CH190317A - Process for the preparation of a new monoazo dye. - Google Patents
Process for the preparation of a new monoazo dye.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen 3lonoazofarbstoffes. Vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
Der neue Monoazofarbstoff löst sich in warmem Wasser mit karmosinroter Farbe und in konzentrierter Schwefelsäure mit bläulich-roter Farbe. Er färbt Wolle aus einem neutralen oder sauren Bad in karmo- sinroten Tönen von guter Wasch- und Walk echtheit.
Gemäss der Erfindung wird p-Dodeeyl- anilin diazotiert und mit 1-Acetamino-8- naphthol-3 :
6-disulfosäure gekuppelt Beispiel: 26,1 Teile p-Dodecylanilin (hergestellt nach dem von Beran für p-Octylanilin an gewandten Verfahren, Ber. der deutschen chem. Ges., 1885, 18, 132) werden 15 Minu- ten bei gewöhnlicher Temperatur mit 250 Teilen Salzsäure<B>(36%)</B> und 300 Teilen Wasser umgerührt, worauf das Gemisch auf 50 C erwärmt wird, bis eine homogene Paste sich bildet und genügend Eis zugesetzt wird, um das Ganze auf 5 C abzukühlen.
Bei dieser Temperatur wird das Amin durch langsamen Zusatz von 69 Teilen einer zehn prozentigen wässerigen Lösung von Natrium- nitrit diazotiert, wobei eine blasse, grünlich- gelbe Lösung erhalten wird. Wenn die Diazo- tierung vollendet ist, lässt man die Diazo- lösung in eine Lösung von 36,1 Teilen 1- Acetamino-8-naphthol-3 :
6-disulfosäure und 30 Teilen Natriumkarbonat in 200 Teilen Wasser einfliessen. Die Kupplung ist rasch und ergibt eine hellrote Suspension, welche gefiltert wird, gewaschen und getrocknet.
Process for the preparation of a new 3lonoazo dye. The present invention relates to a process for the preparation of a new monoazo dye.
The new monoazo dye dissolves in warm water with a carmine-red color and in concentrated sulfuric acid with a bluish-red color. It dyes wool from a neutral or acidic bath in carmine-red tones that are easy to wash and milled.
According to the invention, p-dodecyl aniline is diazotized and 1-acetamino-8-naphthol-3:
6-disulfonic acid coupled Example: 26.1 parts of p-dodecylaniline (prepared by the method used by Beran for p-octylaniline, Ber. Der Deutschen chem. Ges., 1885, 18, 132) are 15 minutes at normal temperature Stirred with 250 parts of hydrochloric acid (36%) and 300 parts of water, whereupon the mixture is heated to 50 ° C. until a homogeneous paste forms and enough ice is added to cool the whole thing down to 5 ° C.
At this temperature, the amine is diazotized by the slow addition of 69 parts of a ten percent aqueous solution of sodium nitrite, a pale, greenish-yellow solution being obtained. When the diazotization is complete, the diazo solution is immersed in a solution of 36.1 parts of 1-acetamino-8-naphthol-3:
Pour 6-disulfonic acid and 30 parts of sodium carbonate into 200 parts of water. Coupling is rapid and gives a light red suspension which is filtered, washed and dried.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB190317X | 1934-06-28 | ||
CH184012T | 1935-06-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH190317A true CH190317A (en) | 1937-04-15 |
Family
ID=25720954
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH190317D CH190317A (en) | 1934-06-28 | 1935-06-28 | Process for the preparation of a new monoazo dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH190317A (en) |
-
1935
- 1935-06-28 CH CH190317D patent/CH190317A/en unknown
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