CH146120A - Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines halogenhaltigen basischen Äthers.

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CH146120A
CH146120A CH146120DA CH146120A CH 146120 A CH146120 A CH 146120A CH 146120D A CH146120D A CH 146120DA CH 146120 A CH146120 A CH 146120A
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halogen
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/24Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26Alcohols; Ethers thereof
    • C07D215/28Alcohols; Ethers thereof with halogen atoms or nitro radicals in positions 5, 6 or 7

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     halogenhaltigen    basischen Äthers.    Es wurde gefunden, dass man zu einem  halogenhaltigen basischen Äther gelangen       kann,    wenn man einen reaktionsfähigen  Ester des     Diäthylaminoäthanols    in Gegen  wart säurebindender Mittel auf     5-Chlor-7-          jod-8-oxy-chinolin    einwirken lässt.  



  Das     5-Chlor-7-jod-8-diäthylaminoäthoxy-          chinolin    stellt ein gelbes, zähflüssiges Ö'1 dar.  Es verbindet sich mit Säuren zu mono- und       diaciden    Salzen. Beiderlei Salze sind in  Wasser im allgemeinen leicht löslich, er  stere mit neutraler, letztere mit saurer Re  aktion. Das     Monoehlorhydrat    ist ein farb  loses     Kristallpulver    vom     Schmelzpunkt187bis     <B>188'.</B> Das gelbe     Dichlorhydrat    schmilzt bei       1,53    bis 154'.  



  Die neue Verbindung soll zu therapeu  tischen Zwecken Verwendung finden.  <I>Beispiel:</I>  1 Teil     5-Chlor-7-jod-8-oxyehinolin,    1,3  Teile     Chloräthyldiäthylaminehlorhydrat    und  2,3 Teile Pottasche werden in Aceton unter    Rühren gekocht. Nach beendigter     Reaktion          wird    vom anorganischen Anteil     abgenutsclrt,     das Aceton     abdestilliert.    der Rückstand     111     Benzol aufgenommen und mehrmals mit ver  dünnter Natronlauge behandelt.

   Nach dein  Vertreiben des     Lösungsmitlels        bleibt    das     5-          Chlor-7-jod-8-diäthylaininoäthox@#chinoliii        nl#4     gelbes, zähflüssiges Öl     zurück.     



  Die Reaktion kann auch in andern Lö  sungsmitteln, zum Beispiel in Alkohol oder  in Wasser, ausgeführt werden. Als säure  bindende Mittel kommen ferner andere alka  lisch reagierende Verbindungen,     wie    zum  Beispiel die     Hydroxyde    oder     Alkoholate    der  Alkali- oder     Erdalkalimetalle,    in Betracht.  Ausserdem kann man an Stelle von     Ilaloo,@@r,n-          äthyldiäthylamin    auch andere reaktions  fähige Ester des     Diäthylaminoäthanols,    zum  Beispiel diejenigen aromatischer     Sulfosäuren,     verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines halogen haltigen basischen Äthers, dadurch gekenn- zeichnet, dass man einen reaktionsfähigen Ester des Diäthylaminoäthanols in Gegen wart säurebindender Mittel auf 5-Chlor-7- jod-8-oxy-ehinolin einwirken lässt. Das 5-Chlor-7-jod-8-diäthylaminoäthoxy- chinolin stellt ein gelbes, zähflüssiges 0l dar. Es verbindet sich mit Säuren zu mono- und diaciden Salzen.
    Beiderlei Salze sind in Wasser im allgemeinen leicht löslich, er- stere mit neutraler, letztere mit saurer Re aktion. Das Monochlorhydrat ist ein farb loses Kristallpulver vom Schmelzpunkt 187 bis 188 . Das gelbe Dichlorhydrat schmilzt bei 158 bis 154 . Die neue Verbindung soll zu therapeu tischen Zwecken Verwendung finden.
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