CH161227A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH161227A
CH161227A CH161227DA CH161227A CH 161227 A CH161227 A CH 161227A CH 161227D A CH161227D A CH 161227DA CH 161227 A CH161227 A CH 161227A
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vat
diphenylene
anthraquinone series
vat dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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      Verfahren    zur Darstellung eines     Küpenfarhstoffes    der     Anthrachinonreihe.       Durch das Hauptpatent ist ein Verfahren  zur     Darstellung    eines     Küpenfarbstoffes    der       Anthrachinonreihe    geschützt, dadurch ge  kennzeichnet, dass man 1     Mol        Naphtalin-2    . 6  (licarbonsäuredihalogenid mit 2     Mol        a-Amino-          anthrachinon    kondensiert.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls zu einem wertvollen     Küpenfarbstoff     gelangt, wenn man 2     Mol        a-Amino-anthra-          chinon    mit 1     Mol        Diphenylenoxyd-dicarbon-          säuredihalogenid,    das durch Oxydation von  4.     4'-Diacetyl-1.1'-diphenylen-2.2'-oxyd    und  Überführen der erhaltenen     Carbonsäure    in  (las     Halogenid    erhältlich ist, kondensiert.  



  Überraschenderweise hat sich nun ge  zeigt,     dass    (las nach dem vorliegenden Verfah  ren erhaltene Kondensationsprodukt trotz des  durch den aufgepfropften     heterocyklisehen     Ring vergrösserten Moleküls genügend in der       Küpe    - löslich ist, um als     Küpenfarbstoff     Verwendung finden zu können, und dass  keine Aufspaltung des aufgepfropften Rin-    ges eintritt. Der     neue    Farbstoff ist hervor  ragend chlorecht.  



  <I>Beispiel,:</I>  In einer etwa auf 60   gehaltenen Lö  sung von 20 kg     a-Aminoanthrachinon    in  etwa 200 kg Nitrobenzol werden 12 kg     Di-          phenylenoxyd-dicarbonsäurechlorid,    das durch  Oxydation von     4.4'-Diacetyl-1    .     1'-.dipheny-          len-2.2'-oxyd    und Überführung der erhal  tenen     Carbonsäure    in das Chlorid erhältlich  ist, und das vermutlich     1.1'-Diphenylen-          2.2'-oxyd-4.4'-dicarbonsäurechlorid    dar  stellt, eingetragen. Unter ständigem Rüh  ren wird die Temperatur allmählich auf  200   erhöht. Der neue Farbstoff fällt dabei  in kristallisierter Form aus.

   Sobald die Salz  säureentwicklung nachgelassen hat, wird das  erkaltete     Reaktionsgemiseh    abgesaugt und  der Rückstand mit Benzol ausgewaschen. Der  Farbstoff, der in vorzüglicher Ausbeute und  grosser Reinheit erhalten wird, wird zweck-      mässig durch     Umlösen    aus kalter Schwefel  säure in Form einer feinen Paste gebracht.  



  Mit     Hydrosulfit    und Lauge liefert er  eine     _dunkelrote        Küpe,    aus der Baumwolle in  sehr echten,     grünstichig    gelben Tönen an  gefärbt wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol a-Amino- anthrachinon mit 1 Mol Diphenylenoxyd- dicarbonsäuredihalogenid,
    das durch Oxyda tion von 4.4'-Diacetyl-1.1'-diphenylen-2.2'- oxy d und Überführung der erhaltenen Car- bonsäure in das Halogenid erhältlich ist, kondensiert. Der neue Farbstoff färbt Baum wolle aus dunkelroter Hydrosulfitküpe in sehr echten grünstichig gelben Tönen.
CH161227D 1930-07-30 1931-12-31 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH161227A (de)

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