CH168364A - Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound. - Google Patents

Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.

Info

Publication number
CH168364A
CH168364A CH168364DA CH168364A CH 168364 A CH168364 A CH 168364A CH 168364D A CH168364D A CH 168364DA CH 168364 A CH168364 A CH 168364A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
arsenobenzene
asymmetric
compound
preparing
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH168364A publication Critical patent/CH168364A/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Darstellung einer asymmetrischen     Arsenobenzolverbindung.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Darstellung einer<I>asym-</I>  metrischen     Arsenobenzolverbindung,    welches  dadurch gekennzeichnet ist, dass man     4#Ace-          tylainino-2-phenoxyessigsäure-l-arsinsäure    zu  sammen mit     2-Pyridon-5-arsinsäure    reduziert.  



  Das neue Verfahrensprodukt ist ein gelbes,  in Wasser klar und mit neutraler Reaktion  lösliches Pulver. Die Lösung hat den Vorzug,  haltbar und sowohl bei intravenöser, als auch  bei subkutaner,     bezw.    intramuskulärer In  jektion gut wirksam und sehr gut verträg  lich zu sein.  



  <I>Beispiel:</I>  16,7     gr        4-Acetylamino-2-phenogyessigsäu-          re-1-arsinsäure    und 11     gr        2-Pyridon-5-arsin-          säure    werden in 800 cm' Wasser heiss ge  löst. Zu der<B>65'</B> warmen Lösung gibt man       30        ems        50        %        ige        unterphosphorige        Säure        und          lcms        Jodwasserstoffsäure    (Dichte 1,7).

   Man  hält     '/E    Stunde auf     60-700,    kühlt, saugt    den gelben, in     Natriumbicarbonat    klar lös  lichen Niederschlag ab und wäscht mit  Wasser aus. Die     nutschenfeuchte    Substanz  wird mit 100     cm3    60 %     igem    Methylalkohol  und etwa 12     em3        3-n-Sodalösung    in Lösung  gebracht, mit Essigsäure schwach     lackmus-          sauer    gestellt, filtriert und in die 10fache  Menge Alkohol und Äther eingerührt. Der  Niederschlag wird abgesaugt und mit Alko  hol und Äther gewaschen.

   Die Substanz ist  ein gelbes, in Wasser leicht und klar lös  liches Pulver, das beim Erhitzen verkohlt,  ohne zu schmelzen. Ausbeute 20     gr.  



  Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound. The present invention relates to a method for the preparation of an <I> asymmetric </I> metric arsenobenzene compound, which is characterized in that 4 # acetylino-2-phenoxyacetic acid-1-arsic acid is added together with 2-pyridone-5 -arsinic acid reduced.



  The new product is a yellow powder that is clear in water and soluble with a neutral reaction. The solution has the advantage of being durable and both intravenous and subcutaneous, respectively. intramuscular injection to be effective and very well tolerated.



  <I> Example: </I> 16.7 g of 4-acetylamino-2-phenogyacetic acid-1-arsic acid and 11 g of 2-pyridone-5-arsic acid are dissolved in 800 cm of hot water. 30 ems 50% hypophosphorous acid and 1 cms hydriodic acid (density 1.7) are added to the <B> 65 '</B> warm solution.

   The mixture is kept at 60-700 for an hour, cooled, the yellow precipitate which is clear in sodium bicarbonate is filtered off with suction and washed out with water. The moist substance is brought into solution with 100 cm3 of 60% methyl alcohol and about 12 cubic meters of 3N soda solution, made slightly litmus acid with acetic acid, filtered and stirred into 10 times the amount of alcohol and ether. The precipitate is filtered off and washed with alcohol and ether.

   The substance is a yellow powder that is easily and clearly soluble in water, which carbonizes when heated without melting. Yield 20 gr.

 

Claims (1)

PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung einer asymme trischen Arsenobenzolverbindung, dadurch ge kennzeichnet, dass man 4-Acetylamino-2-phen- ogyessigsäure-l-arsinsäure zusammen mit 2- Pyridon-5-arsiiisäure reduziert. Das neue Verfahrensprodukt ist ein gelbes, in Wasser klar und mit neutraler Reaktion lösliches Pulver. Die Lösung hät den Vor zug, haltbar und sowohl bei intravenöser, als auch bei subkutaner, bezw. intramusku lärer Injektion gut wirksam und sehr gut verträglich zu sein. PATENT CLAIM: A process for the preparation of an asymmetric arsenobenzene compound, characterized in that 4-acetylamino-2-phenoxyacetic acid-1-arsic acid is reduced together with 2-pyridone-5-arsic acid. The new product is a yellow powder that is clear in water and soluble with a neutral reaction. The solution has the advantage, durable and both intravenous and subcutaneous, respectively. intramuscular injection to be effective and very well tolerated. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reduktion mit unterphosphoriger Säure ausführt. SUBClaim: The method according to claim, characterized in that the reduction is carried out with hypophosphorous acid.
CH168364D 1931-12-12 1932-12-10 Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound. CH168364A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE168364X 1931-12-12
CH156268T 1932-12-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH168364A true CH168364A (en) 1934-03-31

Family

ID=25716742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH168364D CH168364A (en) 1931-12-12 1932-12-10 Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH168364A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH168364A (en) Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.
DE85988C (en)
DE521721C (en) Process for the preparation of alkyl cellulose esters
DE555408C (en) Process for the preparation of substituted Oxyphenoxyessigsaeuren
AT157720B (en) Process for the production of glucosides.
DE948348C (en) Process for the preparation of a nitro dye
CH159589A (en) Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.
CH144992A (en) Process for the preparation of a readily soluble sodium salt of acylaminophenolaric acid.
CH159590A (en) Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.
CH161242A (en) Process for the preparation of the acetic acid ester of 4-lactylaminobenzene-1-arsic acid.
CH201502A (en) Process for the preparation of an imidazoline.
CH201536A (en) Process for the preparation of a new ester.
CH147692A (en) Process for the preparation of a product which can be used as an azo dye component.
CH159587A (en) Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.
CH148701A (en) Process for the preparation of 3,9-diaminoacridine acetate.
CH170944A (en) Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.
CH217973A (en) Process for the preparation of an azo dye.
CH159586A (en) Process for preparing an asymmetric arsenobenzene compound.
CH148348A (en) Process for the preparation of an m-oxy-phenylarylamine carboxylic acid.
CH148352A (en) Process for the preparation of an m-oxy-phenylarylamine carboxylic acid.
CH143890A (en) Process for the preparation of an o-cyanarylrhodane compound.
CH142065A (en) Method for the preparation of isovaleryl-k-strophanthidin.
CH217229A (en) Process for the preparation of 2-methyl-3-carbäthoxyamino-4-phenoxymethyl-5-cyano-6-chloropyridine.
CH121565A (en) Process for the preparation of a monoazo dye.
CH120936A (en) Process for the production of aromatic stibic acids.