CH170686A - Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenylaminderivates.

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CH170686A
CH170686A CH170686DA CH170686A CH 170686 A CH170686 A CH 170686A CH 170686D A CH170686D A CH 170686DA CH 170686 A CH170686 A CH 170686A
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amino
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diphenylamine
diphenylamine derivative
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     4-Amino-diphenylaminderivates.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Darstellung eines       4-Ainino-diphenylaminderivates,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     6-Äthoxy-          diphenylamin    mit     diazotierter        Sulfanilsäure     kuppelt und den so entstandenen     Azofarbstoff     durch Einwirkung eines Reduktionsmittels  aufspaltet.  



  <I>Beispiel:</I>  Die wie üblich aus 54 Teilen     Sulfanilsäure,     300 Teilen Wasser, 18 Teilen Schwefelsäure  66 o     B6    und 22 Teilen     Natriumnitrit,    gelöst  in 60 Teilen Wasser, hergestellte     Diazover-          bindung    wird durch     Abnutschen    isoliert, mit  50 Teilen 25     o/oigei-    Kochsalzlösung gewa  schen, mit 250 Teilen Alkohol verrührt und  auf     -f-10    o C abgekühlt.

   In die so erhaltene       Suspension    der     Diazoverbindung    der     Sulfanil-          säure    trägt man 42,6 Teile     feingepulvertes          3-Athoxy-diphenylamin    und 7 Teile Salzsäure  20'     B6    ein, rührt 2 Stunden bei<B>15'</B> C und  6 Stunden bei Zimmertemperatur, wobei sich    der     Azofarbstoff    bildet.

   Der auf üblichem  Wege isolierte und neutral gewaschene Farb  stoff wird kochend in 22 Teilen Natronlauge  <B>371</B>     B6    und 250 Teilen Wässer gelöst und  mit einer heissen, aus 6 Teilen Schwefel, 35  Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium und  32     Volumteilen    2 n - Natronlauge bereiteten       Natriumtrisulfidlösung    versetzt und 7 Stunden  im Kochen gehalten, wobei er in Sulfanilsäure  und     4-Amino-3-äthoxy-diphenylaniiii    gespal  ten wird.  



  Die erhaltene neue Verbindung kristalli  siert aus     Ligroin    in Form von farblosen Blätt  chen vom Schmelzpunkt 77 - 78 o C. Das       Acetylprodukt    hat den Schmelzpunkt 155 bis  <B>1561</B> C. Das so erhaltene     4-Amino-3-äthoxy-          diphenylamin    soll als Zwischenprodukt auf  dem     Farbstoffgebiet    Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino- diphenylaminderivates, dadurch gekennzeich- net, dass man 3-Äthogy-diphenylamin mit di- azotierter Sulfanilsäure kuppelt und den so entstandenen Azofarbstoff durch Einwirkung eines Reduktionsmittels aufspaltet. Die erhaltene neue Verbindung kristalli siert aus Ligroin in Form von farblosen Blätt- eben vom Schmelzpunkt 77 - 78 C. Das Acetylprodukt hat den Schmelzpunkt 155 bis 156 0 C.
CH170686D 1932-03-09 1933-03-08 Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenylaminderivates. CH170686A (de)

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