinone dye
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Limited Imperial Ch Industries
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of CH184016A publication Critical patent/CH184016A/en

Links

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Anthraehinonfarbstoifes.       <B>Es</B> wurde gefunden, dass man einen neuen       Anthrachinonfarbstoff    erhält durch Sulfonieren  des 1-     Amino-4-anilido-2-dodecylmercapto-          anthrachinons.     



  Der Farbstoff ist blau und löst sich in  konzentrierter Schwefelsäure mit     rötlich-vio-          letter    Farbe, die auf Zusatz von Formal  dehyd blau wird. Er ist in Wasser löslich,  die Lösung ist blau und fühlt sieh seifig an;  er färbt Wolle in blauen Tönen von sehr  guter Wasch- und     Walkechtheit.     



  Im folgenden Beispiel, durch welches die  Erfindung nicht begrenzt wird, bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



  <I>Beispiel:</I>  10 Teile     1-Amino-4-anilido-2-dodecyl-          mercaptoanthrachinon    (erhältlich aus     1-Amino-          4-anilido-2-mercaptoanthrachinorr    und     Dode-          cylbromid)    werden in 100 Teilen einer 100       prozentigen    Schwefelsäure bei<B>10-150</B> C  aufgelöst. 25 Teile rauchende Schwefelsäure    (25     prozentiges    freies     SOs)    werden bei 15  bis 200 C langsam zugesetzt. Das Gemisch  wird zirka eine halbe Stunde auf ungefähr  25   C erwärmt, bis eine Probe sich vollstän  dig in Wasser löst. Das Gemisch wird in  350 Teile Eis und Wasser gegossen.

   Der  gefällte     Farbstoff    wird     abfiltriert,    in 700  Teile Wasser eingerührt, durch Zusetzen  von     Natriumhydroxydlösung    neutralisiert, auf  ungefähr<B>700</B> C     erwärmt    und dann werden  140 Teile Salz zugesetzt. Man kühlt das  Gemisch auf ungefähr 400 C ab, filtriert  den     Farbstoff    ab, wäscht ihn mit 5     prozen-          tigem    Salzwasser und trocknet bei ungefähr .       50-700    C.



  Process for the preparation of a new anthraquinone dye. It has been found that a new anthraquinone dye is obtained by sulfonating 1-amino-4-anilido-2-dodecylmercapto-anthraquinone.



  The dye is blue and dissolves in concentrated sulfuric acid with a reddish-violet color, which turns blue when formaldehyde is added. It is soluble in water, the solution is blue and looks soapy; it dyes wool in blue shades of very good wash and milled fastness.



  In the following example, which does not limit the invention, the parts mean parts by weight.



  <I> Example: </I> 10 parts of 1-amino-4-anilido-2-dodecyl mercaptoanthraquinone (obtainable from 1-amino-4-anilido-2-mercaptoanthraquinor and dodecyl bromide) are in 100 parts of a 100 percent Sulfuric acid dissolved at <B> 10-150 </B> C. 25 parts of fuming sulfuric acid (25 percent free SO2) are slowly added at 15 to 200 C. The mixture is warmed to about 25 C for about half an hour until a sample dissolves completely in water. The mixture is poured into 350 parts of ice and water.

   The precipitated dye is filtered off, stirred into 700 parts of water, neutralized by adding sodium hydroxide solution, heated to about 700 ° C. and then 140 parts of salt are added. The mixture is cooled to about 400 ° C., the dye is filtered off, washed with 5% salt water and dried at about. 50-700 C.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer 1-Amino 4-anilido-2-dodecylmercaptoanthrachinonsulfo- säure, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Amino-4-anilido-2-dodecylmercaptoanthrachi- non mit einem sulfonierenden Mittel behan delt. Der Farbstoff ist blau und löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich-vio- letter Farbe, die auf Zusatz von Formal dehyd blau wird. In Wasser gelöst, gibt er eine blaue, seifige Lösung und färbt Wolle in blauen Tönen von sehr guter Wasch- und Walkechtheit. PATENT CLAIM: Process for the preparation of a 1-amino-4-anilido-2-dodecylmercaptoanthraquinone sulfonic acid, characterized in that 1 amino-4-anilido-2-dodecylmercaptoanthraquinone is treated with a sulfonating agent. The dye is blue and dissolves in concentrated sulfuric acid with a reddish-violet color, which turns blue when formaldehyde is added. When dissolved in water, it gives a blue, soapy solution and dyes wool in blue shades with very good wash and milled fastness.
CH184016D 1934-03-19 1935-03-19 Process for the production of a new anthraquinone dye. CH184016A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB184016X 1934-03-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH184016A true CH184016A (en) 1936-05-15

Family

ID=10111823

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH184016D CH184016A (en) 1934-03-19 1935-03-19 Process for the production of a new anthraquinone dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH184016A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2598701A (en) * 1949-09-24 1952-06-03 Phillip H Kaufmann Timing device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2598701A (en) * 1949-09-24 1952-06-03 Phillip H Kaufmann Timing device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH184016A (en) Process for the production of a new anthraquinone dye.
CH186744A (en) Process for the production of a new anthraquinone dye.
CH193252A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH187436A (en) Process for the production of a new anthraquinone dye.
CH205067A (en) Process for the preparation of an anthraquinone dye.
CH199190A (en) Process for the production of a new anthraquinone dye.
CH199189A (en) Process for the production of a new anthraquinone dye.
CH193254A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH238336A (en) Process for the preparation of a new disazo dye.
CH191165A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
CH184012A (en) Process for the preparation of a new monoazo dye.
CH194096A (en) Process for the preparation of a new anthraquinone dye.
CH189316A (en) Process for the preparation of a dioxazine dye sulfonic acid.
CH224360A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH184187A (en) Process for the preparation of a dye of the anthraquinone series.
CH193257A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH200373A (en) Process for the preparation of cerulein monosulfonic acid.
CH224361A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH205068A (en) Process for the preparation of an anthraquinone dye.
CH199660A (en) Process for the preparation of an anthraquinone dye.
CH193255A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH193258A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH209081A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH193256A (en) Process for the production of an acidic wool dye.
CH193263A (en) Process for the production of an acidic wool dye.