CH148343A - Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe.

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CH148343A
CH148343A CH148343DA CH148343A CH 148343 A CH148343 A CH 148343A CH 148343D A CH148343D A CH 148343DA CH 148343 A CH148343 A CH 148343A
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CH
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water
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aromatic series
diazoamino compound
soluble
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen   selçundären Diazoaminoverbindung    der aromatisehen Reihe.



   Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur
Herstellung einer wasserlöslichen,   sekundä-    ren Diazoaminoverbindung der aromatischen
Reihe beschrieben, das dadurch   gekennzeich-    net ist, dass man in Gegenwart eines säure bindenden Mittels die aus 4-Chlor-2-amino
1-methoxybenzol erhältliche Diazoverbindung auf das Natriumsalz der   4-Monoäthylamino-   
1-methylbenzol-2-sulfosäure einwirken   last.   



   Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun ein Verfahren zur Herstellung einer wasser löslichen, sekundären Diazoaminoverbindung der   aromatischen Reihe, dadurch ge-    kennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels die aus 5-Nitro-2amino-l-methoxybenzol erhältliche Diazoverbindung auf das Natriumsalz der 4-Mono äthylamino-1-methylbenzol-2-sulfosäure einwirken lässt.



   Beispiel:
Eine in üblicher Weise hergestellte Diazolösung von 180 gr   5-Nitro-2-amino-1-    methoxybenzol wird langsam zu einer karbonatalkalischen wässerigen Lösung von 260,5 gr   4-monoäthylamino-1-methylbenzol-    2-sulfosaurem Natrium gegeben. Das Reaktionsprodukt von der Formel :
EMI1.1     
 scheidet sich teilweise während der Reaktion aus, die Abscheidung wird durch Zusatz von
Natriumchlorid vervollständigt. Der Körper ist sowohl als Salz in trockenem Zustand, als auch in wässeriger Losung beständig.



   Er soll in der Färberei und Druckerei, sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Eerstellung einer wasserlöslichen, sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reine, dadurch gekennzeichnet, daB man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels die aus 5-Nitro-2amino-1-methoxybenzol erhältliche Diazover- bindung auf das Na. triumsalz der 4-Mono äthylamino-l-methylbenzol-2-sulfosäure einwirken lässt.
    Dem neuen Körper kommt die Formel : EMI2.1 zu. Er ist sowohl als Salz in trockenem Zustand, als auch in wässeriger Lösung bestän- dig. Er soll in der Färberei und Druckerei, sowie als Schädlingsbekämpfungsmittel Verwendung finden.
CH148343D 1929-08-20 1929-08-20 Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen sekundären Diazoaminoverbindung der aromatischen Reihe. CH148343A (de)

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