CH147451A - Verfahren zur Darstellung von 1.1.3-Trimethyl-2-(2 4-oxo-2 3-methobutyl)-cyclohexan. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1.1.3-Trimethyl-2-(2 4-oxo-2 3-methobutyl)-cyclohexan.Info
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Description
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Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> von <SEP> <B>1. <SEP> 1.</B> <SEP> 3-Trimethyl.2- <SEP> (2 <SEP> 4_ <SEP> OXO <SEP> -23-methobutyl) <SEP> <B>-</B> <SEP> cyclohexan. Wie gefunden wurde, gelangt man zu der bisher unbekannten, zur Herstellung<B>-</B> von Riechstoffmischungen sehr geeigneten Ver bindung
EMI0001.0003
dem1.1. 3-Trimethyl-2-(2'-oxo-23-methob(ityl)- cyclohexaD, wenn man<B>1. 1.
3 -</B> Trimethyl <B>-</B> 2- (2'-oxobutyl)-cyclohexan durch Umsetzung mit Ohloressigsäurealkylester in Gegenwart von alkalischen Kondensationsinitteln, wie feinverteiltein Natrium, Natriumamid oder Natriumäthylat in den zugehörigen Glycid- situreester überführt
EMI0001.0017
EMI0002.0001
den Ester in rohem oder destilliertem Zu stande verseift und die Glycidsäure durch Erhitzen in den erwähnten Aldehyd und Kohlendioxyd spaltet.
Das 1.1.3-Trimethyl-2-(2 4_OXO-23-metho- butyl)-cyclohexan bildet ein farbloses<B>01</B> vom K. P.<B>2-3</B> mm = <B>115-120 '</B> und nussartigen Ge ruch.
<I>Beispiel:</I> Eine Mischung von<B>550</B> Teilen Chloressig- s.%ureäthylester und <B>750</B> Teilen<B>1. 1. 3 -</B> Tri- methyl-2-(21-oxobutyl)-cyclohexan tropft man innerhalb mehrerer Stunden unter starkem Kühlen zu<B>100</B> Teilen feinverteiltem, unter Benzol oder Xylol befindlichem Natrium. Aus dem Reaktionsgemisch gewinnt man nach Entfernen des Lösungsmittels und des unver brauchten Ausgangsmaterials den Glycid- säureester vom K.
P 1-5 <B>mm =</B> 170-1750. Ilfan verseift den Ester durch Erwärmen mit wäs- serigerNatriumhydroxydlösung und säuert aus der Lösung die Glycidsäure aus. Diese wird dann im Vakuum erhitzt. Es entweicht Kohlen-
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dioxyd <SEP> und <SEP> es <SEP> hinterbleiben <SEP> 460 <SEP> Teile <SEP> <B>1 <SEP> . <SEP> 1. <SEP> 3-</B>
<tb> Trimethyl <SEP> -2 <SEP> <B>_</B> <SEP> (24_ <SEP> oxo <SEP> <B>- <SEP> 2'-</B> <SEP> methobutyl) <SEP> <B>-</B> <SEP> <I>cyclo-</I>
<tb> hexan.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von<B>1. 1. 3</B> - Trimethyl-2 <B>-</B> (21 <B>-</B> oxo <B>-</B> 23<B>-</B> methobutyl) <B>-</B> cyclo- hexan, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1.1.</B> 3-Trimethyl-2- (21<B>-</B> oxobutyl) <B>-</B> cyclohexan mit Chloressigsäurealkylester in Gegenwart alkalischer Kondensationsmittel in der) zuge hörigen Glycidsäureester überführt, diesen verseift und die Glycidsäure durch Erhitzen in<B>1.</B> 1.3-Trimethyl-2-(2 4_OXO-21-methohutyl)- cyclohexan umwandelt. Das 1.1.3-Trimethyl-2-(92l-oxo-21-metho- butyl)-cyclohexan bildet ein farbloses<B>0.1</B> vom K.P. # 115-120' und nussartigem Ge ruch und soll als Riechstoff Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE147451X | 1929-06-18 |
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ID=5671999
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|---|---|---|---|
| CH147451D CH147451A (de) | 1929-06-18 | 1930-02-17 | Verfahren zur Darstellung von 1.1.3-Trimethyl-2-(2 4-oxo-2 3-methobutyl)-cyclohexan. |
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1930
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